增龄对急性肺损伤大鼠肺组织ICAM-1和MCP-1表达的影响

目的研究增龄对脂多糖诱导急性肺损伤大鼠肺组织MCP-1和ICAM-1表达的影响,探讨老年大鼠对炎性刺激易感的可能机制。方法青年及老年大鼠均随机分为对照组和LPS组。应用免疫组化技术检测大鼠肺组织ED-1阳性细胞浸润情况,应用Western blot和Northern blot分别检测肺组织MCP-1和ICAM-1蛋白质和基因表达。结果(1)青年和老年对照组大鼠肺组织内几乎无ED-1阳性细胞,注射LPS后,青年和老年LPS组ED-1阳性细胞浸润均明显增强,并且老年鼠明显多于青年鼠(P<0.05)。(2)青年和老年对照组大鼠肺组织内均有基础量的MCP-1和ICAM-1表达,老年与青年组之间有显著性差异,注射LPS后青年和老年大鼠MCP-1和ICAM-1表达均较对照组显著上调,老年大鼠上调更加明显,具有显著性差异(P<0.05)。以相同鼠龄MCP-1和ICAM-1表达的增加量为变量,进行t检验,发现老年MCP-1和ICAM-1表达的增加量仍显著高于青年大鼠(P<0.05)。结论增龄可上调肺组织MCP-1、ICAM-1表达,并加强脂多糖诱导MCP-1、ICAM-1表达的作用,加重肺部炎症反应。     

罗汉果根化学成分的研究(Ⅱ)

从葫芦科植物罗汉果Siraitiagrosvenori（Swingle）C．Jeffery根的脂溶性部位，分离并鉴定另2个新的葫芦烷型失碳三萜酸罗汉果酸丙（siraiticacidC）和罗汉果酸丁（siraiticacidD）。     

响应面法优选葛根超微粉的制备工艺及活性成分测定研究

目的建立葛根中8种主要黄酮类成分UPLC同时测定法,研究超微粉碎技术对葛根黄酮类成分含量的影响,确定葛根超微粉的生产工艺。方法采用响应面设计方法对葛根粉碎技术中的粉碎时间、投药量和初始粒度3个因素进行考察,以粒径分布(D90、D50)和UPLC法测定的不同粒径葛根粉(10~40、40~65、300目)中8个黄酮类活性成分(3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素和芒柄花素)的含量数据,共10个指标作为响应因子进行葛根超微粉碎技术评价研究。结果葛根中8种黄酮类化合物分别在75.8~242.7、205.6~658.0、147.3~417.3、10.2~163.3、11.3~182.0、1.2~18.8、0.25~4.00、0.35~5.37μg/mL与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%、99.25%、99.90%、100.17%、100.21%、101.40%、100.73%、101.42%,RSD均小于3.0%,UPLC同时测定结果显示,相较其他粒径葛根粉,葛根超微粉(300目)黄酮类含量更高。响应面法优选结果显示超微粉的最佳工艺参数条件为在粒径为80目[(180.0±7.6)μm],通过5号筛时,投药量为247 g,粉碎时间为26 min。结论响应面法优选的葛根超微粉碎工艺简便,准确度较高,得到的超微粉黄酮含量更高。该工艺可以为葛根超微粉碎技术提供参考。     

体外瞬时转染TIMP-1基因促进成纤维细胞增殖

目的：探讨体外瞬时转染组织型金属蛋白酶抑制剂1（TIMP-1）质粒对小鼠成纤维细胞细胞周期和增殖的影响。方法：构建表达小鼠TIMP-1的质粒，体外转染小鼠成纤维细胞NIH3T3,以转染空质粒的NIH3T3细胞作对照，采用RT—PCR和westem印迹分析检测TIMP—1在基因和蛋白质水平的表达；采用BrdU法和MTT法检测细胞增殖能力和活力；流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果：转染TIMP-1质粒的NIH3T3细胞在24h即有明显的TIMP-1mRNA表达和蛋白质表达上调；与转染空质粒的NIH3T3细胞相比，转染TIMP-1质粒的NI心L细胞48h的BrdU摄取率显著升高（P〈0．01），72h的m摄取率显著升高（P〈0．05）。流式细胞仪检测结果显示与转染空质粒的细胞相比，72h时TIMP-1质粒转染组G0／G1期细胞显著减少（P〈0．01），s期细胞比例显著升高（P〈0．01）。结论：体外瞬时转染TIMP-1质粒可以有效地使TIMP-1的基因和蛋白质水平在NIH3T3细胞高表达，TIMP-1高表达显著提高细胞BrdU和MTT摄取率，减少G0／（31期细胞比例，提高s期细胞比例，提示TIMP—1高表达能够促进戍纤维细胞增殖，从而加速间质纤维化的进程。     

约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究

目的 扩增红内期约氏疟原虫相关基因方法的建立和优化.方法 收集约氏疟原虫感染昆明株小鼠抗凝全血,不处理或分别用淋巴细胞分离液去除白细胞、分离后破碎红细胞,提取总RNA,分别用Olig(dT)15和随机引物进行常规反转录,在不同的MgCl2浓度条件下,PCR扩增约氏疟原虫18S UrRNA和Pir基因.结果 经过淋巴细胞分离液分离处理组提取的RNA的纯度相对较高,可达1.9以上,但是3种处理方式在MgCl2浓度大于等于2 mmol/L条件下,可成功扩增出约氏疟原虫的Pir基因,但是只有随机引物进行反转录组才能成功扩增出18S UrRNA.结论 不处理疟原虫感染全血提取的RNA纯度较低,但是能在2 mmol/L MgCl2条件下成功扩增疟原虫相关基因;18S UrRNA只能从随机引物进行反转录组中成功扩增.     

花生、河虾中主要过敏原组分的研究

目的鉴定并纯化花生、河虾中引起过敏原反应的主要蛋白组分。方法花生、河虾蛋白浸液腹腔注射建立小鼠过敏模型,用硫酸铵分级沉淀、等电点沉淀纯化目的蛋白,建立问接ELISA检测抗血清中的特异性IgE水平。结果SDS-PAGE鉴定纯化后的花生蛋白中相对分子量63．5kDa、60kDa、37kDa、17．5kDa,虾蛋白中相对分子量36kDa、85kDa、52kDa为主要过敏原组分。将纯化后的蛋白注射BALB／C小鼠腹腔,获得含特异性IgE的小鼠血清进行研究。棋盘试验表明花生蛋白抗原最佳稀释度为1：300-1：600,抗血清稀释度为1：3000-1：5000,河虾蛋白抗原最佳稀释度为1：200-1：500,抗血清稀释度为1：600-1：1000。结论成功获得花生、河虾中主要过敏原组分及其血清抗体,为过敏原的分析研究提供了一套比较完整的方法。     

GE9800CT机一种较少见的环状伪影

虽然GE9800CT机在X光型各类CT机中属先进机型之一,但是环状伪影也时常发生,这种伪影故障轻者会影响图象的清晰度,重者能破坏整幅图象,甚至迫使全系统停机。 造成环状伪影的起因很多,从数据发生、数据获得一直到图象重建,几乎每个部分的器件,环境 以及软件发生问题都会导致不同程度的环状伪影。不同因素引起的环状伪影有的有显著差别,有的却非常相似。学会区分各种环状伪影对于及时处理这     

野生东北刺人参的X射线衍射研究

为揭示东北刺人参根、茎、叶、果的Ｘ射线衍射特征,应用粉末Ｘ射线衍射的方法,获得该植物上述４个部位的Ｘ射线衍射图谱和数据。结果表明：东北制人参４个部位的Ｘ射线衍射图谱可用于该药材的鉴定。经对比分析确认东北刺人参根与茎具有相同的Ｘ射线衍射数据,为以茎代根利用东北刺人参提供了谱学依据。     

中药材熊胆的X衍射Fourier谱分析

采用Ｘ衍射Ｆｏｕｒｉｅｒ谱分析法识别比较熊胆／伪品,天然熊胆／引流熊胆汁干燥品之差异,并给出熊胆、引流熊胆的Ｆｏｕｒｉｅｒ标准图谱及特征标记峰。研究结果表明Ｘ衍射Ｆｏｕｒｉｅｒ谱分析法在动物类中药材的鉴定与伪品识别中的广阔应用前景。     

孙伟正教授治疗慢性原发免疫性血小板减少症临床经验总结

从发病与病机、诊断与分型、中西医结合治疗及情志疏导等方面阐述孙伟正教授治疗慢性原发免疫性血小板减少症的学术思想。强调中西医结合诊断及治疗的重要性,并突出瘀血在本病中的病理特性。