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目的制备岩白菜素固体分散体。方法分别选择Kollidon VA-64、Soluplus作为载体材料,热熔挤出技术制备固体分散体。测定岩白菜素体外溶出度,通过差示扫描量热分析(DSC)、X-射线衍射分析(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)进行表征。结果岩白菜素与Kollidon VA-64或Soluplus的最优比例均为1∶5,60 min内其累积溶出度分别为92.9%、95.9%。该成分在固体分散体中以无定形状态存在,与载体材料之间可能形成了氢键。结论固体分散体可改善岩白菜素的体外溶出度,Soluplus作为载体材料时的制备效果略优于Kollidon VA-64。 相似文献
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593.
目的 探究儿科护士经历工作场所暴力后反刍思维的真实状态,为有效干预护士工作场所暴力后心理提供参考。方法 采取目的抽样法选取2021年6—12月该院发热门诊经历工作场所暴力后的护士10人为研究对象,对其进行面对面、半结构式深入访谈,采用Colaizzi七步分析法收集整理资料,分析提炼主题。结果 反刍性思维归纳为4个主题:事件责任归属的困惑;职业选择正确与否的怀疑;同事对事件看法的猜测;领导组织层面的处理结果。结论 在经历工作场所暴力后护士会存在不同的反刍性思维,提示管理者应及时提供必要的帮助,给予正面引导,进而提升护士的体面劳动感。 相似文献
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目的 筛选苍耳亭与MHCC97H共培养过程中差异miRNAs并进行验证,为寻找肝癌治疗靶点提供线索。方法 将苍耳亭与肝癌细胞MHCC97H共培养24 h,利用差速超离心法分离出外泌体。通过透射电镜观察外泌体的典型结构以及Western blotting分析外泌体标志性蛋白CD9和HSP70的表达来验证分离的是外泌体;检测苍耳亭与MHCC97H共培养后细胞外泌体的miRNA谱。筛选苍耳亭与MHCC97H细胞共培养和未共培养的MHCC97H细胞外泌体的差异miRNAs,通过GO和KEGG分析表征差异miRNAs的功能,分析差异miRNAs的潜在抗肿瘤意义。利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)对筛选的4种差异miRNAs进行验证。结果 共鉴定出78个差异miRNAs,其中36个上调miRNA,42个下调miRNA。差异基因主要与肿瘤代谢通路相关。qRT-PCR实验结果显示,细胞外泌体let-7f-5p、let-7b-5p、miR-192-5p和miR-197-3p表达上调,与miRNA测序结果一致。结论 苍耳亭可调节肿瘤细胞来源的外泌体miRNA,这些外泌体对抑制肝癌具有重要意义。 相似文献
596.
汉字的相同单位的存在。书写中的少数笔画错误频繁出现在笔顺的第 1个或最后 1个笔画 ,即部件的边缘。目前还不清楚这是否只是该患者所具有的特点 ,还是它提示了书写加工的单位的更有意义的一面 ,如部件在加工单位边缘的信息更容易衰退。这一现象值得进一步研究。总之部件的概念提供了探索书写加工单位的性质和汉字字形结构的表征的一个视角汉字书写结构的表征@汪洁$河北省人民医院康复中心!石家庄050051汉字;;获得性失写症;;结构表征;;书写1 L aw SP.The structure of orthographic representationsof Chinese characters:From the pe… 相似文献
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目的 探讨对住院老年慢阻肺患者开展综合性肺康复护理计划的效果.方法 2021年6月至2022年12月医院住院收治的老年慢阻肺患者77例,根据随机数字表分为对照组和研究组.对照组(38例)实施常规护理,研究组(39例)实施综合性肺康复护理计划.对比两组肺功能、心理状况及生活质量.结果 与护理前比较,两组护理后FEV1、FEV1/FVC水平均升高,且研究组较对照组高(P<0.05).与护理前比较,护理后两组SAS、SDS评分均下降,且研究组较对照低(P<0.05).与对照组比较,研究组呼吸症状、活动受限与疾病 相似文献
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目的分析1例以先天性甲状腺功能减退症(CH)为表现的14q12q13.3微缺失综合征患儿的临床表型与遗传学病因。方法以1例因先天性甲状腺功能减退就诊于临沂市人民医院的新生儿作为研究对象, 对其进行全外显子组测序(WES)、深度基因组拷贝数变异(CNV)和染色体微阵列分析(CMA), 分析其临床资料并进行文献复习。结果患儿于新生儿期起病, 主要表现为特殊面容、外阴水肿、肌张力低下、精神运动发育迟缓、反复呼吸道感染伴喉喘鸣和喂养困难等, 实验室检测显示甲状腺功能减退。WES和深度基因组CNV分析检测提示患儿染色体14q12q13.3区可能存在拷贝数缺失, CMA证实其14q12q13.3区(3264959536769800)存在4.12 Mb的片段缺失, 共涉及22个基因, 包含CH的致病基因NKX2-1, 患儿父母均未发现同样的片段缺失。结论综合其临床表型及基因检测的结果, 确诊患儿为14q12q13.3微缺失综合征。 相似文献