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对19例男性青春期前患儿作LHRH和HCG兴奋试验,测定试验前后血中LH、FSH和T,并与9例健康儿童比较,结果侏儒组LHRH兴奋试验LH、FSH到达峰值时间明显延迟,LH峰值与△LH显著低于对照组,FSH的峰值及△FSH与对照组差异不显著。HCG试验T的峰值与AT显著低于对照组。结果表明,垂体性侏儒症有相当一部分存在不同程度的Gn贮备不足(2项试验结果低于正常6例,1项试验结果低于正常5例),LHRH和HCG兴奋试验可作为检测男性垂体性侏儒症Gn贮备能力的重要手段。 相似文献
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儿童时期肝豆状核变性误诊分析中国医科大学第二临床学院(11000)龙秀荣,于一兵,李永昶肝豆状核变性为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病即Wilson氏病。大量铜沉积于组织器官内引起脑基底节变性、肝硬化和肾脏损伤。早期症状表现不一,误诊较普遍,而本病... 相似文献
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原发性甲状腺功能减退症患儿治疗前后尿粘多糖的动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
甲状腺功能减退症(甲减)与粘多糖病患儿都有不同程度的丑陋面容、智低、身矮等相似表现。故研究甲减患儿酸性粘多糖(AMPs)的变化,对了解甲减临床某些特殊表现的机理、疗效观察及与粘多糖病鉴别有一定意义。我们对11例原发性甲减患儿尿AMPS作了测定及动态观察。 一、对象和方法 1.对象:甲减患儿11例(年龄3个月~11岁),均有甲减的临床表现,T_4<65nmol/L,TSH>20mU/L,甲状腺~(131)Ⅰ吸碘率24小时低于0.2。正常对照组22例(年龄13个月~12岁),均无甲状腺疾病及其他内分泌疾病,无结缔组织疾病,未服过任何激素类药物。 相似文献
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自1906年板本阳氏以“小儿霍乱”为题报告冬季乳幼儿腹泻后,1910年伊东氏又有以“假性小儿霍乱”为题的报告将近70年来在日本展开了大量的研究工作。开始认为是日本独有的一种疾病,曾以。白色痢疾”、“小儿霍乱”、“小儿假性霍乱”、“白色便性消化不良症”、“白色便性下痢”、“初冬下痢”等不同的病名发表了大量的文章。关于病因方面,曾提出“肠球菌学说”、“体质异常说”、“病毒学说”等,但未得出最后的结 相似文献
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