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41.
两性霉素B治疗小儿血液病深部真菌感染的临床分析   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的探讨两性霉素B脂质体(L-AMB)治疗小儿血液病合并深部真菌感染(DFI)的治疗效果.方法5例小儿血液病患者中急性白血病2例,重型再障2例,恶性淋巴瘤1例;DFI感染种类曲霉素1例,热带白色念珠菌1例,念珠菌1例,余为临床诊断;L-AMB静滴从0.5mg/kg*d增至4mg/kg*d,使用达6周者3例,1周~10d者2例.结果4例治愈,1例因经济困难放弃;主要副作用为高热、寒战等,1例出现肾损害.结论L-AMB治疗小儿DFI无严重的副作用,且疗效肯定.  相似文献   
42.
血红蛋白浓度(下称Hb)及红细胞游离原卟啉与血红蛋白比值(下称FEP/Hb)是诊断铁营养状况的重要指标。我国在防治小儿缺铁性贫血中,普遍以WHO推荐的诊断标准,并做了大量的工作。作者为明确WHO推荐的  相似文献   
43.
广东省糖尿病流行病学调查中血糖测定的质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:以广东省14个地区随机抽样的11742名居民糖尿病流行病学调查者的血糖测定为例,详细介绍了糖测定全程质控的步骤和重要性。方法:血糖测定技术人员技术考核合格后,通过MONICA质控图,对血糖测定进行质量监控,并用方差分析对数据进行评价,结果:IGT调查者重复调查时的2次血糖结果,个体内相关系数P=0.8783,较接1,数据折可靠度高。结论:严格执行血糖测定的全程质控,可得到糖密可靠的数据。  相似文献   
44.
63例小儿消化系统疾病的胃镜检查与分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨小儿胃镜检查对小儿上消化道疾病诊断的意义。方法 总结核院近20a来因腹痛、消化道出血、反复呕吐、贫血等临床诊断为胃十二指肠疾病而接受胃镜检查的63例患儿的临床情况。结果 63例胃镜检查结果中,阳性发现59例,确诊慢性胃炎35例,十二指肠溃疡(DU)38例,胃溃疡2例,十二指肠炎3例,食管炎1例。结论 胃镜检查对小儿上消化道疾病的诊断具有重要意义。  相似文献   
45.
46.
自1995年12月以来,我们采用4去甲柔红霉素(ID)联合VLDex方案治疗小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)10例,取得良好疗效,报道如下。一、材料和方法1对象初治1例,男性;难治性9例,男8例,女孩1例。年龄从8个月至10岁。难治标准为下诸项中...  相似文献   
47.
目的 比较3种不同方案对小儿急性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法 1989年1月-1998年10月采用肾上腺皮质激素口服液,冲击治疗或大剂量静滴丙种球蛋白等3种方案对66例急性ITP患儿进行72例次治疗。结果 三组疗效差异无显著性。结论作者认为对于轻型急性ITP患儿激光口服法较适合;而对于病情重,经济承受力差者,则选用激素冲击疗法,用药期间应密切观察患儿血压,水电解质变化,及时处理高血压,低钾,  相似文献   
48.
目的:了解人脐血(CB)、外周血(PB)及骨髓(BM)植入辅助细胞(FCs)的分布规律。方法:不同来源的标本共分A、B、C、D4组,A组为CB,B组为正常成人骨髓(ABM),C组为正常学龄前儿童外周血(CPB),D组为正常成人外周血(APB);通过流式细胞术检测各组标本中CD8^+CD3^+α,J3TCR^-γ,STCR^-植入FCs的比例,比较上述细胞分布的差异性。结果:A组FCs的比例为(0.78±0.45)%,显著低于B、C和D组(P〈0.01);而B、C和D组FCs的比例分别为(2.85±1.03)%、(2.73±1.08)%和(3,47±1.26)%,3组间差异无显著性(P〉0.05)。结论:ABM、CPB和APB中的FCs比例显著高于CB。  相似文献   
49.
目的:研究人骨髓和脐血间充质干细胞(MSC)的体外培养特性及建立细胞库的可行性。方法:Ficoll离心剂法分离人骨髓及脐血来源单个核细胞,进行体外培养并大量扩增,观察细胞生长特性,流式细胞术检测MSC表面分子标志物表达情况。结果:骨髓样本比脐血标本的MSC更易于体外短期培养扩增,骨髓样本(5×106)体外培养2周约获得MSC3×107~1.2×108,成功率达100%,而脐血样本的MSC较难培养,成功率低(12.9%),细胞数扩增有限。对冻存复苏前后的细胞进行流式细胞术检测提示MSC表面标志物CD29、CD44、CD59、CD90、CD105、CD166等均阳性表达,造血细胞标志物CD34、CD14和CD45为阴性表达,提示MSC对本室的冻存复苏程序耐受能力较好,可获得复苏后扩增培养。结论:本研究表明对成人骨髓MSC建库的条件较成熟,获得成功培养的MSC分子表型在冻存复苏前后无明显改变。而脐血来源的MSC培养条件有待改善方能提高MSC培养成功率。  相似文献   
50.
52例儿童特发性再生障碍性贫血的淋巴细胞免疫异常分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
本研究评价儿童特发性再生障碍性贫血(IAA)发病时淋巴细胞免疫异常的特点,以探讨儿童特发性再生障碍性贫血的免疫发病机制。应用流式细胞术检测患者发病时外周血中淋巴细胞表型、Th1/Th2和Tc1/Tc2水平,以及CD25^+及CD4^+CD25^+T细胞的水平,并与正常儿童对照组的比较。结果表明:重型再生障碍性贫血(SAA)组40例,轻型再生障碍性贫血(MAA)组12例。SAA组和MAA组患者的CD3^+CD8^+水平较正常对照组显著增高(P〈0.05);MAA组CD3^+和CD3^+CD4^+T细胞水平均明显低于SAA组(P〈0.05).与正常对照组比较无显著差异.SAA组和MAA组CD3^-CD19^+水平与正常对照组比较无明显差异。SAA组和MAA组CD3^-CD56^+水平明显低于正常对照组(P〈0.05):与正常对照组比较SAA组和MAA组Th1和Tc1水平明显增高(P〈0.05),Th1/Th2和Tc1/Tc2比值也明显增高(P〈0.05);SAA组伴Th2增高;SAA组Th1和Tc1水平、Th1/Th2和Tc1/Tc2比值明显高于MAA组(P〈0.05).SAA组、MAA组CD25^+T细胞表达较正常对照组均显著增高(P〈0.05)。SAA组、MAA组CD4^+CD25^+T细胞表达水平和CD4^+CD25^+/CD4^+比值均无明显差异。结论:儿童特发性再生障碍性贫血发病时淋巴细胞免疫异常,Th1/Th2、Tc1/Tc2极化平衡向Th1、Tc1偏移,并且与疾病严重程度相关,以及CD25^+T细胞表达增高,均提示淋巴细胞免疫异常在儿童特发性再生障碍性贫血患者的发病中起着重要的作用.  相似文献   
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