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1989年 | 2篇 |
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61.
目的研究增龄对脂多糖诱导急性肺损伤大鼠肺组织MCP-1和ICAM-1表达的影响,探讨老年大鼠对炎性刺激易感的可能机制。方法青年及老年大鼠均随机分为对照组和LPS组。应用免疫组化技术检测大鼠肺组织ED-1阳性细胞浸润情况,应用Western blot和Northern blot分别检测肺组织MCP-1和ICAM-1蛋白质和基因表达。结果(1)青年和老年对照组大鼠肺组织内几乎无ED-1阳性细胞,注射LPS后,青年和老年LPS组ED-1阳性细胞浸润均明显增强,并且老年鼠明显多于青年鼠(P<0.05)。(2)青年和老年对照组大鼠肺组织内均有基础量的MCP-1和ICAM-1表达,老年与青年组之间有显著性差异,注射LPS后青年和老年大鼠MCP-1和ICAM-1表达均较对照组显著上调,老年大鼠上调更加明显,具有显著性差异(P<0.05)。以相同鼠龄MCP-1和ICAM-1表达的增加量为变量,进行t检验,发现老年MCP-1和ICAM-1表达的增加量仍显著高于青年大鼠(P<0.05)。结论增龄可上调肺组织MCP-1、ICAM-1表达,并加强脂多糖诱导MCP-1、ICAM-1表达的作用,加重肺部炎症反应。 相似文献
62.
63.
目的建立葛根中8种主要黄酮类成分UPLC同时测定法,研究超微粉碎技术对葛根黄酮类成分含量的影响,确定葛根超微粉的生产工艺。方法采用响应面设计方法对葛根粉碎技术中的粉碎时间、投药量和初始粒度3个因素进行考察,以粒径分布(D90、D50)和UPLC法测定的不同粒径葛根粉(10~40、40~65、300目)中8个黄酮类活性成分(3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素和芒柄花素)的含量数据,共10个指标作为响应因子进行葛根超微粉碎技术评价研究。结果葛根中8种黄酮类化合物分别在75.8~242.7、205.6~658.0、147.3~417.3、10.2~163.3、11.3~182.0、1.2~18.8、0.25~4.00、0.35~5.37μg/mL与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%、99.25%、99.90%、100.17%、100.21%、101.40%、100.73%、101.42%,RSD均小于3.0%,UPLC同时测定结果显示,相较其他粒径葛根粉,葛根超微粉(300目)黄酮类含量更高。响应面法优选结果显示超微粉的最佳工艺参数条件为在粒径为80目[(180.0±7.6)μm],通过5号筛时,投药量为247 g,粉碎时间为26 min。结论响应面法优选的葛根超微粉碎工艺简便,准确度较高,得到的超微粉黄酮含量更高。该工艺可以为葛根超微粉碎技术提供参考。 相似文献
64.
目的:探讨体外瞬时转染组织型金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)质粒对小鼠成纤维细胞细胞周期和增殖的影响。方法:构建表达小鼠TIMP-1的质粒,体外转染小鼠成纤维细胞NIH3T3,以转染空质粒的NIH3T3细胞作对照,采用RT—PCR和westem印迹分析检测TIMP—1在基因和蛋白质水平的表达;采用BrdU法和MTT法检测细胞增殖能力和活力;流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果:转染TIMP-1质粒的NIH3T3细胞在24h即有明显的TIMP-1mRNA表达和蛋白质表达上调;与转染空质粒的NIH3T3细胞相比,转染TIMP-1质粒的NI心L细胞48h的BrdU摄取率显著升高(P〈0.01),72h的m摄取率显著升高(P〈0.05)。流式细胞仪检测结果显示与转染空质粒的细胞相比,72h时TIMP-1质粒转染组G0/G1期细胞显著减少(P〈0.01),s期细胞比例显著升高(P〈0.01)。结论:体外瞬时转染TIMP-1质粒可以有效地使TIMP-1的基因和蛋白质水平在NIH3T3细胞高表达,TIMP-1高表达显著提高细胞BrdU和MTT摄取率,减少G0/(31期细胞比例,提高s期细胞比例,提示TIMP—1高表达能够促进戍纤维细胞增殖,从而加速间质纤维化的进程。 相似文献
65.
目的 扩增红内期约氏疟原虫相关基因方法的建立和优化.方法 收集约氏疟原虫感染昆明株小鼠抗凝全血,不处理或分别用淋巴细胞分离液去除白细胞、分离后破碎红细胞,提取总RNA,分别用Olig(dT)15和随机引物进行常规反转录,在不同的MgCl2浓度条件下,PCR扩增约氏疟原虫18S UrRNA和Pir基因.结果 经过淋巴细胞分离液分离处理组提取的RNA的纯度相对较高,可达1.9以上,但是3种处理方式在MgCl2浓度大于等于2 mmol/L条件下,可成功扩增出约氏疟原虫的Pir基因,但是只有随机引物进行反转录组才能成功扩增出18S UrRNA.结论 不处理疟原虫感染全血提取的RNA纯度较低,但是能在2 mmol/L MgCl2条件下成功扩增疟原虫相关基因;18S UrRNA只能从随机引物进行反转录组中成功扩增. 相似文献
66.
目的鉴定并纯化花生、河虾中引起过敏原反应的主要蛋白组分。方法花生、河虾蛋白浸液腹腔注射建立小鼠过敏模型,用硫酸铵分级沉淀、等电点沉淀纯化目的蛋白,建立问接ELISA检测抗血清中的特异性IgE水平。结果SDS-PAGE鉴定纯化后的花生蛋白中相对分子量63.5kDa、60kDa、37kDa、17.5kDa,虾蛋白中相对分子量36kDa、85kDa、52kDa为主要过敏原组分。将纯化后的蛋白注射BALB/C小鼠腹腔,获得含特异性IgE的小鼠血清进行研究。棋盘试验表明花生蛋白抗原最佳稀释度为1:300-1:600,抗血清稀释度为1:3000-1:5000,河虾蛋白抗原最佳稀释度为1:200-1:500,抗血清稀释度为1:600-1:1000。结论成功获得花生、河虾中主要过敏原组分及其血清抗体,为过敏原的分析研究提供了一套比较完整的方法。 相似文献
67.
吕杨 《西北国防医学杂志》1990,(1)
虽然GE9800CT机在X光型各类CT机中属先进机型之一,但是环状伪影也时常发生,这种伪影故障轻者会影响图象的清晰度,重者能破坏整幅图象,甚至迫使全系统停机。 造成环状伪影的起因很多,从数据发生、数据获得一直到图象重建,几乎每个部分的器件,环境 以及软件发生问题都会导致不同程度的环状伪影。不同因素引起的环状伪影有的有显著差别,有的却非常相似。学会区分各种环状伪影对于及时处理这 相似文献
68.
69.
王树春 吕杨 吴楠 朱志峰 郑启泰 周同惠 Wang Shuchun Lü Yang Wu Nan Zheng Qitai Zhou Tonghui Zhu Zhifeng 《医学教育探索》2000,(3):214-215
采用X衍射Fourier谱分析法识别比较熊胆/伪品,天然熊胆/引流熊胆汁干燥品之差异,并给出熊胆、引流熊胆的Fourier标准图谱及特征标记峰。研究结果表明X衍射Fourier谱分析法在动物类中药材的鉴定与伪品识别中的广阔应用前景。 相似文献
70.