靛玉红诱导免疫性血小板减少性紫癜小鼠免疫耐受机制的研究

目的 探讨靛玉红对免疫性血小板减少性紫癜(ITP)小鼠模型的治疗作用.方法 Wistar大鼠血小板免疫CBA小鼠20只,建立ITP动物模型,随机分为两组,实验组给予靛玉红腹腔注射,对照组给予PBS腹腔注射,在建模第4周分离小鼠脾细胞,MIT检测脾细胞增殖,流式细胞仪检测小鼠脾中淋巴细胞表型(CD4、CD8、CD25、Foxp3),并以MACS分离CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)进行混合淋巴细胞培养(MLR),评价调节性T细胞的抑制功能.结果 靛玉红通过抑制ITP小鼠脾细胞增殖,减少CD4细胞的数量,提高CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的相对比例,有效改善ITP的血小板减少程度,而MLR显示靛玉红并不抑制Treg的抑制功能.结论 靛玉红可通过影响调节性T细胞诱导ITP免疫耐受.     

肾炎患者外周血单个核细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体及相关细胞因子的表达

目的　探讨肾炎患者外周血单个核细胞尿激酶受体及相关细胞因子的表达。方法　采用流式细胞术测定肾炎患者外周血单个核细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、IL - 2R和整合蛋白 β2 水平 ,双抗体夹心ELISA法测定血清IL - 2 ,IL - 4和IL - 10水平。结果　肾炎患者外周血单个核细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体、IL - 2R和整合蛋白 β2 表达水平分别为 (15 .94± 3.2 1) %、(10 .93± 4.2 4) %和 (12 .87± 4.79) % ,均显著高于正常组的 (4.2 1± 1.0 2 ) %、(1.49± 0 .47) %和 (2 .0 8± 1.0 1) % (P <0 .0 1) ;血清IL - 2和IL - 4水平分别为 (2 1.14± 8.2 4) μg/L和 (43.5 6± 10 .2 4) μg/L ,亦均显著高于正常组的 (8.73± 4.0 2 ) μg/L和 (2 3.0 4± 4.78) μg/L(P <0 .0 1) ;IL - 10水平 (8.34± 2 .0 1) μg/L则显著低于正常组的 (12 .0 1± 2 .34 ) μg/L(P <0 .0 1) ;89例肾炎患者外周血单个核细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体表达水平随病情好转而逐渐恢复正常 ,13例患者激素治疗 2周病情无缓解 ,但外周血单个核细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体表达水平也逐渐恢复。结论　肾炎患者外周血单个核细胞尿激酶型纤溶酶原激活剂受体表达水平与多种细胞因子有关 ,参与肾小球肾炎的发病 ,在肾小球基底膜?     

新生儿败血症单核细胞CD14^＋／CD16^＋表达水平测定及其临床意义

目的 :探讨新生儿败血症患儿单核细胞CD14 CD16 表达水平及其临床意义。方法 :用流式细胞术测定血中单核细胞CD14 CD16 表达水平 ,用放射酶联免疫吸附试验测定血中IL 6 ,IL 10和TNF α水平 ,用Bactec 912 0细菌培养系统进行血培养和药物敏感试验。结果 :新生儿败血症组血中单核细胞CD14 CD16 表达水平 ,IL 6 ,TNF α水平显著高于正常新生儿组和非败血症组 (P <0 0 1) ,而IL 10水平则显著低于正常新生儿组和非败血症组 (P <0 0 1) ;非败血症组单核细胞CD14 CD16 表达水平与正常组无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;败血症组单核细胞CD14 CD16 表达水平与其IL 6 ,TNF α水平呈显著正相关 (P <0 0 1) ,与IL 10呈负相关 (P <0 0 1) ;败血症组单核细胞CD14 CD16 表达水平随病情好转而逐渐降低 ,病情危重时则持续高表达。结论 :新生儿血中单核细胞CD14 CD16 表达水平仅在败血症时显著增高 ,并随病情而变化 ,因此 ,它可能对败血症具有诊断意义 ,与败血症的预后有一定联系。     

新生儿败血症单核细胞CD14+/CD16+表达水平测定及其临床意义

目的探讨新生儿败血症患儿单核细胞CD14     

肾炎患者尿液单个核细胞尿激酶受体的表达及其意义

尿液中的免疫活性细胞与肾小球肾炎的发生、发展具有直接关系,而尿激酶受体（urokinasereceptor,u－PAR）作为淋巴细胞活化抗原,在肾小球肾炎尿液中单个核细胞（UMC）的表达情况及其意义尚不清楚。我们采用流式细胞仪,对１０７例肾炎患者的尿液进行了分析并探讨了其意义。１材料和方法１．１材料表现有大量蛋白尿、低蛋白血症和高胆固醇血症等肾病综合征特征的肾小球肾炎住院患者１０７例,男６３例,女４４例,年龄８～５４岁。按其病理类型分为两组：增生性肾小球肾炎组（以下简称增生组）４０例,包括：系膜增生性肾炎１６例、膜…     

胎盘来源间充质干细胞诱导分化为成骨细胞的实验研究

目的：掌握体外分离、培养扩增胎盘间充质干细胞的方法,探讨其成骨细胞定向诱导分化的能力。方法：用IV型胶原酶消化人胎盘组织,获得单个核细胞,接种于10%新生牛血清（FBS）低糖培养基中（DMEM）,贴壁后常规换液、传代,流式细胞仪检测其表面标志,用β 甘油磷酸钠,维生素C,地塞米松联合诱导,使胎盘贴壁细胞分化为成骨细胞,诱导后10?d检测碱性磷酸酶（ALP）活性,并行茜素红染色。结果：培养7～14?d后有少量贴壁细胞生长,逐渐呈成纤维细胞状,表达CD29、CD44和CD105,不表达CD34、CD45、CD19;在成骨诱导10?d后细胞ALP活性明显增强,茜素红染色可见钙盐沉积。结论：胎盘组织可能是新的间充质干细胞来源。     

大鼠胎血间充质干细胞移植对局灶性脑缺血治疗作用的研究

目的：研究大鼠胎血间充质干细胞(MSCs)移植入大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠模型后大鼠神经功能的恢复情况。方法:线栓法建立左侧大鼠MCAO模型,随机分为3组:手术组、MSCs 移植组、生理盐水组。5溴-2脱氧尿核苷(BrdU) 标记的MSCs移植后,采用改良神经功能损伤评分系统(mNSS)评价大鼠神经功能恢复情况;应用免疫组织化学双染技术检测MSCs的存活、迁移及其巢蛋白（Nestin）、胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 和神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达。结果:MSCs增殖能力强,并能在体外诱导分化为成骨细胞、脂肪细胞和神经元样细胞。MSCs移植后显著提高局灶性脑缺血大鼠神经功能的恢复。移植的MSCs细胞可在大鼠脑组织中存活,并向缺血区域迁移, 有不同比例MSCs 细胞分别表达Nestin、 GFAP、NSE。结论:大鼠胎血中含有MSCs,体外扩增纯化后可促进局灶性脑缺血大鼠神经功能的恢复,移植细胞可在大鼠脑缺血区域中存活、迁移并向星形胶质细胞或神经元分化。