厌氧短小棒状杆菌治疗复发性口咽溃疡的初步观察

<正> 1 临床资料 小儿10例,男4例,女6例。年龄13个月～7岁,其中3例小儿伴有咽后壁溃疡,除2例消瘦、营养状态欠佳外,其余无明显全身症状。口腔粘膜有单发或多发溃疡,部分病例伴有反复呼吸道感染。余2例为成人(男、女各1例),其中一例成人口腔粘膜、软腭、硬腭及咽周有大片状广泛深在溃疡。全部病例每年复发三次以上,每次持续1～2周,均经多种抗菌素,维生素B_2及局部用药等常规治疗效果不好来我科诊治。免     

遗传性球形红细胞增多症五例

<正> 现将我院收治的5例患儿报告如下: 5例中男1例,女4例,发病年龄2个月～6岁,确诊本病年龄4～8岁。其中2例患儿父亲末梢血中球形红细胞>20％,1例患儿母亲血中球形红细胞13％,这3例家长均无症状。 临床资料:皮肤粘膜苍白5例。黄疸3例。脾大5例,最小肋下2cm,最大8cm。肝大4例,在肋下     

先天性孤立肾伴多发畸形4例报告

先天性孤立肾少见,我科曾遇见4例,均伴有多发畸形,报告如下。 临床资料4例均为男性,年龄2～12岁,左侧2例,右侧2例。就诊原因:面色苍白2例,血尿和多饮、多尿各1例。伴有其它畸形和并发症如下:例1:孵裂、角膜白斑、肾性尿崩症。例2:隐性脊柱裂、先天性心脏病、慢性肾功能不全、肾积水、肺结核。例     

小儿皮肌炎合并鲍曼不动杆菌感染败血症3例报告

小儿皮肌炎是小儿较常见的结缔组织病。临床上合并鲍曼不动杆菌败血症感染少见,本文报告3例如下:1临床资料3例中男1例,女2例,年龄3～12岁。发病就诊时间1个月～2.5年,诊断败血症时病程6个月～2.5年。小儿皮肌炎诊断符合Bohan标准[1]。3例均有发热、皮肤红斑、肌肉无力、肌痛;2例肌肉萎缩、关节强直;2例吞咽困难、声音嘶哑;1例皮下有结节、钙化。3例均有血沉快、肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、GO T和乳酸脱氢酶升高,血浆白蛋白下降、球蛋白升高。3例血白细胞升高,血培养鲍曼不动杆菌阳性,其中骨髓培养阳性1例。3例均有肌电图改变,肌肉活检阳性…