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81.
拟意中的智能教学诊治软件 总被引:1,自引:1,他引:0
为了进一步加强临床教学理论与实践、理性认识与感性认识的联系,提高学生学习的积极性、主动性,弥补临床见习和实习的不足,本文应用智能教学技术设计原理,开发一智能教学诊治软件.该系统具有操作和练习、对话、测验、问题等功能,利用计算机大容量文字、图片、存储能力,通过人机交互对话,实现综合教学系统模式所应达到的效果. 相似文献
82.
细菌内同源重组构建pAdeasy-1/hp27mt腺病毒质粒 总被引:8,自引:5,他引:3
目的 :采用细菌内同源重组法高效制备含hp2 7mt基因的重组腺病毒质粒。 方法 :hp2 7mt自载体pORF9-hp2 7mt中切出 ,亚克隆至腺病毒穿梭质粒 pShuttle -CMV中 ,构成穿梭质粒 pShuttle -CMV/hp2 7mt;然后再用经PmeI酶切的 pshuttle-CMV/hp2 7mt转化含 pAdeasy - 1的超感受态BJ51 83 ,采用细菌内同源重组法构建腺病毒质粒pAdeasy - 1 /hp2 7mt;筛选同源重组质粒阳性克隆 ,提取pAdeasy - 1 /hp2 7mt质粒经PacⅠ酶切鉴定和PCR鉴定。结果 :线性化的pShuttle-CMV/hp2 7mt转化含pAdeasy - 1的超感受态BJ51 83 ,1 2 - 2 0h后获得了30 %阳性重组质粒克隆 ,经酶切获得一大于 2 0kb的大片段和 3 .0kb的特征性片段 ,PCR反应扩增出了 2 75bp的片段 ,证明重组腺病毒质粒中已成功插入目的基因hp2 7mt。 结论 :用细菌内同源重组法可制备含hp2 7mt的重组腺病毒质粒且经济高效、简便、快捷。为转染 2 93细胞制备高滴度重组腺病毒提供高纯度的重组腺病毒质粒 相似文献
83.
<正>乙型肝炎病毒(HBV)DNA整合在乙型肝炎患者中广泛发生。慢性乙型肝炎(CHB)患者HBV DNA整合率达80%,在急性肝炎、CHB、低血清抗HBV核心抗体(抗HBc)滴度的丙型肝炎病毒(HCV)相关CHB患者中,HBV 相似文献
85.
目的:观察原发性高血压病患者昼夜节律与左心室肥厚的关系。方法:134例原发性高血压病患者采用动态血压监测仪测定动态血压,采用心超评价左心室肥厚情况,分析血压节律和左心室肥厚的关系。结果:134例高血压患者中,节律异常的非杓型血压患者13例(9.7%)。血压节律异常与性别、年龄、BMI和高血压严重程度等方面均无关(P〉0.05),而和心室重量指数有关(t=7.913,P=0.000)。非杓型血压组左心室肥厚发生率为69.2%,高于杓型血压组左心室肥厚发生率为18.2%(χ^2=17.203,P=0.000),OR值为10.125,95%CI为2.488~48.010。Logistic回归分析显示血压节律异常和高血压严重程度、血压控制情况及脉压大小同是引起高血压并发左心室肥厚的独立危险因素。结论:原发性高血压病患者的昼夜节律异常容易并发左心室肥厚。因此在高血压的治疗中除了控制血压的绝对值外,还应注意调节血压的正常生理节律。 相似文献
86.
临床上10%~30%的急性胰腺炎患者通过病史、体检、实验室检查和常规的非侵入性影像学评估后仍难以确定病因,称为特发性急性胰腺炎(IAP).IAP仅能对症处理,难以对因治疗,故临床超过50%的患者胰腺炎可反复发作[1].随着内镜技术的发展,内镜下乳头肌切开术(EST)等治疗性内镜逆行胰胆管造影(ERCP)已广泛应用于急性胰腺炎,但EST对特发性急性胰腺炎的应用尚缺乏临床证据.本研究比较EST治疗及传统保守治疗方法在IAP治疗及预防中的作用,分析EST在IAP中应用的临床价值. 相似文献
87.
内镜活检食管癌组织E-CD蛋白的检测及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨内镜活检组织E -CD检测对食管癌浸润转移的诊断价值。方法 采用免疫组织化学LSAB技术检测食管癌活检组织和对照组中E -CD的表达 ,分析其表达与癌侵袭转移的关系。结果E -CD蛋白表达与食管癌患者年龄、性别、发生部位无关 (P >0 .0 5) ;与食管癌细胞分化程度相关 (P <0 .0 5) ,与食管癌浸润深度、淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 1 )。结论 E -CD与肿瘤侵袭转移相关 ,食管癌活检组织中E -CD蛋白表达可以作为预测癌浸润转移潜能标志之一。 相似文献
88.
89.
90.
p27和Skp2在大肠癌中表达及临床病理关系研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究大肠癌组织p27和Skp2蛋白表达,以及p27和Skp2表达与临床病理关系.探讨两者之间相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测30例大肠癌标本组织和18例正常大肠粘膜组织p27和Skp2蛋白表达。结果:p27在正常大肠粘膜组织中平均阳性率为55。2%,显著高于大肠癌组织(27。5%,P〈0.05)。p27表达与大肠癌分化程度,Dukes’分期及淋巴结转移呈显著性负相关(P〈0.05)。Skp2在大肠癌组织中平均阳性率为9.5%.显著高于正常大肠粘膜组织(1.8%,P〈0.05)。Skp2表达与大肠癌分化程度呈显著性负相关(P〈0.05),与患者年龄.性别.Dukes’分期及淋巴结转移无明显相关(P〉0.05)。大肠癌中p27与Skp2表达呈负相关(r=-0.806,P〈0.01).结论:大肠癌中Skp2与p27降解有关,Skp2是大肠癌致癌基因,参与了大肠癌发生,可能成为大肠癌治疗新靶点. 相似文献