皮下结节病1例并文献复习

结节病 (Sarcoidosis)又称肉样瘤病 ,为一种慢性多系统累及的炎性肉芽肿病 ,较为少见 ,且有许多临床亚型 ,皮下结节型更为罕见。我们诊断一例皮下结节病 ,并取得了良好的治疗效果 ,现予以报道。1　病例 :女 ,5 8岁 ,因四肢、臀部皮下结节 3个月于 2 0 0 3年2月 15日来我科就诊。 3个月前患者无明显诱因出现双上肢外侧皮下结节 ,约为花生米大小 ,渐发展为弥漫性大片不规则隆起 ,并累及双下肢、臀部 ,为大片弥漫性硬、韧斑块。皮肤为正常肤色 ,无破溃。在外院怀疑”皮下脂肪瘤”而拟行手术治疗 ,患者为求进一步确诊而至我院诊治。患者自发病…     

局部切除治疗原发性肝癌(附七例报告)

1986年6月～1996年1月，我们对7例肝癌行肝局部切除，占同期肝癌肝切除术的50％（7／14），效果满意。现报告如下。资料与方法一、临床资料：①性别、年龄：本组共7例，其中男5例，女2例。年龄45－65岁，中位年龄56岁。③肿瘤大小及部位：小肝癌1例，肿瘤直径为scm。肿瘤5×6cm大小者1例，6×6cm大小者3例，6×8cm大小者2例。肿瘤位于肝左叶者3例，右叶4例。③病理类型：肝细胞癌5例，胆管细胞癌1例，混合型肝癌1例。其中6例同时伴有肝硬化。二、手术方式：7例均系肝局部切除，其中2例肿瘤邻接胆囊，同时将其切除。手术时距肿瘤2－3cm以外切…     

多发性皮肤原位癌伴鳞癌1例

1 临床资料患者男,60岁.全身多个大小不等褐色斑块8年,右上胸溃疡4年.8年前发现右上胸皮肤有一褐色丘疹,约高粱粒大小,缓慢变大,无不适.近3～4年面部、上肢、躯干部陆续长出多个类似的褐色丘疹或斑片,无痛痒,表面粗糙,渐增大增多.无家族遗传病史,既往体健.系统检查未见明显异常.皮肤科情况:面、颈、躯干、四肢近端散在大小不等、淡褐色或淡红色扁平丘疹和斑片,表面粗糙伴有痂屑,以躯干部为多.皮损如枣或铜币大小,多为圆形、类圆形,个别为不规则形;共计64处(图1),边界清楚,基底表浅,无浸润.右上胸皮肤见一地图状溃疡,约8cm×7cm(图2),边缘呈堤状乳头样隆起,中间溃疡明显凹陷,基底表浅,表面少量脓性分泌物,伴渗血和残留少许中药粉,触之质脆易出血,无明显痛感.实验室检查均未见异常.胸部溃疡组织病理:表皮角化不良伴部分表皮缺失,表皮细胞水肿,部分胞核小而偏于一侧呈空泡样细胞,细胞间桥消失,可见核分裂像(图3);皮突延长,大部分基底膜不完整,不典型细胞侵入真皮,真皮中上层见大量淋巴细胞浸润和血管扩张(符合鳞癌).     

生物钟基因与胰岛功能的研究进展

人体生物钟基因分为中央及外周生物钟,它们同步振荡表达调节胰岛β细胞的功能,影响葡萄糖诱导的胰岛素分泌。这些机体内的振荡器的振幅、时相等改变参与糖尿病的发病过程。本文综述了生物钟基因与胰岛功能之间相互作用的机制,并阐明了环境因素对生物钟振荡表达结果产生的影响。从基因层面为糖尿病的预防与治疗指明了新的方向。     

示波极谱法测定人发中镁

在３％乙二胺、１．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ铬黑Ｔ、５；０×１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＫＯＨ及０．１５ｍｏｌ／ＬＮａＦ溶液中用示波极谱法测定人发中镁，检出限为０；００５ｍｇ／Ｌ线性范围为０．０１ｍｇ／Ｌ～０．６ｍｇＩＬ，变异系数为３．７％～４．３％，样品加标回收率为９５．８％～１０４．１％。方法简便快速，仪器设备便宜，适于基层运用。     

小学生近视与发中钙镁锰含量相关性分析

近视是青少年常见的多发病,严重影响其学习、生活、就业和工作。中国是世界上近视率发生最高的国家之一,2005年我国学生视力不良率(主要以近视为主)小学生为31.67%,初中生为58.07%,高中生为76.02%,大学生为82.68%〔1〕。近年,学生近视率呈逐年上升和明显的低龄化趋势。因此,预防近视、减缓视力衰退的发生和发展,已经成为     

复方痤疮洗剂治疗102例痤疮疗效观察

1．1临床资料病例均选自本专科门诊患者。按就诊顺序，分为治疗组和对照组，对照组超过50例后，均归治疗组。共选资料完整病例156例，其中男72例，女84例；年龄15～41岁；治疗组102例，对照组54例。     

陕南中药产业可持续发展的问题和对策

陕南具有特殊的自然生态环境、生物多样性、丰富的中药资源和产业开发基础。陕南中药产业在我国占有十分重要的地位，本文讨论陕南中药产业可持续发展存在的问题和对策。     

基于文献分析的我国药物临床试验风险影响因素研究

目的 为梳理药物临床试验风险影响因素，提高中国药物临床试验风险管理水平。方法 采用文献分析法梳理中国药物临床试验风险管理相关文献，采用文本分析法总结和提炼了药物临床试验的风险影响因素。结果 药物临床试验风险类别分为5大类，即药物临床试验机构管理、伦理委员会管理、临床试验设计、研究者、受试者，涉及主要风险影响因素13项，具体风险点21项。结论 加强药物临床试验机构与伦理管理能力建设，优化研究方案设计，提高研究者意识与能力，建立受试者管理体系，通过上述举措改进药物临床试验质量。     

1例女性杂合变异致轻型血友病A的发病机制分析并文献复习

通过对血友病A(hemophilia A,HA)患者家系进行临床特征分析和分子学检测，探讨女性FⅧ基因杂合变异致轻型HA的发病机制，并通过检索国际FⅧ基因变异数据库进行相关文献复习。结果显示先证者FⅧ:C 0.3%,为重型HA患者，伴有抑制物产生，基因变异检测发现先证者存在大片段缺失变异(c.delexons14＿22),此变异为已知的致病性变异，目前国内外报道了6例患者，均为重型HA,其中5例报道了抑制物产生，1例患者未对抑制物进行描述。先证者母亲为大片段缺失变异的杂合变异，FⅧ:C 13%,为轻型HA,未见抑制物形成；X染色体失活检测发现该母亲的正常X染色体比携带FⅧ基因变异的X染色体表达活性低。大片段缺失变异(c.delexons14＿22)可引起重型HA,且与抑制物产生高度相关。女性杂合变异致轻型HA的机制可解释为X染色体表达存在非随机不平衡失活。