肝细胞生长因子对异基因骨髓移植小鼠血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平的影响

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对小鼠异基因骨髓移植(allo BMT)后血清TNF- α、IFN- γ、IL -4的影响。方法:BALB/c小鼠接受60钴 11Gy全身照射,将昆明小鼠骨髓移植给该BALB/c小鼠。随机将BALB/c小鼠分A、B两组,A组移植后 0~7d皮下注射HGF,B组皮下注射PBS,移植后第 8天取血检测TNF -α、IFN -γ和IL- 4水平。结果:A组的TNF- α、IFN -γ均低于B组(P<0. 01);A组的IL -4高于B组(P<0. 05)。结论:HGF对小鼠allo BMT后的细胞因子失衡具有调节作用。     

急性白血病患者血清及骨髓TGF-β_1水平测定的临床意义

目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)在急性白血病中的临床意义。方法采用酶联免疫法(ELISA)测定68例急性白血病患者血清及骨髓中TGF-β1水平。结果急性白血病初诊患者血清及骨髓TGF-β1水平明显低于正常对照组(P<0.05),完全缓解期TGF-β1水平恢复正常,未缓解和复发患者TGF-β1水平与初诊患者无明显差异(P>0.05)。结论检测TGF-β1水平变化有助于急性白血病病情判断,可作为疗效观察的辅助指标。     

达那唑联合全反式维甲酸治疗低危骨髓增生异常综合征临床观察

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是造血干细胞克隆性疾病 ,其发病机制尚无特异或公认的有效治疗方法。为提高疗效 ,探讨治疗ＭＤＳ的新途径 ,我们应用达那唑 (ＤＮＺ)联合全反式维甲酸 (ＡＴＲＡ)治疗低危ＭＤＳ(ＲＡ、ＲＡＳ) 31例 ,取得明显效果 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料31例均为我科 1996年 1月～ 1999年 12月初次治疗的病人。男 18例 ,女 13例 ,年龄 17～ 70岁 ,中位年龄 4 9岁。经临床、血象、骨髓象、骨髓活检确诊。 31例患者均有贫血 ,2 4例出现出血 ,2 0例出现发热 ,3例出现肝、脾肿大 ;血液分析示全血细胞减少 2 5例 …     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤二例

原发于肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucosaassociated lymphoid tissue lymphoma，MALTLoma）较少见，现结合有关文献对我院收治的2例患者的临床资料分析报告如下。     

再生障碍性贫血患者血清白细胞介素-3、转化生长因子-β1测定的临床意义

再生障碍性贫血 (AA)是一种造血功能低下而导致的以全血细胞减少为主要特征的一组疾病 ,近年来的研究表明 ,造血调控异常与再障发病密切相关。白细胞介素 3(IL 3)对造血有刺激作用 ,转化生长因子 β1(TGF β1)是造血系统重要的负调节因子 ,对造血细胞有显著抑制作用。为此 ,我们检测了4 2例再障患者外周血IL 3及TGF β1水平 ,以探讨其与再障发病机制及治疗等方面的关系。病例和方法病例来源　 1999年以来住院的再障患者 4 2例(男 2 8,女 14 ) ,年龄 13～ 6 4岁 ,中位年龄 30岁。诊断及疗效判定符合全国统一标准[1] ,其中慢性再障(CAA…     

海蓝组织细胞增生症一例

患者,女,30岁.因反复鼻衄15年,头昏2月于2006年11月来我院就诊.患者自15岁左右,经常出现鼻衄,自行填塞后出血可停止,但当劳累后即有反复.曾四次在当地医院住院,经当地医院检查发现“贫血”,予以中药治疗,但效果欠佳。无血吸虫及疟疾病史。入院体检：轻度贫血外貌,浅表淋巴结未触及肿大,全身皮肤未见出血点及瘀斑,心律齐,     

Castleman病伴腹水及肾功能损害1例报道并文献复习

目的:探讨对Castleman病的临床特征、诊断、治疗及预后情况。方法:报道1例以腹水、肾功能损害为主要表现而较晚出现浅表淋巴结肿大的Castleman病的临床资料并结合文献复习,为其诊断及鉴别诊断提供更多的资料。结果:患者男性,55岁,开始以“腹胀尿少乏力”入院,查体颜面浮肿,右下肺呼吸减弱,左下肺可见少量湿性罗音,腹部移动性浊音阳性,双踝关节轻度凹隐性水肿,无浅表淋巴结肿大,在发病第10个月时出现颈部及腋窝淋巴结肿大,淋巴结活检示:Castleman’s病(混合型)。结论:Castle-man病临床较少见,表现多种多样,易误诊,当有严重肾损害在考虑此病,确诊需淋巴结病理学支持。