蝇子草属植物化学成分及药理作用研究进展

蝇子草属植物资源丰富,全球超过400种,是世界上最大的属之一,在民间具有悠久的用药历史.该属化学成分复杂,包括蜕皮激素、三萜皂苷、生物碱等多种类结构,具有抗菌、抗溃疡、抗肿瘤、免疫调节、镇痛抗炎、抗心律失常等药理作用.但目前关于蝇子草属植物综述性报道较少,通过对CNKI、PubMed等数据库,对近30年关于蝇子草属化学...     

缬草化学成分的研究

目的研究缬草Valeriana officinalis L.的化学成分。方法缬草80%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据及单晶X射线衍射鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为8-acetoxyl-pathchouli alcohol(1)、n-hexacos-5,8,11-trienoic acid(2)、4-epipenlanbutenolide(3)、xylariamide(4)、(2R,3S)-3-methyl-2-(5-oxo-2-isopropenylhexyl)-cyclopentanone(5)、木蜡酸(6)、棕榈酸(7)、豆甾醇(8)、月桂酸(9)、bis(4-hydroxyphenyl)methanol(10)。结论化合物2～4为首次从缬草属中分离得到,化合物1、6、9为首次从该植物中分离得到,首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。     

妇科洗剂制备工艺研究

用蒸馏法和正交试验法对妇科洗剂的挥发性成分,煎煮条件和醇沉浓度进行了 优选。实验结果表明,挥发油的蒸馏时间以６ｈ为宜;水提醇沉条件为１０倍量的 水,煎煮２次每次１．５ｈ,乙醇浓度为７０％。     

青翘HPLC指纹图谱研究

目的建立青翘的HPLC指纹图谱。方法色谱柱:Thermo C18Column(4.6mm×250mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0mL/min,检测波长:203nm。结果建立了青翘的HPLC指纹图谱,并标定了21个共有峰,指认了其中的3个共有峰。结论此法简便、准确、快速,为全面科学评价青翘质量提供了可靠的分析方法。     

珠子参叶中1个新的三萜皂苷

目的研究珠子参Panax japonicus var. major叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从珠子参中分离并鉴定了3个化合物,分别鉴定为20(21),24-达玛二烯-3β,6α,12β-三醇(1)、20(22)Z,24-达玛二烯-3β,6α,12β-三醇(2)、3-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖]-20-O-[-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-23E,25-二烯-20 (S)-原人参二醇(3)。结论化合物1和2为首次从该植物中分离得到,化合物3为新化合物,命名为珠子参苷Z。     

HPLC法同时测定不同产地山茱萸果核中4种成分

目的建立HPLC法同时测定不同产地山茱萸果核中没食子酸、莫诺苷、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸的含有量。方法山茱萸果核60%乙醇提取液的分析采用Thermo Hypersil GOLD AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm;柱温30℃。结果没食子酸、莫诺苷、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸分别在7.67~57.51(r=0.999 9)、1.79~13.40(r=0.999 8)、0.78~5.85(r=0.999 8)、5.06~37.98(r=0.999 9)μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.61%、103.74%、98.31%、99.56%,RSD分别为3.00%、2.25%、2.42%、2.09%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于山茱萸果核的质量控制。     

太白“七药”研究进展

笔者就多年来从事太白"七药"研究的体会,对太白"七药"的研究进展作一简要综述,为这一优势资源的研究开发提供一定的参考。     

陕产不同产地朱砂七外源性有害物质分析

目的:以陕西4产地8批朱砂七药材为研究对象,以重金属及有害元素和有机氯农药残留量为评价指标,评价朱砂七外源性污染物情况。方法:采用《中国药典》2020版方法,分别测定朱砂七中5种重金属及有害元素含量和9种有机氯类农药残留量; 分别以重金属总量和农药残留总量为指标,采用平方 Euclidean distance系数,运用SPSS 17.0软件进行聚类分析。结果:参考《中国药典》评价标准,8批朱砂七的重金属及有害元素含量和有机氯农药残留量均符合规定,4产地外源性污染物含量比较,差异无统计学意义。 结论:陕产朱砂七外源性污染物含量均在限量范围内,且太白、周至、岐山、户县等沿线地区土壤、环境比较,差异无统计学意义,可保障临床用药安全; 为陕产其他药材的外源性污染物研究提供科学思路; 为树立秦药品牌奠定基础。     

指纹图谱结合响应面法研究醋制南五味子炮制工艺

目的 优化南五味子醋制的炮制工艺.方法 以南五味子指纹图谱共有色谱峰峰面积的综合评分为指标,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面实验设计,考察加醋量、闷润时间、蒸制时间不同因素对醋蒸南五味子炮制工艺的影响,优选最佳炮制工艺.结果 采用Design Expert 8.05软件对数据进行分析,建立综合评分与影响因子的多元二次回归方程.多元二次回归方程预测南五味子醋制最佳炮制条件为每100 g药材加醋量为28.10 g,闷润时间1.95h,蒸制时间3.90 h.结论 采用优选的炮制工艺能从整体化学成分角度保证醋制南五味子炮制质量.为制定其饮片的质量标准和临床应用提供依据.     

醋蒸对南五味子油水分配系数的影响

目的 考察醋蒸法对南五味子化学成分,油水分配系数的影响.方法 以五味子甲素、五味子酯甲为评价指标,采用HPLC法测定醋蒸南五味子前后五味子甲素、五味子酯甲含量变化;分析醋蒸南五味子前后药材样本中五味子甲素、五味子酯甲含量差异,计算油水分配系数,分析醋蒸南五味子前后药材样本油水分配系数差异.结果 醋蒸后五味子甲素、五味子酯甲含量及油水分配系数均高于炮制前.结论 醋蒸炮制法提高南五味子主要化学成分溶出率及其油水分配系数为阐明醋蒸南五味子“醋制入肝”炮制原理奠定了基础.