大豆异黄酮抗衰老作用研究

目的 探讨大豆异黄酮 (soybean isoflavon, SI) 抗衰老的作用及其机制。方法 体内实验以 D-半乳糖 (D-gal) 120 mg/kg 颈背部 sc 6 周,构建大鼠衰老模型,次日以 ig 方式给予 SI 100、200、400 mg/kg,连续 6 周。通过 Morris 水迷宫观察大鼠学习记忆能力的改变;分光光度法检测脑组织中丙二醛 (MDA) 水平、超氧化物歧化酶 (SOD) 活性、Na⁺,K⁺-ATP 酶和 Ca²⁺-ATP 酶活性;酶标仪检测血清中 NO 活性。体外实验建立 H₂O₂ 致 PC12 细胞损伤模型,给予 0.5、1.0、2.0 mg/mL SI 干预,采用 MTT 比色法测定细胞存活率,酶标仪检测细胞上清中 NO 活性,Western blotting 检测各组 PC12 细胞 Bcl-2 蛋白的表达。结果 SI 中、高剂量可改善 D-gal 致衰老大鼠的学习记忆能力,增强脑组织中 SOD、Na⁺, K⁺-ATP 酶和 Ca²⁺-ATP 酶活性,降低血清中 NO 的量,SI 低、中、高剂量降低大鼠脑组织中 MDA 水平,同模型组比较有统计学差异 (P＜0.05、0.01)。SI (1.0、2.0 mg/mL) 可抑制 H₂O₂ 致 PC12 细胞氧化损伤及 NO 的增多,与模型组比较具有统计学意义 (P＜0.05);SI 可增加 Bcl-2 蛋白表达。结论 SI 可通过抗氧化作用、降低 NO 水平及上调 Bcl-2 蛋白表达,起到抗衰老作用。     

超重微波环境下大鼠肺超微结构变化及营养液的防护作用

[目的]了解在超重环境下微波辐射对大鼠肺组织超微结构的影响及营养液的防护作用。[方法]用离心机模拟超重环境,用微波辐射源给予微波辐射照射动物,用以长白山特产林蛙油为主要成分的营养液对各组大鼠进行干预,分别观察各组(空白对照A组、营养液B组、超重+辐射C组、超重+辐射+营养液D组、营养液+超重+辐射E组和营养液+超重+辐射+营养液F组)大鼠肺的超微结构。[结果]A组和B组在超微结构上没有差异;Ⅰ型肺泡上皮细胞损害以核固缩状为主,Ⅱ型肺泡上皮细胞损害以核和线粒体固缩为主;各组超微结构损害由轻到重排列为A≌B、F、E、D、C。[结论]营养液对超重和微波辐射损害有良好的预防和早期治疗作用。     

林蛙油复方冲剂对超重辐射大鼠血清HK、血脂、血糖等的影响

[目的]探讨以长白山特产林蛙油为主要成分的复方冲剂对超重辐射大鼠血清HK、葡萄糖、胆固醇、甘油三酯、总蛋白质含量的影响。[方法]大鼠复制超重辐射模型,用林蛙油复方冲剂进行干预,检测各组大鼠血清HK、葡萄糖、胆固醇、甘油三酯、总蛋白质含量。[结果]超重辐射协同作用,可导致大鼠血清HK活性降低,林蛙油复方冲剂可导致血清总蛋白含量升高。[结论]以林蛙油为主要成分的复方冲剂,可降低大鼠血清HK活性,可升高血清总蛋白浓度。     

丹红注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学影响的实验研究

目的:观察丹红注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法:采用皮下注射肾上腺素加冰水浴法造成大鼠血瘀模型,观察丹红注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学、血小板聚集率的影响。结果:丹红注射液能降低急性血瘀证大鼠的全血粘度,降低大鼠的全血还原粘度、红细胞聚集指数、电泳指数,即能显著降低红细胞的聚集程度,明显改善血液粘度。结论:丹红注射液具有改善血液流变学、抗血小板聚集的作用。     

苍术、葶苈子不同溶剂萃取多糖的抗补体活性研究

目的研究苍术、葶苈子不同溶剂萃取多糖的抗补体活性。方法采用细胞溶血法。结果苍术、葶苈子粗多糖药物浓度在接近0.08mg/mL时,其最大溶血抑制率超过相应浓度肝素的最大溶血抑制率。结论苍术正丁醇萃取物、葶苈子乙醇及正丁醇萃取物活性较好。     

柞蚕蛹抗菌肽的研究进展

柞蚕蛹抗菌肽有广谱抑菌能力,可影响病毒在机体内的表达,对肿瘤的分裂、增殖有较强的抑制作用.另外,柞蚕蛹抗菌肽对人体正常细胞无毒副作用,可广泛应用于农业、养殖业等领域.     

植物总黄酮抗肿瘤作用机制研究进展

植物总黄酮是一类来源于植物具有多种药理活性的黄酮类天然化合物。它主要通过调节免疫功能、降低细胞黏附和促进细胞间信号传递、引起肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管新生、清除自由基和抗氧化作用等机制发挥抗肿瘤作用。本文总结了植物总黄酮最新研究成果,就植物总黄酮抗肿瘤作用及其机制进行相关综述。     

黄酮类化合物体外诱导肿瘤细胞凋亡及其机制研究进展

黄酮类化合物是一类广泛存在于自然药用植物中的多酚化合物,其生物活性众多并且毒副作用低,具有极其优越的应用前景。现代研究发现,黄酮类化合物及其衍生物具有抗肿瘤抗菌消炎降血脂降血糖等多种生物活性,以其抗肿瘤活性最为突出。本文主要介绍黄酮类化合物多种影响肿瘤细胞活性并体外诱导其凋亡的因素及其机制,如诱导细胞凋亡抑制蛋白激酶激活半胱天冬酶 caspase）家族抑制NF－κB的激活诱导靶细胞Fas及FasL表达抑制肿瘤细胞黏附迁移及侵袭和抑制肿瘤血管新生等多种途径。     

木脂素对阿霉素心肌损伤的改善作用

目的 研究五味子木脂素对阿霉素(ADR)所致大鼠心肌损伤的保护作用.方法 动物分为正常组、模型组、木脂素组、阳性药组.大鼠心肌损伤模型组采用2.5 mg/kg ADR于每周期第5天腹腔注射,连续6个周期.木脂素组分为高剂量组(100 mg/kg)、中剂量组(50 mg/kg)、低剂量组(25 mg/kg),每天灌胃一次.正常组和模型组分别灌胃给予蒸馏水;阳性药组灌胃维生素C(83 mg/kg),1次/d.实验结束后,观察心率变化;检测心肌组织丙二醛(MDA)和谷胱甘肽S-转移酶(GST)的改变.结果 与模型组相比,木脂素可有效改善ADR引起的心率减慢(P<0.05)、左心室收缩压(LVSP)和左心室舒张末压(LVEDP)降低(P<0.05)、左室内压最大上升速率(+dp/dt)、左室内压最大下降速率(-dp/dt)升高(P<0.05);使心肌组织GST活力水平升高(P<0.05),MDA水平降低(P<0.05).结论 木脂素对阿霉素引起大鼠心肌损伤具有改善作用.     

膜片钳技术和酶法分离豚鼠初级精母细胞的比较

应用膜片钳技术与酶法分离细胞技术,分别获得豚鼠单个初级精母细胞,观察了光镜下不同浓度伴刀豆蛋白A、不同时间对精母细胞贴壁及经膜表面清洁后封接和破膜的影响.结果表明,膜片钳技术优于酶法分离,细胞贴壁采用0.125g/L伴刀豆蛋白A作用10min为宜,膜表面清洁处理以0.35g/L胶原酶作用5min易于封接和破膜.