格尔德霉素对人胃癌细胞株MGC-803增殖与凋亡的影响

目的探讨格尔德霉素(geldanamycin, GA)对人胃癌细胞株MGC-803增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法采用MTT法检测GA对MGC-803细胞的增殖抑制作用;流式细胞术(FCM)测定细胞周期变化及细胞凋亡率;姬姆萨染色法观察细胞形态学改变;免疫细胞化学染色法及流式细胞术分析EphA2、survivin及Caspase-3蛋白的表达变化。结果GA可显著抑制MGC-803细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖关系;各浓度GA可阻滞细胞于S期,诱导细胞凋亡率的升高;姬姆萨染色可见用药组细胞出现凋亡形态学改变;各浓度GA可显著抑制EphA2、survivin蛋白的表达,同时上调Caspase-3蛋白的表达。结论GA可抑制MGC-803细胞增殖,阻滞细胞周期进程,诱导细胞凋亡,其机制可能与下调EphA2、survivin的表达,进而促进Caspase-3的表达有关。     

食管癌贲门癌患者T淋巴细胞、NK细胞免疫功能检测及意义

目的本研究检测食管癌、贲门癌患者的免疫功能,寻找肿瘤患者的病情量化指标,用来预测和判定临床治疗效果。方法采集本院胸外科手术前的食管癌贲门癌患者115例及359例正常体检者的血液标本,应用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞表面CD3、CD4、CD8及NK细胞(CD56)的表达。结果食管癌、贲门癌组与健康对照组相比较CD3、CD4有明显下降(P0.05),而CD8、CD56有明显的增高(P0.05)。将癌症组分为淋巴结转移组和无淋巴转移组,两组间CD3、CD4、CD8、CD56的差异均无统计学意义(P0.05)。结论食管癌外周血T细胞免疫检测有助于了解疾病的发展进程。     

食管鳞癌中hTERT表达、DNA含量与细胞增殖周期的关系

目的探讨食管鳞癌中hTERT表达与细胞DNA含量、细胞增殖周期的关系。方法采用免疫组化检测hTERT表达,流式细胞术检测hTERT和DNA含量及增殖指数。结果(1)癌组hTERT阳性率和荧光指数(FI)显著高于癌旁组(P<0.01);(2)癌组DNA指数(DI)和异倍体率均高于癌旁组(P<0.05),癌组增殖指数(PI)显著高于癌旁组(P<0.01)。结论hTERT过量表达、DNA含量增加和增殖指数升高与食管鳞癌的发生、发展密切相关。     

儿童急性白血病骨髓单个核细胞内细胞因子与其病理变化关系及临床意义

目的 研究儿童急性白血病(AL)骨髓单个核细胞内IL-3、GM-CSF、TNFα和TGFβ1的表达与白血病细胞增殖、分化与病理变化的关系,并观察上述细胞因子在治疗过程中变化的临床意义.方法 抽取43例AL患儿在诱导缓解化疗前、化疗后、缓解及复发时骨髓,提取单个核细胞,用免疫荧光流式细胞术检测其细胞内上述细胞因子的表达,同期还以32例非AL患儿骨髓作对照研究.结果 无论是急性淋巴细胞白血病(ALL)还是急性髓性白血病(AML),化疗前骨髓单个核细胞内IL-3和GM-CSF的表达均高于对照组(P＜0.01),而在TNFα和TGFβ1的表达均低于对照组(P＜0.01).化疗后缓解患儿IL-3和GM-CSF的表达与化疗前比较均有所下降(P＜0.01),与对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),TNFα和TGFβ1的表达与化疗前比较均有所上升(P＜0.01),与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后未缓解和复发患儿IL-3和GM-CSF的表达均高于对照组(P＜0.01),且TNFα和TGFβ1的表达均低于对照组(P＜0.01).结论 AL患儿骨髓单个核细胞内IL-3和GM-CSF的表达较多,TNFα和TGFβ1的表达较少,与骨髓白血病细胞增殖失控、分化障碍所产生的病理变化有关.在治疗儿童AL时,骨髓单个核细胞内IL-3、GM-CSF、TNFα和TGFβ1可作为病情转归的参考指标.     

河北省居民癌症防治核心知识知晓情况调查分析

摘 要：［目的］ 了解河北省居民对癌症的认识水平,以期为今后的癌症防治和健康宣教提供科学依据。［方法］ 采用非随机抽样和匿名方式,共获得河北省11个地市、2个省直管市和1个雄安新区36 747份有效问卷。应用描述性分析、卡方检验、单因素分析和有序多因素Logistic分析等统计分析各个因素和知晓率的关系。［结果］ 河北省居民总体癌症防治核心知识知晓率为79.0%。女性知晓率为79.4%,高于男性（78.2%）。城市地区居民知晓率（80.5%）高于农村地区居民（77.7%）。25 岁以下的青少年知晓率最低（70.8%）,25~44 岁组和45~64 岁组知晓率最高,均为79.7%。研究生及以上组的知晓率最高,为86.2%,未进行正规上学的知晓率最低,为66.4%。医疗卫生行业的知晓率为80.9%,高于非医疗卫生行业的71.7%。参加过癌症筛查项目或防癌体检的知晓率为80.3%,高于未参加过癌症筛查的78.3%。从不吸烟的居民知晓率最高,为79.4%。多因素分析显示年龄、城乡分布、文化程度、职业、吸烟情况和癌症筛查或防癌体检是癌症防治核心知识知晓率的影响因素。［结论］ 河北省居民对癌症防治核心知识的总体知晓和认同情况较好,应继续加强癌症预防与控制宣教,提高河北省全民癌症防治知识水平。     

环氧化酶-2与p53在食管上皮癌变及鳞癌细胞中的表达

目的　探讨环氧化酶 (Cyclooxygenase,COX) 2基因表达在食管上皮癌变中的作用 ,为食管癌早期诊断及非类固醇类抗炎药 (Nonsteroidalanti inflammatorydrugs ,NSAIDs)在食管癌高发区进行化学预防提供理论依据。 方法　从食管癌高发区人群中采集食管上皮细胞标本 ;并收集该省食管癌高发区食管鳞癌及癌前病变新鲜标本 76例。采用间接免疫荧光标记技术 ,应用流式细胞仪对COX 2及 p5 3的表达进行定量检测。 结果　COX 2在食管脱落上皮细胞中的表达随异型性的增高而逐渐增加 ,在癌细胞组达最高 (FI=1.6 2± 0 .2 3) ;COX 2在高分化鳞癌组表达最高 (FI=2 .37± 0 .71) ,并随癌细胞分化程度的降低而显著减少。p5 3的表达在脱落上皮细胞中随细胞异型性的增高逐渐增多 ,在癌细胞组表达含量最高 (FI =2 .2 8± 0 .2 0 ) ;而在癌组织中的表达 ,则随分化程度的降低继续升高。对COX 2与p5 3表达的相关分析发现 ,从正常上皮至高分化鳞癌两者表达呈显著正相关 (r=0 .42 4,P =0 .0 0 2 ) ;而在不同分化程度癌中的表达 ,两者呈显著负相关 (r =- 0 .345 ,P =0 .0 31)。结论　COX 2及 p5 3表达在食管上皮早期癌变进程中异常增高 ,并有明显的协同作用。COX 2单独或与p5 3联合检测可以作为食管上皮早期癌变的分子标志。     

环氧化酶-2蛋白在复发性原发上皮性卵巢癌中的表达

目的：探讨环氧化酶-2(cyclooxyrgenase-2，COX-2)与上皮性卵巢癌化疗疗效(耐药或敏感)及临床病理的关系。方法：1999年1月～2003年6月，从临床资料及随访资料完整的卵巢癌病例中筛选出60例原发上皮性卵巢癌(primary epithelia ovarian carcinoma，PEOC)作为研究对象。另选取6例宫颈癌切除术后病理证实双卵巢为正常组织的病例作为对照。根据临床诊断、初治后复发时间等因素将60例卵巢癌患者分为化疗耐药组(30例)和化疗敏感组(30例)。与6例正常人作为对照组全部66例均有随访结果。用流式细胞术定量分析66例标本组织中COX-2蛋白的表达量。结果：COX-2蛋白的表达量化疗耐药组>化疗敏感组>正常卵巢组织．单向方差分析两两比较差异均有统计学意义．P<0．005。随临床分期、病理分级、化疗疗程数的增加及有淋巴结转移，COX-2蛋白的表达量也随之增加，但是差异无统计学意义，P>0．05。结论：COX-2蛋白的表达量与上皮性卵巢癌的复发、发展及疗程有关，与化疗耐药呈正相关。     

DNA倍体及相关基因蛋白含量的检测在脱落细胞学诊断中的意义

目的研究胸腹水中脱落细胞DNA、端粒酶、p53及p21基因蛋白产物的表达,为临床良恶性肿瘤的诊断及鉴别诊断提供有价值的参考依据,与脱落细胞学诊断相结合,提高恶性肿瘤诊断的阳性率。方法对胸腹水中的脱落细胞进行细胞学检查,利用流式细胞术测定93例胸腹水中DNA倍体、端粒酶、p53、p21基因蛋白产物。结果经细胞学诊断为癌或可疑癌41例(44.1%),其中DNA异倍体32例,端粒酶表达阳性39例,p53表达阳性39例,p21表达阳性35例。在细胞学诊断阴性的52例中,DNA异倍体8例,端粒酶表达阳性20例,p53表达阳性17例,p21表达阳性17例。以上方法联合检测,阳性63例(阳性率为67.7%)。结论采用脱落细胞学与流式DNA倍体、端粒酶和基因蛋白定量检测相结合的办法进行诊断,阳性率高于单纯的细胞学检查。这对于临床中减少漏诊将有重要的参考价值。     

c-Src在胃癌中的表达与侵袭转移机制的探讨

目的 通过检测c-Src蛋白在胃癌中的表达,探讨它在肿瘤转移和侵袭过程中的作用.方法 取手术切除的胃癌组织50例,正常胃黏膜10例作为对照.应用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测c-Src蛋白的表达.结果 ①c-Src在癌组织中的表达荧光指数(fluorescence index,FI)值为1.326±0.209,显著高于正常胃黏膜FI值1.000±0.104(P<0.01).转移组c-Src蛋白FI值为1.346±0.299,明显高于非转移组FI值1.140±0.193,差异有统计学意义(P<0.05).c-Src在Ⅲ～Ⅳ期c-Src蛋白表达明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05);T3～T4级c-Src蛋白表达高于T1～T2级,二者差异有统计学意义(P<0.05).②c-Src蛋白表达与组织学分级明显相关,低分化胃癌的表达(FI值1.462±0.285)明显高于中分化(FI值1.271±0.257)、高分化(FI值1.137±0.268)(P<0.05);而中、高分化胃癌间表达差异无统计学意义.结论 c-Src在胃癌中均呈高表达,其高表达与胃癌病情进展及肿瘤转移有关.