首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8197篇
  免费   436篇
  国内免费   268篇
耳鼻咽喉   39篇
儿科学   215篇
妇产科学   64篇
基础医学   423篇
口腔科学   66篇
临床医学   1352篇
内科学   572篇
皮肤病学   89篇
神经病学   154篇
特种医学   248篇
外国民族医学   64篇
外科学   294篇
综合类   2266篇
预防医学   887篇
眼科学   87篇
药学   950篇
  25篇
中国医学   934篇
肿瘤学   172篇
  2024年   64篇
  2023年   261篇
  2022年   275篇
  2021年   367篇
  2020年   254篇
  2019年   221篇
  2018年   253篇
  2017年   164篇
  2016年   222篇
  2015年   225篇
  2014年   458篇
  2013年   460篇
  2012年   562篇
  2011年   616篇
  2010年   579篇
  2009年   534篇
  2008年   493篇
  2007年   455篇
  2006年   388篇
  2005年   382篇
  2004年   304篇
  2003年   308篇
  2002年   205篇
  2001年   191篇
  2000年   127篇
  1999年   93篇
  1998年   88篇
  1997年   71篇
  1996年   60篇
  1995年   39篇
  1994年   44篇
  1993年   20篇
  1992年   22篇
  1991年   20篇
  1990年   24篇
  1989年   8篇
  1988年   14篇
  1987年   5篇
  1986年   7篇
  1985年   8篇
  1984年   2篇
  1983年   3篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1979年   1篇
  1964年   1篇
排序方式: 共有8901条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
目的:探讨血小板衍生生长因子受体-a(PDGFR-a)在骨肉瘤发病中的表达及与骨肉瘤临床病理、预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法,检测了60例骨肉瘤和10例骨瘤(对照组)中PDGFR-a的表达情况,分析PDGFR-a的表达与骨肉瘤病理分型、临床分型及预后之间的关系。结果:①PDGFR-a表达与病理分型无明显相关性,但与临床分期密切相关;②PDGFR-a在骨肉瘤中表达阳性率为61.7%(37/60),显著高于对照组(P<0.05);③PDGFR-a高表达组的术后生存时间显著低于PDGFR-a低表达组;④PDGFR-a表达高的易局部复发。结论:PDGFR-a在骨肉瘤中的表达与骨肉瘤的生物学行为有关,对评价患者的预后及指导临床治疗具有一定的参考价值。  相似文献   
72.
目的探讨脑梗死患者血清vaspin、apelin、chemerin与颈动脉斑块性质及预后的关系。方法选取129例脑梗死患者为研究对象,120名健康体检者为对照,采用酶联免疫吸附法测定所有受试者血清vaspin、apelin、chemerin水平。采用超声检查脑梗死患者颈动脉斑块,将其分为无斑块组34例、稳定斑块组56例和不稳定斑块组39例,比较各组间三种检测指标水平。利用Rankin量表(mRS)评估脑梗死患者预后,并比较预后不良与预后良好组间三种检测指标水平。采用Logistic回归分析影响脑梗死预后因素。结果与对照组相比,脑梗死患者组血清vaspin和apelin水平显著降低(P0.05),chemerin水平显著升高(P0.05)。与无斑块组相比,稳定斑块组vaspin水平降低,chemerin水平升高,但差异均无统计学意义(P0.05),apelin水平降低,差异有统计学意义(P0.05);不稳定斑块组vaspin和apelin水平降低,chemerin水平升高,差异均有统计学意义(P0.05)。与稳定斑块组相比,不稳定斑块组vaspin和apelin水平降低,chemerin水平升高,差异均有统计学意义(P0.05)。与预后良好组患者相比,预后不良患者血清vaspin和apelin水平显著降低,chemerin水平显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析结果显示,vaspin和apelin是影响脑梗死预后的保护因素(P0.05),chemerin表达水平升高不是引起脑梗死发病风险增加的独立危险因素(P0.05)。结论血清vaspin、apelin、chemerin与脑梗死患者颈动脉斑块性质相关,对脑梗死预后判断有重要价值。  相似文献   
73.
74.
符伟  刘芳  戚瑞红 《西部医学》2014,(12):1667-1669
目的 探讨初产妇足月妊娠胎膜早破胎头高浮对分娩方式的影响及处理方法.方法 选取2011年1月~2013年1月在我院住院分娩与治疗的214例初产足月妊娠胎膜早破胎头高浮且无其他任何相关性疾病的患者作为研究组,再选取同期214例初产足月妊娠胎膜早破胎头入盆且无其他任何相关性疾病的患者作为对照组,记录两组患者的分娩方式、潜伏期及活跃期,对产后新生儿进行Apgar评分和体质检测,对数据进行分析.结果 两组患者在潜伏期低于8小时、8~16小时之间及活跃期低于4小时的人数比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者阴道正常顺产和剖宫助产的人数对比,差异均具有统计学意义(均P<0.05);两组胎儿宫内窘迫例数、新生儿Apgar评分<7分例数以及新生儿平均体重比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 胎膜早破后胎头高浮极易引起难产且严重危害围产儿体质,产科医护人员需要重视胎膜早破胎头高浮孕妇的临床观察,加强孕妇的孕期保健,产前严密观察孕妇头盆关系,严格试产.  相似文献   
75.
目的 探讨机采血小板在体外的有效保存和在临床的实际应用。方法 通过观察和分析近期内采用cs-3000PLUS血细胞分离机制备的浓缩血小板在血小板振荡仪内保存时有关血小板活力与功能以及在临床中的应用结果。结果 使用美国BAWTER(百特)公司生产的塑料采集的血小板在振荡仪内水平振荡,90次/min。保存24h,血小板存活力达到80%以上,临床输用效果较好。结论 通过对10例不同原因出血的病人,使用在血小板振荡仪内保存2~24h之间的机采血小板发现疗效较为理想、可靠。  相似文献   
76.
77.
以中医药“辨证论治”理论为指导,对中药学专业核心主干课程中药药剂学课程思政建设的实践进行研究。结合中药药剂学的学科特色及教学现状,阐述了中药药剂学教学过程引入课程思政理念的必要性,提出以“价值塑造、知识传授、能力培养、定位国际”四位一体有机融合为目标开展中药药剂学课程思政。通过“特色党建”引领、“守正创新”改革、“盐溶于食”导向和树立国际思维等途径,以“水飞朱砂”等精湛工艺的一批经典案例为具体实例导入,提升中药药剂学课程的教学与育人效果,全面推进中药药剂学课程思政建设。  相似文献   
78.
目的研究信号转导子和转录激活子3(STAT3)信号通路在阿司匹林减轻缺氧诱导人滋养细胞HTR-8/SVneo损伤中的作用。方法培养人滋养细胞HTR-8/SVneo并分组。对照组进行常规处理;缺氧组进行缺氧处理;阿司匹林高、低剂量组在缺氧的基础上分别给予不同剂量的阿司匹林处理。检测细胞的增殖活力、侵袭活力及增殖基因[细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、生存素(survivin)]、侵袭基因[基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]和磷酸化信号转导子和转录激活子3(p-STAT3)的蛋白表达量。结果与对照组比较,缺氧组细胞的增殖活力的吸光度值(A490)、侵袭细胞数量及细胞中cyclinD1、survivin、MMP-2、MMP-9和p-STAT3的蛋白表达量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与缺氧组比较,阿司匹林高、低剂量组细胞的增殖活力A490值、侵袭细胞数量及细胞中cyclinD1、survivin、MMP-2、MMP-9和p-STAT3的蛋白表达量均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05...  相似文献   
79.
目的 探讨新辅助化疗后符合保乳条件的乳腺癌患者手术方式选择的影响因素.方法 对228例经新辅助化疗后符合保乳条件的乳腺癌患者进行问卷调查,采用卡方检验、非参数秩和检验以及二元logistic回归方法对手术方式选择的影响因素进行单因素和多因素分析.结果 单因素分析结果显示:患者年龄、临床分期、癌症家族史、分子分型、新辅助...  相似文献   
80.
代艳伟  张博  刘芳 《中国实用医药》2012,17(17):107-108
目的 探讨老年慢性心功能不全伴心律失常的临床治疗方法.方法 对我院2007年5月至2011年5月收治的136例老年慢性心功能不全伴心律失常患者,个体化给予血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、小剂量洋地黄、小剂量利尿剂、钾镁合剂、消除诱因及其他抗心律失常药,如胺碘酮、心律平等.结果 显效106例,有效 25例,无效5例,总有效率97.1%.结论 选择有效的抗心律失常药物,能显著改善患者的临床症状和生活质量,调节心脏自主神经,改善心肌供血,改善微循环,是治疗心血管疾病的基础.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号