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热休克及化疗刺激对人白血病细胞K562中HSP70 mRNA及MDR1 mRNA表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究热休克、Adriamycin(ADM)化疗应激刺激下热休克蛋白70(HSP70)、多药耐药基因MDRl的表达情况,对K562细胞予以43℃高温热休克和(或)加以ADM化疗,然后采用免疫组织化学方法检测HSP70的表达,MTT法检测K562细胞的生长抑制率,RT—PCR检测HSP70 mRNA和MDRl mRNA的表达,流式细胞术检测P-糖蛋白(P—gP)的表达。结果显示:①HSP70蛋白的合成在43℃热作用后恢复37℃孵育2小时达到高峰并聚集在胞核和核仁内,呈“核内迁移”现象;3小时后HSP70表达开始降低,5小时后HSP70的合成逐渐降低至正常,并恢复以胞浆表达为主。②K562细胞在43℃高温热休克刺激下HSP70mRNA表达增加,随着37℃孵育时间的延长表达量有增多趋势并持续一段时间,MDRlmRNA的表达与之相似,二者在37℃孵育2小时分别增加4倍和5.8倍。③ADM化疗刺激后细胞内P—gP表达增加;ADM化疗、43℃热休克刺激后再加ADM化疗,K562细胞中HSP70 mRNA、MDRl mRNA表达均上调,且43℃热休克刺激处理后再加入ADM作用二者的表达要高于单加ADM化疗组。结论:热休克和ADM化疗刺激的K562细胞中HSP70和MDRl表达增加,有利于维护肿瘤细胞的稳定性,HSP70可能与耐药有关。 相似文献
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李丰益 《国际输血及血液学杂志》2008,31(2)
铁是细胞生长所必需的重要元素之一,其在体内的自身稳态调控过程非常复杂,近年来随着Hepcidin、铁转运蛋白、血幼素等一系列铁转运及调控分子的发现,使肠道铁吸收调控机制及与铁代谢相关疾病病理机理的研究逐渐深入.但有关母-胎铁转运调控机制及调控行为主体方面的研究仍有许多不清楚的地方,本文力图对相关研究成果和今后可能的研究热点作一综述和展望. 相似文献
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细胞铁代谢的自稳态是维持正常细胞功能的关键环节 ,转铁蛋白受体 (TfR)和铁蛋白 (Fn)在控制铁的摄取、贮存过程中起重要作用 ,这两种蛋白的表达存在一种转录后调节机制 ,胞浆中的铁调节蛋白 (IRP)可与存在于TfR、Fn 3′端或5′端非翻译区 (UTR)的铁反应元件 (IRE)结合 ,控制TfR、Fn的表达。目前的研究结果表明 ,除细胞内铁水平外 ,其它因素 ,如一氧化氮 (NO)、H2 O2 、细胞增殖或分化、缺氧等均可影响IRP与IRE的结合活性 ,从而调节细胞铁代谢[1 3 ] 。我们旨在建立铁调节蛋白结合活性的测定方法 ,为铁代… 相似文献
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Hepcidin在铁转运调控方面的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Hepc是新近发现的一种由肝脏分泌的小分子信号肽,正常情况下可通过调节铁的吸收和利用而维持机体铁稳态的平衡,当机体缺铁时Hepc表达水平下降,而铁负荷过重时Hepc表达水平增高。Hepc与慢性病贫血、某些遗传性血色素沉着症的发生密切相关,在母胎间铁转运调节中也可能具有重要作用,现将有关方面的研究进展综述如下。 相似文献
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背景血液制品中存在的白细胞被证实能促成许多包括供体抗受体和受体抗供体免疫反应的发生。美喹他嗪PRT处理使病原体减少是基于暴露核黄素和光照后,可使其核酸复制失活,有证据显示该处理也可致有核白细胞功能失活。研究设计与方法从接受美喹他嗪治疗或对经十四酰佛波乙酸酯 相似文献
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背景由于用于移植的脐血广泛分布于世界各地,故了解多家实验室测定结果的变异很重要。研究设计与方法通过4个试验对多家实验室的变异情况实施评估,有核细胞(NC)、单个核细胞(MNC)测定用血液分析仪[HAs],CD34 细胞的测量用流式细胞仪。试验1为评价实验室内细胞数测量结果的重 相似文献
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白血病随机扩增多态DNA分析及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨随机扩增多态DNA(RAPD)技术分析急性白血病基因组多态性特征及其临床意义,采用10种随机引物对急性白血病进行RAPD分析和选择特征引物进行临床观察。结果显示:急性淋巴白血病与急性髓细胞白血病各自有特征的RAPD标记,可以在DAN判别各类型白血病。RAPD标记可能用于白血病的基因分型,微小残留病检测等研究。 相似文献