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191.
目的:研究伊马替尼与烯丙基氨基格尔德霉素(17-AAG)联合应用在大鼠体内的药动学,评价药物间的相互作用及联合用药的合理性。方法:用同一剂量组,两种用药方案分别单次给药,用药方案:伊马替尼40 mg.kg-1,伊马替尼40 mg.kg-1加17-AAG15 mg.kg-1。测定大鼠灌胃给药后伊马替尼的血药浓度,采用HPLC法测定大鼠血药浓度,用3p87软件估算药动学参数,SPSS软件进行参数比较。结果:大鼠灌胃给药后伊马替尼的药动学规律可用一室模型来描述。伊马替尼单用及伊马替尼与17-AAG联用的主要药动学参数t1/2、Cmax、tmax、AUC经t检验,均有显著性差异(P<0.05)。结论:伊马替尼与17-AAG联合应用后其药动学特征发生改变,两组分有药动学的相互作用。 相似文献
192.
目的探讨20例高原红细胞增多症合并肝包虫患者围手术期的护理体会。方法回顾性分析20例高原红细胞增多症患者肝包虫内囊摘除术的术前、术中及术后采取相应护理措施及结果。结果 1例出现创面渗血,其余19例患者未发生其它并发症。结论高原红细胞增多症合并肝包虫内囊摘除术患者进行术前宣教、术中及术后采取相应的护理措施,有效的预防了术后并发症的发生,术前、术后的健康教育有利于患者早日康复。 相似文献
193.
紫杉醇(paclitaxel)是近20年来发现的疗效显著的抗癌药物之一。与其他抗癌药物不同,紫杉醇是通过诱导和促进微管蛋白聚合、装配及稳定微管作用阻止肿瘤细胞生长,对卵巢癌、乳腺癌、头颈部癌、 相似文献
194.
目的 获取抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抗体。方法 利用PCR技术和基因重组技术将TRAIL基因构建于原核表达载体pPre-TMHTb中,经酶切、测序鉴定证实构建完全正确后,通过IPTG诱导其在大肠杆菌DH-5α中获得表迭,并将TRAIL蛋白免疫家兔,通过DotBlot及Western Blot检测抗TRAIL抗体的产生。结果 成功构建TRAIL基因原核表达栽体,并在大肠杆菌DH一5α中获得表达,TRAIL蛋白表达量占菌体蛋白质总量的11.8%,经Dot Blot及Western Blot检测证实获得了抗TRAIL抗体。结论 成功制备抗TRAIL抗体,从而为TRAIL在真核细胞水平的深入研究奠定了实验基础。 相似文献
195.
目的 研究新福菌素对人白血病细胞株K562的体外抑瘤效应及其作用机制。方法应用MTT比色法观察新福菌素对细胞的生长抑制作用;显微镜观察细胞的生长变化和结构改变;DNA凝胶电泳和流式细胞术等分析细胞凋亡和Bel-2蛋白表达情况。结果 新福菌素对人白血病细胞株K562有较强的体外增殖抑制作用。新福菌素能诱导K562细胞凋亡,同时伴随有Bel-2蛋白表达下调。结论 新福菌素对白血病细胞株K562有较强的抗瘤效应,其可能与Bel-2蛋白下调引起的细胞凋亡有关。 相似文献
196.
197.
目的 探讨脂多糖(LPS)对骨髓间充质干细胞(MSC)Toll样受体4(TLR-4)基因的表达及其功能的影响.方法 采用贴壁培养和密度梯度离心法从大鼠骨髓分离MSC,通过细胞形态、成骨分化潜能及流式细胞术检测表型以鉴定其纯度;半定量RT-PCR和流式细胞术分别检测MSC在不同浓度(1、10、100 μg/ml)LPS存在条件下培养24 h的TLR-4 mRNA相对表达量和共刺激分子(CD80、CD86、MHC-Ⅱ)的表达水平;ELISA法定量检测TNF-α的分泌水平.结果 骨髓MSC低表达TLR-4mRNA(相对表达量0.61±0.10),同时表达CD80[(9.56±0.69)%]、CD86[(22.03±2.03)%]、MHC-Ⅱ[(2.51±0.97)%],少量分泌TNF-α[(4.97±2.98)pg/ml].MSC经LPS处理后,其TLR-4mRNA、共刺激分子表达和TNF-oα分泌水平均升高,其中10 μg/ml LPS培养组升高显著,TLR-4 mRNA相对表达水平为1.55±0.02;CD80、CD86、MHC-Ⅱ阳性细胞率分别为(41.70±2.92)%、(59.72±2.00)%、(24.56±2.19)%;TNF-α分泌水平为(213.12±69.08)pg/ml,与对照组比较,P值均<0.01.100μg/ml LPS处理组与10 μg/mlLPS处理组相比,各项检测指标均降低,但MHC-Ⅱ和TNF-α的降低水平无统计学意义(P>0.05).结论 骨髓MSC低表达TLR-4,体外LPS可促进骨髓MSCTLR-4的表达,且与浓度相关.伴随TLR-4表达水平的升高,CD80、CD86、MHC-Ⅱ表达水平及TNF-α水平同时升高. 相似文献
198.
目的 采用蛋白芯片对慢性粒细胞性白血病(CML)患者白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-12、IL-13、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)7种免疫相关细胞因子进行测定,以评价其细胞因子的表达情况。方法 制作人类细胞因子蛋白质芯片;收集患者及健康人外周血,并提取血清(其中患者25例,对照25例),用上述芯片及酶联免疫吸附试验(ELISA法)对样本进行测定。结果 CML患者IL-4表达水平为(102±12.33)pg/ml,IL-2表达水平为(78±14.08)pg/ml,均较对照组低(P<0.05); CML患者的MIP-1α表达水平与对照组差异无统计学意义。结论 CML患者的细胞免疫与体液免疫均受到一定程度的抑制;MIP-1α在CML发病过程中可能受到p210的抑制。 相似文献
199.
多药耐药基因与体外药敏检测在急性白血病中的临床意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究急性白血病(AL)多药耐药-1(MDR1)基因表达与临床疗效的关系,提高对肿瘤细胞耐药情况预测的准确性。方法:采用逆转录敏-多聚酶链反应(RT-PCR)检测了30例AL患者骨髓中MDR1基因的表达,同时对每例均进行体外化疗药物敏感性(TMM)检测。结果:30例AL MDR1基因过度表达占40%,MTT检出耐药为30%(10/30),即有MDR1基因过量表达又显示耐药者27%(8/30); 相似文献
200.