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11.
生长激素缺乏症 (GHD)是引起儿童身材矮小常见的小儿内分泌疾病。近年来 ,国产基因重组生长激素 (r_hGH)的研制和问市 ,为国内患儿的治疗带来了希望。生长激素与甲状腺素之间存在着复杂的相互关系 ,它们相互影响 ,共同对儿童的生长发育发挥着重要的作用。部分患儿在用r_hGH时出现甲状腺功能低下 ,为进一步研究生长激素缺乏症患儿应用国产r_hGH治疗时早期甲状腺功能的变化 ,检测了该病患儿应用国产r_hGH治疗期间的甲状腺功能 ,现报告如下。对象与方法一、对象GHD患儿10例 (男9例 ,女1例 ) ;年龄5.3~14.0岁 ,平均(9.6±3.4)岁。诊断均…  相似文献   
12.
张永泉  王平 《中国中医急症》2011,20(11):1875-1875
目的观察先旋再提手法结合针刺治疗神经根型颈椎病疗效及治疗前后颈椎曲度的变化。方法采用先旋再提手法结合针刺治疗神经根型颈椎病31例,观察治疗前后颈椎功能障碍指数(NDI)变化及颈椎曲度变化。结果治疗后颈椎曲度较治疗前明显增大,NDI评分明显降低。结论先旋再提手法结合针刺治疗神经根型颈椎病疗效确切,可明显改善颈椎曲度。  相似文献   
13.
中药中有机氯农药残留量的研究   总被引:29,自引:7,他引:29  
对金银花等中药材及摩罗丹等中成药按照日本现行的残留农药分析法,以20种有机氯农药标准品为对照,进行了气相色谱农药残留量测定。测定结果表明,除大青叶、党参外,其它均符合日本食品中农药残留量规定。  相似文献   
14.
目的 分析整体分层针刀松解术联合推拿治疗膝关节骨性关节炎(KOA)患者疼痛症状的效果.方法 将纳入的62例KOA患者随机平均分为观察组和对照组各31例.观察组采用整体分层针刀松解术联合推拿治疗,对照组采用推拿治疗.分析治疗前后两组患者疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、膝关节功能(Lysh...  相似文献   
15.
本文主要讨论经右胸切除上胸段食管癌食管胃吻合的手术方法及优点。此术式是在直视下切除肿瘤,显露清楚,切除率高,手术较安全,不易损伤主动脉、奇静脉、导致大出血的危险。上胸段食管癌特别是病变位于主动脉后癌肿,采用右侧进胸术式比较适宜。  相似文献   
16.
低出生体重儿生后早期动态血糖监测研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
新生儿低血糖是新生儿惊厥、呼吸暂停等严重症状的原因之一,低血糖持续时间较长可造成广泛脑损伤,导致死亡或智力发育障碍等后遗症,由于其多无症状,有症状也缺乏特异性,因此,确诊有赖于实验室血糖测定,为探讨新生儿血糖和体重关系,我们对91例低出生体重儿和216例正常体重儿末梢微量血血糖进行了监测,结果报告如下。  相似文献   
17.
洛氏鱥(Phoxinus lagowskii Dybowskii)在鱼类分类学上隶属鲤形目Cypriniformes、鲤科Cyprinidae、雅罗鱼亚科Leuciscinae、鱥属Phoxinus Agassiz,曾用名长尾鱥、拉氏鱥,渔民常称为柳根池.洛氏鱥为江河野生的小型经济鱼类,自然状况下主要分布于新疆北部及黑龙江流域,该鱼身体较长,稍侧扁,呈纺锤形,背部灰黄色,有小黑斑点,自背部正中至尾柄有不明显的黑条纹,腹部和体侧银黄色或银白色.  相似文献   
18.
采用放免方法,测定了30例肝癌、37例肝硬化患者的红细胞Cu/ZnSOD 含量,结果证实:肝癌、肝硬化患者红细胞Cu/ZnSOD 含量均较正常人明显降低,P<0.01。其中以肝癌进展期、肝硬化失代偿期患者降低最为显著,但肝癌与肝硬化患者的红细胞Cu/ZnSOD 含量降低程度无显著差别,P>0.05。提示肝癌、肝硬化患者体内均有氧自由基清除障碍。氧自由基增高,脂质过氧化反应增强与肝癌、肝硬化的发生与发展可能有密切关系。  相似文献   
19.
本文总结了18例老年退行瓣膜病临床及超声心动图特征。提出了继M-型及二维UCG之后,又出现了脉冲及连续多普勒UCG,对老年退行性瓣膜病所致心脏异常返流等提供了可靠的、敏感的无创性手段,并具有很大应用价值。  相似文献   
20.
目的研究多发性骨纤维发育不良综合征(MAS)的临床特征。方法对1例MAS患儿的症状、体征、实验室和影像学检查进行初步分析,采用他莫昔芬治疗,随访8个月,通过文献复习对MAS患儿进行回顾分析。结果该患儿5个月起周期性阴道出血,乳房发育,皮肤咖啡牛奶斑,血雌二醇(E2)水平、血泌乳素(PRL)水平升高,骨龄提前,头颅CT未见异常,促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验显示黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)峰值均<5IU.L-1。应用他莫昔芬(10mg.d-1)治疗3个月阴道出血停止,血PRL水平降至正常;减量后(5mg.d-1)盆腔B超发现右侧卵巢囊肿;他莫昔芬增加剂量(15mg.d-1),7.5个月后血E2水平降至正常,盆腔B超未见卵泡,X线四肢骨密度减低,右侧股骨上端呈假性囊纤维化,左侧胫腓骨中段呈毛玻璃样改变。结论该病为G蛋白α亚单位基因突变所致的遗传性疾病,临床表现为自发性内分泌功能紊乱、皮肤咖啡牛奶斑和骨骼纤维化发育不良三联征,内分泌功能紊乱常见性早熟、甲状腺功能亢进、生长激素过度分泌、高泌乳素血症和高皮质醇血症等,主要为对症治疗,抑制性早熟进展的常用药物有芳香化酶抑制剂如来曲唑、雌激素受体拮抗剂...  相似文献   
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