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前列腺是男性特有的性腺器官,位于尿道和膀胱之间。在体检中,涉及男性前列腺的项目有哪些呢?一般地说,前列腺检查主要包括直肠指诊、前列腺B超和前列腺特异性抗原(PSA)检测。 相似文献
62.
目的观察硫代修饰型及天然型PCNA反义寡核苷酸在脂质体介导下或直接转染人膀胱癌细胞BIU-87后在细胞内的分布及其稳定性。方法将异疏氰酸荧光素(5'-FITC)标记的18mer硫代磷酸化修饰型及未修饰型PCNA反义寡核苷酸在脂质体介导下或直接转染人膀胱癌细胞BIU-87,应用荧光显微镜观察转染细胞从细胞内的时相分布。结果修饰型反义核酸直接转染细胞后30分钟,少数细胞胞浆荧光呈离散型、点状分布,4小时后有少数细胞胞核有强荧光聚积。在脂质体介导下,荧光细胞数目明显增加,4小时后绝大多数细胞迅速积聚于细胞核,4~8小时后,细胞核内荧光强度进一步增强,12小时后细胞荧光减弱甚至消失。而非修饰型反义核酸在直接转染或脂质体介导下均发现荧光在3小时后消失。结论脂质体增加PCNA修饰型反义寡核苷酸与膀胱癌细胞BIU-87结合的数量,同时使其在细胞核内分布聚积明显;PCNA反义寡核苷酸硫代修饰具有更好的稳定性。 相似文献
63.
肾上腺皮髓质同时增生临床罕见。我们 1997年 1月至 1999年 6月 ,收治肾上腺皮髓质增生症 6例 ,占同期收治肾上腺疾病患者的 8.5 % ,报告如下。资料和方法 本组 6例。男 3例 ,女 3例。年龄 34~ 5 0岁 ,平均 4 3岁。左侧 3例 ,双侧 3例。病程 1周~ 2 7年。临床表现 :5例似嗜铬细胞瘤症状 ,表现为劳累、饮浓茶或无明显诱因的发作性头昏、头痛、心慌、面色苍白、出冷汗 ,有恐惧感 ,四肢乏力 ,心前区疼痛 ,双上肢平举时震颤。症状持续约 10min ,反复发作 ,发作时血压最高达 2 0 0 / 130mmHg ,发作间歇期血压 12 0~ 14 0 / 80~ 90m… 相似文献
64.
65.
66.
沙培林联合羟基喜树碱膀胱灌注与单独灌注预防膀胱癌术后复发疗效对比观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价联合应用沙培林(OK-432)和羟基喜树碱(HCPT)膀胱腔内灌注及单独应用预防膀胱癌复发的疗效。方法:128例膀胱乳头状移行细胞癌患者行经尿道电切术和膀胱部分切除术后,随机分为3组:联合治疗组36例,OK-432组42例,HCPT、组50例。膀胱癌切除术后开始灌注,每周1次,共8周;以后每月1次,随访18个月。每2个月复查1次膀胱镜和尿细胞学检查。结果:联合应用组无复发,OK-432组3例复发,复发率7.14%(3/42),HCPT组5例复发、复发率10.00%(5/50)。OK-432组与HCPT组比较差异无统计学意义(P〉0.05);但二者与联合组比较,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。三组均无严重不良反应和并发症。结论:联合应用OK-432、HCPT疗效优于单独应用,预防复发疗效好,不良反应不明显,有较高临床应用价值。 相似文献
67.
目的探讨阿霉素与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)真核表达载体诱导前列腺癌细胞凋亡的协同作用.方法 RT-PCR方法克隆人TRAIL全长基因,并插入真核表达载体pLXIN多克隆位点,经酶切和测序鉴定.将pLXIN-TRAIL质粒转染PC3-M细胞,RT-PCR方法检测外源性TRAIL表达率,TUNEL染色和流式细胞术比较单独表达TRAIL和联合应用阿霉素对PC3-M细胞凋亡率的影响,Western blot法检测经阿霉素诱导前后PC-3M细胞死亡受体-5(DR5)的表达变化.结果成功构建pLXIN-TRAIL真核表达载体,外源性TRAIL表达可以诱导PC-3M细胞凋亡,阿霉素能够增强TRAIL的凋亡诱导效应,6μg pLXIN-TRAIL质粒DNA组,加入1 mg/L阿霉素前后平均凋亡率分别为11.8%和20.7%,同时可提高PC-3M细胞DR5的表达. 结论 TRAIL真核表达载体介导的细胞凋亡是治疗前列腺癌的新途径,阿霉素可以通过提高DR5表达而增强PC-3M细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感性. 相似文献
68.
目的:探讨肾巨大鹿角形结石的有效治疗方法.方法:分析总结36例巨大鹿角形肾结石患者经肾窦内肾孟、肾后下段间切开取石加输尿管镜下钬激光碎石的临床资料.结果:本组36例,均成功取石,平均手术时间120 min,结石一次性取净31例(86%),残留结石5例(14%),直径<3 mm.其中3例自行排出,余2例经药物排石治疗后排出.2例术中出血量约250 mL,输血200~400 mL.术中无需阻断肾蒂,术前肾功能不全者术后均逐渐恢复正常.结论:经肾窦内肾孟、肾后下段间切开加输尿管镜下钬激光碎石术治疗.肾巨大鹿角形结石,手术视野清晰,能取净结石,可减少手术对肾实质的损伤,最大限度地保存患肾并可改善肾功能.手术安全有效,操作简单,损伤小,并发症少,残石率低,效果满意. 相似文献
69.
目的探讨埃兹蛋白(Ezrin)在高分级前列腺上皮内瘤(HGPIN)及前列腺癌(CAP)中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测44例CaP、12例HGPIN、20例前列腺增生(BPH)及10例正常前列腺(NP)组织中Ezrin的表达。结果31例(70.45%)CaP中Ezrin呈中等或强表达,12例HGPIN中Ezrin均呈弱或中等表达.20例BPH和10例NP中Ezrin没有或星弱表达。在CaP中。Gleason评分(GS)8~10分组的Ezrin表达明显高于7分组和5~6分组(P〈0.05),7分组Ezrin表达明显高于5~6分组(P〈0.05)。结论Ezrin的表达可能与CaP的发生有关,其对诊断HGPIN和判断CaP的转移及预后有重要意义。 相似文献
70.
目的 检测抗凋亡因子XIAP与PED/PEA-15在前列腺癌细胞(PC-3)中的表达,探讨二者对前列腺癌细胞凋亡的影响。方法 应用半定量RT—PCR法检测前列腺癌细胞(PC-3)中PED/PEA-15和XIAP的表达。设计并构建PED/PEA-15和XIAP特异的siRNA载体,以脂质体法转染二者的siRNA载体至前列腺癌细胞(PC-3)中,半定量RT-PCR法检测特异siRNA载体对PED/PEA-15和XIAP转录的影响;光镜观察细胞形态改变;流式细胞法检测细胞凋亡的变化。结果 半定量RT-PCR显示PED/PEA-15和XIAP均在前列腺癌细胞(PC-3)中高表达。酶切和DNA测序证实XIAP和PED/PEA-15siRNA载体构建成功。共转染XIAP和PED/PEA-15siRNA载体入PC-3细胞,可导致XIAP和PED/PEA-15的转录抑制,并增加PC-3细胞对阿霉素的敏感性,凋亡明显增加,处理组凋亡率为79%,对照组为46%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 PED/PEA-15和XIAP在前列腺癌的凋亡中可起重要作用。 相似文献