通过原生质体融合获得青霉素高产菌株

采用两株分别带有不同抗药性标记的产黄青霉原生质体以1:1相混合,用30％的聚乙二醇(MW6000)原生质体融合处理。将混和物涂布在补给有两种药物同时存在的高渗性分离培养基上,培养后获得异核体菌落。洗下异核体分生孢于继续分离在补给有两种药物同时存在的分离培养基上,得到了同时带有两种抗性标记的重组体。纯化后,进行抗性稳定性和摇瓶效价的测定,将一株具有双重抗性、摇瓶发酵效价较高的菌株作出发菌株,经诱变因子处理后,获得了一株43u7c—57菌株,在摇瓶中效价比生产菌株平均提高4.94％,该菌株在40吨发酵罐试生产后,发酵效价平均提高4.4％,产量则平均增加12.15％。     

自静其心

远方朋友寄来生日贺卡并题了两行字，令人深思。“自静其心延寿命，无求于物长精神。”这两句近似对联的话，究竟是典故或自撰，暂且不去管它，但它给人的启迪却是颇为深刻的。     

雷电击伤性眼病二例报告

陈××,女,35岁,住院号43252.患者在1990年4月3日下午,天下大雨坐在屋内门口做鞋底,突然门口闪电雷鸣,跌倒在地,约15分钟觉左眼刺痛,第2天发现左眼失明.检查:视力右1.5,左光感,光投射准,色觉正常.球结膜充血(±),角膜透明,前房正常,瞳孔光反射良,晶体乳白色混浊,眼压2.73kPa(1kPa=7.5mmHg),诊断:左眼雷电击伤性白内障.于1990年12月5日行左眼晶体囊内摘除术,术后视力 11.00DS=0.6,眼底正常,痊愈     

老年糖尿病患者血液流变性改变与脑血管合并症的关系

<正> 糖尿病血液流变性改变成为脑血管病危险因素之一,糖尿病合并脑血管病又是糖尿病人死亡的重要原因之一。为探讨老年人糖尿病患者血液流变性改变与糖尿病脑血管合并症的关系,我们对104例Ⅱ型糖尿病人作了血液流变测定,并对经头颅核磁共振(MRI)检查证实,有脑血管病合并症者与无脑血管病合并症者及正常健康者进行了观察分析。     

小青龙汤治小儿鼻鼽

小青龙汤出自张仲景《伤寒论》,主治太阳伤寒兼里停水饮证.笔者在多年儿科临证中常选用小青龙汤治疗备战鼽,每获良效,举例如下.孙××,男,6岁.92年2月18日诊.患儿鼻塞鼻痒,喷嚏频频,鼻出清涕已3年.近5天来感遇寒邪加重,鼻塞而痒,窒塞酸胀,揉鼻为快,按鼻而嚏,清涕如注,嗅觉不灵,面色(?)白,疲倦乏力,纳基乏味,大便溏薄.某院确诊     

挫伤性晶体脱位于球结膜下二例报告

作者于1988年遇2例眼球挫伤致晶体脱位于球结膜下.报告如下.麦×,女,34岁,住院号213038. 主诉:左眼被他人拳击伤,眼红痛失明3天.1988年2月8日入院.检查:左眼视力眼前手动,光投射颞侧及鼻上方(一).左眼睑皮肤下瘀斑,球结膜混合充血( ),上方球结膜紫黑色隆起,结膜下隐约可见晶体,上方角膜缘裂口部分被脱位晶体遮盖,前房积满鲜血,不能窥见虹膜及瞳孔.入院次日行结膜下脱位晶体摘出     

开放性白内障囊外摘除联合自转性角膜移植术一例报告

开放性白内障囊外摘除并自转性角膜移植术是治疗白内障并角膜混浊的一种方法.在摘除白内障的同时将自体角膜植片旋转180°,使周边残存的透明角膜转至瞳孔区.以提高手术的增视效果.多数患者可获得有用视力,至少对双眼盲者的最低复明增加了希望.作者成功地为1例白内障并角膜浑浊患者施行该手术,效果满意.现报告如下.     

56例胰腺炎超声诊断分析

本文利用超声对56例胰腺炎进行了直观的检查,并与正常对照组的45例进行了对照分析,指出了它们在外形尺寸、声象图的内部及边缘方面的区别及特征,提出了判断胰腺病变的一些见解和方法,为胰腺炎的临床诊断提供了具有普遍意义的参考价值.     

72例精神分裂症患者的脆性染色体研究

本文对72例精神分裂症患者(初发未用药组33复发用药组39)进行脆性染色体研究,并以30名健康人为对照组.三组均用TC199培养液按Sutherland改良法做血淋巴细胞培养,对照组另加氯丙嗪培养,收获细胞,常规制片,做G分带,经光镜观察大量细胞的染色体及核型分析发现:(1)72例中69例(初发组32/33,复发组37/39) 有脆性染色体,二组无显著差异(P>0.05),对照组均未发现脆性染色体.(2)脆性染色体细胞数,初发和复发二组分别占计数细胞数的14.24%(235个)和12.21%(238个);脆性染色体条数分别为286和272条,二组均无显著差异(P>0.05).(3)二组脆性染色体号表达频率高低顺序为6号、3号、17号、1号、2号.(4)脆性染色体形态特征,多见为未染或淡染的染色体间隙和断裂,以及异常随体.(5)脆性位点初步确定为6P22、3P21、17q12、1P22、2ql4;还有6q末,17q末和2q末异常随体.上述结果与用药、吸烟、性别等因素均无相关性.因此,可以认为上述脆性染色体表达可能为本病所固有的一种遗传学特征,而且上述脆性位点的多位性可能与本病的多基因遗传效应相一致.本文重要意义在于可应用基因工程手段研究揭示这些脆性位点上致病基因的DNA结构的异常变化,为制作DNA探针,开展基因诊断和治疗创造广阔的前景也为建立本病新病因学理论,提供有力依据.     

多发性硬化(MS)病人的丘脑和被壳在MR图像中信号强度减弱

作者用MR检查了47例年龄23～57岁临床确诊为多发性硬化的病人,与43例年龄21～58岁神经学正常的对照组做了比较。作者使用KendallstanB统计法在SE 2500/80图像上对白质病变的数目及程度(正常、轻度、中度、重度)和信号强度等级