先天性胆管扩张症-从小儿到成人的再认识

正先天性胆管扩张症(Congenital Biliary Dilatation,CBD)为临床上最常见的一种先天性胆道畸形,其病变主要为胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的一种先天性畸形~([1])。其中约1/4患者合并有肝内胆管梭形或囊样扩张。CBD在亚洲人群发病率高。女性发病率高,约占60     

Ⅲ期神经母细胞瘤自发性消退一例

患儿女,11月龄,因"体检时发现腹部肿块2 d"入院。入院前腹部无不适,体检时行B型超声检查发现腹部占位,既往有扩张型心肌病史。体格检查:神志清楚,精神正常,腹平软,右腹部触及一肿物,质硬,边界触不清,活动度差,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及。2015年6月2日行腹部平扫+增强CT检查并利用计算机辅助手术系统(Hisense CAS)软件[1]行三维重建。CT检查结果显示腹膜后分叶状软组织密度肿块影,肿瘤最大横截面约93 mm×82 mm,考虑为神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)可能。     

肝门静脉左支分支分型的数字化研究及编码分析

目的　探究肝门静脉左支新的分型和研究方法,为肝数字解剖研究提供数据和参考。 方法　应用Hisense CAS对110例国人上腹部增强CT数据进行肝血管三维重建,准确显示肝门静脉左支的三维图像。分析肝门静脉左支分支的形态特点及分布规律,进行编码并统计分析。 结果　根据门静脉左支走行特点可分为6型：I型61例（55.45%）,II型29例（26.36%）,Ⅲ型13例（11.82%）,IV型4例（3.64%）,V型2例（1.82%）,VI型1例（0.91%）。 结论　Hisense CAS能够准确地显示肝门静脉三维影像,方便进行肝内管道观察,为肝门静脉分支分型的数字解剖学研究提供了很好的工具;针对较大数据的观测,用编码的方法非常方便统计分析。