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31.
目的以胰蛋白酶消化培养细胞,观察不同消化时间对细胞凋亡检测的影响,探讨胰蛋白酶的最佳消化时间。方法利用流式细胞术碘化丙啶染色法检测肝癌细胞的凋亡。结果用胰蛋白酶消化肝癌细胞株2~3min,所收集细胞检测凋亡,形成的峰位较其他时间点好,且细胞产量大。结论用胰蛋白酶消化培养的肝癌细胞smme-7721最佳时间为2~3min。 相似文献
32.
环氧化酶-2在食管上皮癌变过程中的表达 总被引:2,自引:1,他引:2
近年流行病学研究发现 ,长期服用阿司匹林等非类固醇抗炎药 (NSAIDs)可使食管癌的发生率降低 5 0 %~ 90 % [1] 。而NSAIDs是环氧化酶 (COX)的抑制剂。我国关于食管癌中COX的表达报道甚少 ,为此 ,有必要对我国食管癌高发区人群进行研究 ,以探讨COX在食管上皮癌变中的作用 ,为NSAIDs在食管癌高发区进行化学预防提供理论依据。一、资料与方法1.标本来源 :采用食管拉网法 ,自河北省磁县食管癌高发区现场采集食管上皮细胞标本 95 2例。从中随机抽取 70份样品进行COX 2基因蛋白表达的检测 ,其中正常组 5例 ,轻增组 15例 ,重增组 4 6例… 相似文献
33.
目的 :探讨环氧化酶 -2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )与上皮性卵巢癌化疗疗效 (耐药或敏感 )及临床病理的关系。方法 :1999年 1月~ 2 0 0 3年 6月 ,从临床资料及随访资料完整的卵巢癌病例中筛选出 60例原发上皮性卵巢癌 (primaryepitheliaovariancarcino ma ,PEOC)作为研究对象。另选取 6例宫颈癌切除术后病理证实双卵巢为正常组织的病例作为对照。根据临床诊断、初治后复发时间等因素将 60例卵巢癌患者分为化疗耐药组 ( 3 0例 )和化疗敏感组 ( 3 0例 )。与 6例正常人作为对照组全部 66例均有随访结果。用流式细胞术定量分析 66例标本组织中COX 2蛋白的表达量。结果 :COX 2蛋白的表达量化疗耐药组 >化疗敏感组 >正常卵巢组织 ,单向方差分析两两比较差异均有统计学意义 ,P <0 0 0 5。随临床分期、病理分级、化疗疗程数的增加及有淋巴结转移 ,COX 2蛋白的表达量也随之增加 ,但是差异无统计学意义 ,P >0 0 5。结论 :COX 2蛋白的表达量与上皮性卵巢癌的复发、发展及疗程有关 ,与化疗耐药呈正相关。 相似文献
34.
目的:探讨Axin蛋白和MMP-14蛋白在食管鳞癌中的表达及与浸润转移的关系以及两者表达的相关性.方法:采用免疫组织化学(SP)法对72例食管鳞癌标本中Axin蛋白和MMP-14蛋白的表达进行了检测.结果:食管鳞癌中Axin蛋白的阳性表达率仅为38.9%,在有纤维膜浸润食管癌中的表达明显低于无纤维膜浸润者(P<0.05);有淋巴结转移组的表达明显低于无淋巴结转移组(P<0.05).食管鳞癌中MMP-14蛋白的阳性表达率为62.5%,在高分化的食管鳞癌组织中的表达明显低干中低分化者(P<0.05);在有纤维膜浸润食管鳞癌中的表达明显高于无纤维膜浸润者(P<0.05);有淋巴结转移组的表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.01).食管鳞癌Axin和MMP-14的表达具有相关性(P<0.05).结论:Axin蛋白的低表达和MMP-14蛋白的高表达与食管鳞癌的浸润及转移均有关,二者表达呈负相关,有望成为判断食管鳞癌的转移潜能及预后的有效指标. 相似文献
35.
EphA2/EphrinA1在胃癌组织中的表达及与血管生成的关系 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探讨EphA2与其配体EphrinA1在胃癌组织中的表达及与肿瘤血管生成的关系。方法利用免疫组织化学法检测82例胃癌手术切除标本中癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜中EphA2、EphrinA1的表达,并采用CD34抗体标记微血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。分析EphA2、EphrinA1的表达与MVD之间的相关性及其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织中EphA2、EphrinA1的表达及MVD显著高于癌旁组织及正常胃黏膜(P〈0.01);EphA2、Eph-rinA1表达水平及MVD值与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P〈0.05),MVD值还与肿瘤直径有关(P〈0.05);Spearman等级相关分析表明,EphA2、EphrinA1表达分别与MVD呈显著正相关(r=0.485,P〈0.01;r=0.512,P〈0.01)。结论EphA2及其配体EphrinA1在胃癌组织中特异性高表达,可能参与肿瘤血管的生成,在胃癌的发病及恶性进展中发挥重要作用。 相似文献
36.
目的:检测Th1(IFN-γ+)、调节T细胞(CD2+5Foxp3+)、辅助T 细胞17(Th17)及细胞因子IL-2、IL -4、IL-17和IL-21在儿童支气管哮喘以及肺炎患儿外周血中的表达,探讨其在儿童支气管哮喘发病中的作用以及与肺炎鉴别的意义。方法收集哮喘患儿32例,肺炎患儿37例作为研究对象,选取同期体检的22例健康儿童为对照组。分离外周血单个核细胞,采用流式细胞术检测CD 4+IFN-γ+、CD 4+CD 2+5Foxp 3+、CD4+Th17+细胞百分率。采用酶联免疫吸咐( ELISA)法检测3组IL-2、IL-4、IL-17、IL-21表达水平。结果哮喘组患儿外周血CD4+CD2+5 Foxp3+细胞占CD4+T细胞的比率明显低于肺炎组及对照组;哮喘组患儿者外周血CD4+IFN-γ+细胞比例明显低于肺炎组和对照组;哮喘组患儿者外周血CD4+Th17+细胞所占比例高于肺炎组及对照组,差异均有统计学意义( P <0*.05)。哮喘组患儿外周血IL-2的浓度明显低于对照组( P <00.5),肺炎组患儿外周血IL-2浓度明显低于对照组( P <0.05),但与哮喘组比较差异无统计学意义( P >0.05)。哮喘组患儿外周血 IL4-、IL-17和IL-21的浓度明显低于肺炎组和对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论 Th1/T2h /Th17/Treg功能失调参与了儿童支气管哮喘的发病机制,临床上可以通过检测Th1/Th2/Th17/Treg相关细胞因子的变化评估儿童支气管哮喘病情并辅助与肺炎的鉴别。 相似文献
37.
40.
目的:探讨CDC25双特异磷酸酯酶(CDC25A,CDC25B)及Smad3在食管鳞状细胞癌的表达及其与食管癌临床病理特征之间的关系.方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测52例食管鳞状细胞癌手术切除的癌组织及癌旁组织(24例正常食管黏膜上皮,25例非典型增生组织)中CDC25A和CDC25B蛋白表达;采用流式细胞术(FCM)对上述标本中CDC25A、CDC25B和Smad3蛋白进行定量检测.采用SPSS 11.5软件进行统计分析.结果:CDC25A和CDC25B在癌组织中的阳性表达率均高于不典型增生组织和正常黏膜(P<0.01),非典型增生组织与手术切缘正常组织之间差异无显著性(P均>0.05).在癌组织中.中、低分化、侵袭至纤维膜组CDC25A、CDC25B蛋白的表达明显高于高分化、未侵袭至纤维膜组(P<0.01),淋巴结转移组CDC25A蛋白的表达显著高于无淋巴结转移组(P<0.01),CDC25B蛋白表达与淋巴结转移无关(P>0.05).癌组织中Smad3蛋白阳性表达率明显低于非典型增生组织和正常组织(P均<0.01),非典型增生组织与正常组织之间差异无显著性(P均>0.05).Smad3蛋白与CDC25A蛋白的表达呈负相关(r=-0.482,P=-0.007).结论:CDC25A的异常表达可能参与了食管鳞状细胞癌的发生、发展及转移,其有望成为评价食管癌恶性程度和预后的指标,Smad3蛋白的下调可能与食管癌中CDC25A蛋白含量升高有关.而CDC25B可能只是在癌变早期发挥作用. 相似文献