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喹诺酮类药物在儿科领域的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
喹诺酮类药物在动物试验中可引起幼年动物的关节病,使其在儿科领域的使用受到限制,但近年来很多资料证实儿童接受喹诺酮类治疗后并未出现像动物实验所引起的关节病或其他副作用。本文对目前国外关于喹诺酮类动物实验、抗菌谱及在儿科领域的应用情况作一综述,为进一步探讨儿童应用该类药物的可行性提供依据。 相似文献
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垂体性侏儒症常合并性腺功能减低,其最大危害在于缺乏第二性征,影响生育力。目前青春期前患者的诊断尚无理想方法。本研究采用促黄体生成激素释放激素(LHRH)兴奋试验和人绒毛膜促性眼激素(HCG)兴奋试验,结合临床资料,对垂体性作儒症的性腺功能进行检测,为临床诊断及早期治疗提供依据。对象:研究对象均为男性青春期前儿童,侏儒组19例,年龄7~18岁,平均11.4±3.1岁,均经生长激素刺激试验证实为特发性垂体性侏儒症;对照组9例,男性健康儿童,年龄6~12岁,平均10.9±2.8岁,二者骨龄基本匹配。方法:(1)LHRH兴奋试验… 相似文献
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补阳还五汤一方来自《医林改错》书中,主治中风后半身不遂、口眼歪斜、语言蹇涩、口角流涎、大便干燥、小便频数、遗尿不禁等证。原方组成:黄芪四两,当归二钱,赤芍钱半,地龙一钱,川芎一钱,桃仁一钱,红花一钱。王清任在此方的创制上,比拟人体阳气有十成,“分布周身,左 相似文献
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垂体性侏儒症合并性腺功能下相当多见,如果长期不予治疗则性腺功能的障碍将成为不可逆性。青春期前性腺功能低下症的诊断有困难,但LH-RH刺激试验对LH及FSH的反应,HCG刺激试验对睾酮的反应,血清DHEA-S水平,睾丸活检及采用多项指标联合判定,使得垂体性侏儒症合并性腺功能低下的早期诊断成为可能。LH-RH的人工合成,使得下丘脑性性腺低功的治疗进入一个新的阶段。随着对诊断手段及治疗方法的不断探索,垂体性侏儒合并性腺功能低下者可望获得第二性征,恢复生殖功能。 相似文献
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李永昶 《中国实用儿科杂志》1987,(4)
甲状腺功能减低症(简称甲低)是由于甲状腺不能产生必须量的甲状腺素所引起的疾病。甲低可分为先天性和后天性两类。先天性甲低是由于胎生期的各种原因引起甲状腺激素缺陷,在胎儿出生后发病。后天性甲低是由于慢性甲状腺炎等原因使甲状腺功能受损害而发病。此文重点讨论先天性甲低。一、先天性甲低的临床表现由于胎儿期甲状腺激素缺陷程度不同,出现症状的时期也不同。激素缺陷程度严重者,出生后即显示症状。婴儿出生后可表现后囟大于0.5cm、体重过重(常大于3.5kg)、哺 相似文献
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对19例男性青春期前患儿作LHRH和HCG兴奋试验,测定试验前后血中LH、FSH和T,并与9例健康儿童比较,结果侏儒组LHRH兴奋试验LH、FSH到达峰值时间明显延迟,LH峰值与△LH显著低于对照组,FSH的峰值及△FSH与对照组差异不显著。HCG试验T的峰值与AT显著低于对照组。结果表明,垂体性侏儒症有相当一部分存在不同程度的Gn贮备不足(2项试验结果低于正常6例,1项试验结果低于正常5例),LHRH和HCG兴奋试验可作为检测男性垂体性侏儒症Gn贮备能力的重要手段。 相似文献
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儿童时期肝豆状核变性误诊分析中国医科大学第二临床学院(11000)龙秀荣,于一兵,李永昶肝豆状核变性为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病即Wilson氏病。大量铜沉积于组织器官内引起脑基底节变性、肝硬化和肾脏损伤。早期症状表现不一,误诊较普遍,而本病... 相似文献