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1.
患儿男,12岁。以发现颜面、躯干部多发性皮下结节20d。发热10d为主诉于2002年8月30日入院。患儿20d前无明显诱因右侧腋下、右侧面颊部、胸部、腹部出现多个黄豆大小皮下结节,逐渐增大至花生米大小。lOd前出现发热,体温最高达40℃,伴寒战。曾在当地诊所予以抗感染治疗,效果不佳。体检:体温38℃,精神萎糜,右侧面颊部及右腋下各1个、胸腹部散在4个花生米大小皮下结节,局部皮肤稍红,压痛不明显。心肺无异常。腹软,未触及包块,肝脾未触及。神经系统查体未见异常。 相似文献
2.
在复习我科2000年5月至2003年4月进行的244例小儿肾活检中,诊断乙型肝炎病毒(HBV)相关性肾炎25例,过敏性紫癜性肾炎29例,其中二例过敏性紫癜性肾炎肾组织中检出HBV抗原,现报告如下: 相似文献
3.
患儿男,14岁,因四肢无力14个月,吞咽困难4个月于1997年8月27日入院。患儿自1996年6月起诉四肢无力。10月起出现动作缓慢,构音不清,声低,至12月出现步态不稳、不自主动作。1997年2月出现穿衣困难、流涎、学习成绩下降。至4月起出现面部表... 相似文献
4.
AP-PCR和set1、set2两基因PCR用于志贺菌基因多态性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的与方法 : 应用随机引物 PCR(简称 AP- PCR或 PAPD)和 set1、set2两基因 PCR方法分析了 71株F2 a志贺菌的基因多态性。 结果 :两种引物的 AP- PCR中 ,引物 12将 71株 F2 a志贺菌分为两种不同的基因型 ,引物 17和 set1、set2两基因 PCR将所有菌株分为四种不同的基因型 ,两种方法结合则可分为七种不同的基因型 ;其中 6 5株 F2 a志贺菌基因型相同 ,其余 6株各为独立的型别。本研究表明 AP- PCR和 set1、set2两基因 PCR为志贺菌基因多态性分析的有效手段 ,二者结合则更为完善 ;研究结果还表明 ,在我国南北不同地区不同时间分离到的无论是暴发株还是散发株 ,均具有相同的优势克隆。 结论 :上述菌株是引起国内菌痢散发和暴发的主要基因型 ,是流行病学研究和防治的重点 相似文献
5.
儿童癫(癎)丙戊酸用药个体化治疗观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文旨在选择按体重同等剂量单药丙戊酸钠治疗的癫疒间患儿,采用荧光偏振免疫分析仪(TDX)测定血药质量浓度及临床观察疗效,分析药物剂量、血药质量浓度与临床疗效间的关系,为儿科合理使用丙戊酸钠提供依据。1对象与方法1.1对象选择2003年1月至2004年1月南京军区福州总院儿科门诊及住院治疗期间单用丙戊酸钠(商品名,德巴金)的原发性癫疒间病例,按国际抗癫疒间联盟在癫疒间分类中的原发性癫疒间的诊断标准[1]确诊,符合标准共35例,男23例,女12例,年龄3·5~15(9·26±3·47)岁,病程20d至3·5年。其中全身性发作11例,部分性发作24例,入选病例均… 相似文献
6.
7.
急性腹泻病的病理机制与治疗 总被引:5,自引:0,他引:5
叶礼燕 《实用儿科临床杂志》2005,20(9):943-944
腹泻病(diarrhoea disease)是由多种病原、多种因素引起的以腹泻为主要表现的一组疾病。急性腹泻导致脱水,而持续腹泻引起营养不良,所以腹泻是5岁以下儿童发病,营养不良和死亡的主要原因。在世界范围内5岁以下儿童腹泻发病数为13亿例次/年,而死亡例数虽逐渐下降,但仍达160万/年。据2002年统计,在发展中国家造成5岁以下儿童死亡原因中,腹泻居第2位(15%),仅次于急性呼吸道感染(18%)。腹泻也是我国小儿最常见疾病之一。 相似文献
8.
健康学龄前儿童口咽部流感嗜血杆菌分离株的药敏分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解健康学龄前儿童口咽部流感嗜血杆菌 (Hi)分离株对常用抗生素的耐药情况。方法 选择福州市两所幼儿园日托儿童 6 0 3例 ,在每个季度的第 1个月咽拭子取材 ,在改良哥伦比亚巧克力琼脂培养基上进行Hi分离培养 ,对 2 0 5 3份标本中分离到的 4 0 3株Hi分离株进行K B法体外药物敏感性试验及 β 内酰胺酶测定。结果 Hi分离株对青霉素类、头孢拉定、红霉素、复方新诺明有较高的耐药率 ;对含 β 内酰胺酶抑制剂的新型青霉素类、第 2代头孢菌素、第 3代头孢菌素、氟喹诺酮类、氨基糖苷类、氯霉素及新型大环内酯类抗生素具有较高的敏感性。多重耐药菌占 31 0 %。Hi分离株 β 内酰胺酶产酶率 32 8% ,多重耐药菌产酶率 91 2 %。 结论 治疗儿童Hi感染的一线药物 ,可推荐使用含 β 内酰胺酶抑制剂的新型青霉素类 ,第 2、3代头孢菌素。 相似文献
9.
中国南方汉族人家族性激素耐药型肾病综合征家系NPHS2基因突变 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 分析中国南方汉族人家族性激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系NPHS2基因突变及其特点.方法 研究对象为A、B、C 3个南方汉族人SRNS家系先证者及其姐和父母,50例尿检正常的南方汉族成年人作为对照人群.取所有研究对象外周静脉血3 ml,提取基因组DNA,PCR扩增NPHS2全部8个外显子及其周围的部分内含子和启动子全长序列,对PCR产物直接进行DNA序列测定.结果 对3个南方汉族人SRNS家系先证者NPHS2全部8个外显子及其周围的部分内含子进行突变分析,未发现NPHS2突变,仅在外显子8上检测到1个NPHS2基因多态性(954T>C).在3个家系的先证者及其姐和父母的NPHS2启动子上检测到6个变异:-1715A>G、-1709G>A、-1000A>T、-670C>T、-116C>T和-51G>T.其中5个变异(-1709G>A、-1000A>T、-670C>T、-116C>T和-51G>T)在100条正常染色体中也有检出,它们在SRNS患者中的等位基因频率分别与在对照人群中的等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05);另1个变异(-1715A>G)在家系C的先证者及其母亲(尿检正常)中检出,为杂合变异,而在100条正常染色体中未发现.-1000A>T为新发现的NPHS2基因多态性,-1715A>G为新发现的NPHS2变异.结论 NPHS2基因突变不是本研究3个南方汉族人家族性SRNS家系的主要致病原因. 相似文献
10.