骨肉瘤患者和健康人血清的差异蛋白质组学研究

目的 比较骨肉瘤患者和健康人血清蛋白质组学的差异,为筛选骨肉瘤血清分子标志物提供依据.方法 采集8例血清蛋白样本(骨肉瘤患者4例及正常人性别、年龄匹配的志愿者4名),用不同的CyDye染料交叉标记后,依次进行双向胶内差异凝胶电泳(two dimensional-diffefence in gel electruphoresis,2-D DIGE)、图像分析及基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定.对差异非常明显的血清淀粉蛋白(SAA)用Western印迹和ELISA方法进一步验证.结果 建立了健康人和骨肉瘤患者血清样品的2-D DIGE图谱,质谱成功鉴定并检索Swiss-Prot等数据库证实43个差异蛋白,其中上调18个蛋白质点,下调25个蛋白质点.Western印迹和ELISA证实SAA在骨肉瘤患者和健康人血清中的差异表达.SAA在骨肉瘤患者不同治疗阶段的血清含量有变化(初诊未经任何治疗时(331.9±39.6)ng/ml,新辅助化疗后手术前(201.3±20.99)ng/ml,术后(55.6±7.33)ng/ml,复发患者(355.7±18.11)ng/ml.结论 43种血清差异蛋白质为筛选骨肉瘤的血清分子标志物提供了实验基础.初次发现SAA和骨肉瘤的相关性,并可能成为骨肉瘤的一个新的血清学诊断标志物.     

不稳定心绞痛患者早期阿托伐他汀治疗对血浆C反应蛋白、金属蛋白酶、血管性血友病因子的影响

目的观察较大剂量阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛患者3天后C反应蛋白(CRP)、金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管性血友病因子(vWF)变化,以了解早期应用阿托伐他汀对斑块稳定和炎症反应的影响。方法40例不稳定心绞痛患者被分为常规治疗组(未服用任何调脂药物,19例)和阿托伐他汀组(40mg/d,21例)治疗。测定治疗前后CRP、MMP-9、vWF及血脂水平的变化。结果二组治疗前后血脂各组成分的变化差异均无显著性,而阿托伐他汀治疗组治疗后CRP、MMP-9、vWF明显下降,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。结论在不稳定心绞痛的早期予以3天的阿托伐他汀治疗,可明显减低血浆炎症因子的水平,改善血管内皮功能,可能有利于动脉粥样硬化斑块的稳定。     

获得性免疫缺陷综合征患者应用艾博韦泰致药物不良反应报告及危险因素分析

目的 探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者使用艾博韦泰致药物不良反应的特点,分析危险因素,为临床药物警戒及合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,统计及分析2020年8月至2021年8月在住院并使用艾博韦泰治疗的AIDS患者基本信息、实验室检查、艾博韦泰使用情况、药物不良反应信息及转归等.结果 共纳入99例使用...     

PI3K基因在甲状腺腺瘤组织中的表达及其意义

目的:分析PI3K基因在人甲状腺腺瘤组织与瘤旁组织中mRNA的表达差异,探讨基因PI3K表达与甲状腺腺瘤疾病之间的关系。方法:外科手术中获取19例单发结节型甲状腺腺瘤组织及瘤旁组织,采用RT-PCR技术检测腺瘤及瘤旁组织中PI3K基因的表达水平。结果:甲状腺腺瘤组织中PI3K基因的表达水平为(77.69±14.17)%,瘤旁组织中表达水平为(43.84±18.14)%,甲状腺腺瘤组织中PI3K基因的表达水平显著高于瘤旁组织(P<0.001)。结论:甲状腺腺瘤组织中PI3K基因表达显著上调,PI3K信号转导途径的功能异常可能与甲状腺腺瘤发生发展的机制有关。     

广东乳源县瑶族老年人血压与低身高、低体重、低脂血症及低血红蛋白的相关性

目的了解瑶、汉两族老年人血压与其身高、体重、血脂及血红蛋白水平的相互关系，并阐述其机理。方法选择粤北乳源县瑶、汉两族老年人，采取整群抽样，比较两组身高、体重、血压、血脂及血红蛋白水平，经统计学分析，研究影响血压水平的因素。结果汉族老年人身高、体重、血脂及血红蛋白水平均显著高于同性别瑶族老年人，同时，瑶族老年人的高血压患病率及血压水平均明显低于同性别汉族老年人，两者具有明显相关性。结论合理膳食、运动、控制血脂、体重对预防高血压有普遍意义     

基于真实世界数据对比克恩丙诺片上市后不良事件信号的挖掘与分析

目的 基于美国食品药品监督管理局不良反应事件报告系统（FAERS）数据库,对比克恩丙诺片相关的不良事件进行信号挖掘分析,为临床用药提供参考。方法 利用报告比值法,对FAERS数据库中2018年第2季度至2022年第1季度关于比克恩丙诺片的药物不良事件（ADE）信号进行挖掘。结果 共获得以比克恩丙诺片为首要怀疑药物的不良事件报告844份,不良事件发生时间中位数为29(3,144)天,上报国家以美国、法国为主。挖掘出ADE信号141个,累及24个系统器官分类（SOCs）,涉及10个说明书中未收录的SOCs,其中妊娠期、产褥期及围生期相关的ADE共29例次（2.44%）。对ADE与药物的相关性分析结果显示,报告例次排序前20位的ADE信号中说明书中未收录的信号14个,信号强度排序前20位的ADE信号中说明书中未收录的信号18个,且CFTR基因突变和胰管破裂与药物具有很强的相关性。结论 临床在使用比克恩丙诺片时,不仅要关注药品说明书中已有的不良反应,还需关注说明书中未提及的不良反应,此外,对于妊娠期妇女应做好用药评估,保证临床用药安全。     

肾母细胞瘤1基因联合多参数流式细胞术检测微小残留病灶评估急性髓系白血病患儿预后的价值

目的 分析肾母细胞瘤1(WT1)基因联合多参数流式细胞术检测微小残留病灶(FCM-MRD)对急性髓系白血病(AML)患儿预后的预测价值。方法 回顾性分析76例AML患儿的临床资料及一般信息。患儿治疗前均采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测WT1基因表达,并经FCM检测MRD。所有患儿随访1年,根据预后情况的不同分为预后良好组(n=40)和预后不良组(n=36)。观察2组患儿治疗前及治疗后3、9、12个月的WT1基因及MRD变化情况;比较不同治疗方案患儿治疗前后WT1基因及MRD变化情况;分析AML患儿临床病理特征与WT1基因表达及FCM-MRD阳性率的关系。采用Spearman相关系数分析WT1基因表达、FCM-MRD阳性率与AML患儿预后的关系;绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析WT1基因表达、FCM-MRD阳性率对AML患儿复发的影响及相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析WT1基因、FCM-MRD单一及联合检测对AML患儿预后的预测效能;分析WT1基因、MRD与AML患儿FLT3 ITD/TKD突变的关系。结果 预后良好组患儿治疗后9、12个月的WT...     

经腹膜后腹腔镜手术切除肾囊肿18例临床分析

1 临床资料 单侧肾囊肿18(男6,女12)例,年龄35～72(平均48.6)岁,均经彩色B超,IVP和CT确诊.肾囊肿部位为左侧13例,右侧5例,单发囊肿14例(2例行囊肿穿剌硬化剂治疗复发),多发囊肿4例;囊肿部位于肾上极15例,下极3例;囊肿直经6.5～11.2(平均6.8)cm.     

黏多糖贮积症ⅣA重型2家系患儿的诊治及其同胞的产前诊断

目的分析黏多糖贮积症ⅣA(MPS ⅣA)重型家系患者的临床特点及诊治过程, 探讨MPS ⅣA重型的治疗方法。方法选取郑州大学附属儿童医院2021年8月至2022年4月收治的2例MPS ⅣA重型患儿作为研究对象。回顾性分析以身材矮小、骨骼畸形为主要表现的2个家系患儿的临床表现、生化指标、骨影像学结果等, 取外周血白细胞进行溶酶体酶活性和基因分析, 并对家系2母亲第2次妊娠18周时羊水细胞基因分析进行产前诊断。分别对2家系患儿进行异基因造血干细胞移植。结果两家系患儿均有生长迟缓、关节松弛、鸡胸、膝外翻等MPS ⅣA严重表型临床表现。影像学以骨质密度减低、尺桡骨呈"V"样改变、脊柱生理弯曲异常为主要特点。两家系患儿均有呼吸系统、骨骼系统受累, 视神经可疑受累。患者外周血白细胞溶酶体酶活性分析均显示N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶(GALNS)活性显著降低, 符合MPS ⅣA型。GALNS基因分析显示, 家系1患儿存在c.1019G>A(p.G340D)和c.706C>G(p.H236D)(错义)2个突变, 家系2患儿存在c.425A>G(p.H142R)和c.463G>...     

中医药治疗病态窦房结综合征的研究概况

病态窦房结综合征(又称病窦综合征,快-慢综合征Sick Sinus Syndrome,SSS)是指窦房结及其附近组织(有时也累及房室结)出现病变,造成起搏功能及(或)冲动传导障碍,从而引起一系列与心动过缓有关的心、脑等脏器供血不足表现,如乏力、心悸、胸闷、胸痛、失眠、头晕目眩等症状,严重者可有心源性晕厥,部分病人可发生猝死,严重危害人民身体健康[1].现代医学治疗本病尚无特效药物,安装永久性体内人工起搏器是治疗本病的特效方法,但因其价格昂贵且有创伤,难以普及.近年来中医药治疗本病取得了较好疗效,积累了一定经验,现将近年来病态窦房结综合征的中医药研究概况作一综述.