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101.
目的:分析医院护理风险管理事件分类及发生原因;方法:解析护理风险管理步骤与实践方法;结果:强化护理风险管理技能,提升护士风险管理能力;结论:提升护士风险防范综合能力是减少风险发生的基本方法. 相似文献
102.
我院 1998~ 2 0 0 2年收治肺结核并存肺癌 2 3例 ,其中误诊为单纯肺结核 13例 ,现将临床资料总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 12例 ,女 1例 ,年龄 4 7~ 81岁 ,平均(5 9.4± 4 .7)岁。有吸烟史 9例 ,其中吸烟史 >2 0支 / d,2 0 a 5例 ,先按单纯肺结核治疗后发现肺癌者 13例 ,其中 5例肺结核经治疗已愈 ,8例肺结核活动。临床表现午后低热 37.4~ 38℃ 8例持续性胸痛 6例 ,反复咯血、痰血 7例 ,声音嘶哑 2例 ,咳嗽、咳痰 9例 ,盗汗 5例 ,进行性消瘦 10例 ,颈部淋巴结肿大 4例 ,贫血 5例。1.2 X线及 CT表现 肺结核病灶呈浸润… 相似文献
103.
对1例颈静脉球体瘤并发周围性面瘫患者施行颞下窝进路颈静脉球体瘤切除术.通过术前护理、术后严密观察生命体征、颅内压、肌张力、输血反应等情况,注意颅脑和面瘫并发症的观察护理,加强基础舒适护理,认真进行出院宣教,结果患者治愈出院.提示颈静脉球体瘤虽发病率较低,但死亡率较高,围手术期护理极其重要,它是保证手术成功、预防并发症的关键. 相似文献
104.
目的:探讨NIPBL低表达对骨髓间充质干细胞在成骨方面的影响及可能的机制。方法:NIPBL+/-、空载体慢病毒转染BMSCs并观察荧光表达量,RT-PCR分别检测空白组、空载体组、NIPBL沉默组NIPBL mRNA的表达。将三组细胞(空白组、空载体组、NIPBL沉默组)成骨诱导21 d后茜素红染色,并检测β连环蛋白、磷酸化β连环蛋白以及Lrp-5 mRNA的表达情况。结果:三组细胞(空白组、空载体组、NIPBL沉默组)中,沉默组NIPBL mRNA的表达水平显著低于其余两组,差异有统计学意义(P<0.001);三组细胞在成骨分化过程中形态发生明显变化,诱导第21天茜素红染色发现沉默组的红色钙结节形成较空白组及阴性组少并且沉默组β-catenin蛋白、P-β-catenin蛋白以及Lrp-5mRNA表达水平均低于空白组和空载体组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:低表达NIPBL抑制小鼠骨髓间充质干细胞成骨能力并促进β-catenin蛋白磷酸化。 相似文献
105.
1例脑脊液鼻漏鼻内镜下颞肌筋膜修补术的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
2/3脑脊液鼻漏病人为外伤 ,亦有手术、自发性等原因所致[1] ,其鼻漏经保守治疗效果不佳时则必须行手术修补 ,临床常采用经前额进路修补、鼻外筛窦进路修补、颅 -鼻联合进路修补等方法。采用鼻内镜下经鼻颞肌筋膜修补术较罕见。我院于 2 0 0 1年 2月采用该法修补脑脊液鼻漏 1例。护理介绍如下。1 病例介绍男 ,42岁 ,于 2 0 0 0年 2月 1 9日被拳击伤左眼眶 ,当时感头痛、视物模糊 ,意识清醒 ,次日左侧鼻腔流清水样液 ,无脑膜刺激征 ,在当地医院行左侧鼻腔填塞及抗炎治疗无好转 ,于 2月 2 8日收入我院。体检 :外鼻无畸形 ,鼻腔中隔稍左偏 ,双… 相似文献
106.
目的:探讨新生儿缺氧缺血脑病(HIE)血清中蛋白的变化规律,观察HIE患儿血清S-100B蛋白的变化,旨在探讨新生儿HIE的早期诊断及预后判断的价值。方法:检测90例HIE患儿(轻、中、重度各30例)血清中蛋白的值,并与30例正常新生儿脐带血中该值进行比较。结果:按临床分度标准将HIE患儿分为轻、中、重3组。轻度组蛋白平均值为(4.09±0.60)ng/mL,与正常对照组平均值(2.35±0.88)ng/mL比较,增高显著(P<0.01);中度组平均值为(5.95±0.79)ng/mL,与正常对照组平均值比较,增高显著(P<0.01);重度组平均为(7.80±0.79)ng/mL,与正常对照组比较,增高显著(P<0.01);且轻、中、重度3组间差异均有显著性意义(P<0.01),蛋白值随HIE严重程度增加而增高。结论:HIE患儿早期血清中蛋白即有明显升高,其异常程度与病情轻重有关。 相似文献
107.
新生儿缺氧缺血性脑病86例头颅CT与临床 总被引:1,自引:0,他引:1
新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)是围产期窒息导致的脑缺氧缺血性损害,轻者预后尚好,重者可造成新生儿早期死亡或留有智力低下、癫痫、脑性瘫痪等永久性神经功能缺陷.本文对86例新生儿缺氧缺血性脑病的头颅CT结果与临床分度、窒息程度进行分析,报告如下. 相似文献
108.
109.
目的 探讨慢病毒介导沉默NIPBL基因对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响.方法 将第三代c57小鼠骨髓间充质干细胞分为实验组、阴性对照组、空白对照组.将慢病毒载体转染至小鼠骨髓间充质干细胞,倒置荧光显微镜观察慢病毒转染结果,Real-time PCR检测NIPBL基因表达情况.成骨诱导培养,检测碱性磷酸酶活性,应... 相似文献
110.