维药炎消迪娜尔胶囊抗炎及抑菌实验研究

目的:研究炎消迪娜尔胶囊(简写为DNE)抗炎及抑菌作用。方法:通过角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及体外对大肠杆菌和变形杆菌的抑制作用,观察其药效。结果:角叉菜胶致炎后第5和第6小时中剂量的DNE组明显减轻大鼠足跖肿胀;中、大剂量DNE组明显抑制醋酸导致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加作用;其对体外大肠埃希菌和变形杆菌有明显抑制作用。结论:DNE有明显的抗炎及体外抑菌作用。     

金水缓纤方治疗肺纤维化的组分配伍研究

目的 采用正交设计结合疾病模型优化金水缓纤方组分配比、评价组分配伍的疗效,获得金水缓纤组分方.方法 10种中药组分作为金水缓纤方候选活性组分,分为不同功效组包括补气组(人参皂苷Re和人参皂苷Rb1)、补肾组(淫羊藿苷和鲁斯可皂苷元)、活血组(芍药苷和丹皮酚)、化痰组(3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、川陈皮素和贝母素甲)...     

慢性阻塞性肺疾病动物模型肺组织病理评价方法研究进展

<正>慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种可预防和治疗的疾病,以气道和肺泡异常导致的持续呼吸道症状和气流受限为特征[1]。COPD发病率、致残率均高,社会经济负担重,使其成为世界范围内重大课题,针对发病机制、药物作用机制的基础研究占据目前COPD研究的重要地位,以大鼠为代表的动物模型也得到广泛应用[2]。肺组织病理是判定COPD最直观的指标,故动物实验中将其作为造模成功的标志及判定药物疗效的标准。目前研究中肺组织病理的评价方法各不相同,     

Barrett食道的内镜诊断和微波治疗

Barrett食道(BE)是指食道下段的复层鳞状上皮被单层柱状上皮所替代的一种病理现象.BE是一种癌前病变状态,发生于10%～20%慢性胃食道反流患者中,并可发展成食道腺癌,其预后可由早期诊断而改善.     

补肺益肾方调控NF-κB信号通路对COPD大鼠炎性反应的影响

目的:探讨补肺益肾方调控核因子(NF)-κB信号通路对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠炎性反应的影响.方法:80只雄性SD大鼠随机分为对照组,模型组,补肺益肾方高、中、低剂量组,NF-κB抑制剂组(PDTC组),中剂量+PDTC组,氨茶碱组.采用卷烟熏吸联合肺炎克雷伯杆菌反复感染法制备COPD稳定期大鼠模型.自第9周起...     

补肺益肾组分方Ⅱ活性成分优化及组分方Ⅲ的建立

目的：优化治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的补肺益肾组分方Ⅱ（ECC-BYFⅡ）活性成分,形成ECC-BYFⅢ。方法：建立A549/THP-1细胞共培养炎症模型,分人参提取物及人参皂苷Rb1、Rg3、Rh1不同浓度组,ELISA检测细胞上清液中白介素（IL）-6、IL-1β、IL-8、基质金属蛋白酶（MMP）-9水平,筛选人参提取物药效相当的人参皂苷及成分配比,组成初步确定的ECC-BYFⅢ。将108只SD大鼠随机分为正常组,模型组,氨茶碱组,人参皂苷Rh1高、中、低剂量组,黄芪甲苷高、中、低剂量组,第1—8周采用香烟烟雾暴露联合细菌感染制备COPD稳定期大鼠模型。第9—16周给予药物干预,结束后取材。从肺功能、肺组织病理、炎症反应、氧化应激、蛋白酶/抗蛋白酶失衡方面评价药物对COPD大鼠的干预作用,确定ECC-BYFⅢ。结果：人参皂苷Rh1与人参提取物对共培养细胞炎症因子抑制作用相当,可代替人参提取物组成组分确定的ECC-BYFⅢ,该组分方可显著抑制细胞炎症反应。含不同剂量人参皂苷Rh1、黄芪甲苷的ECC-BYFⅢ对COPD大鼠药效指标效应不同,人参皂苷Rh1中剂量效果较好。结论：含...     

术前访视过程中存在的问题与对策

目的探讨手术室护士在术前访视工作中潜在的护患纠纷问题并提出防范对策,以提高访视质量,防止和减少纠纷的发生。方法对6 820例手术患者访视过程中出现的问题进行分析,找出可能发生纠纷的环节和原因,提出相应的防范对策并落实。结果有效提高了手术室工作质量,防范发生护患纠纷。护理部调查患者满意度由73%提升为96.94%。结论加强基层医院术前患者访视质量的管理,是市场经济体制下密切护患关系的重要举措。     

补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺泡表面活性蛋白A、D及肺泡结构的影响

目的:观察补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)模型大鼠肺泡表面活性蛋白(Surfactant-associated Proteins,SP)-A、SP-D及肺泡结构的影响。方法:将36只COPD大鼠随机分为空白组,模型组,补肺益肾高剂量组、中剂量组、低剂量组,氨茶碱组,采用香烟暴露联合反复细菌感染制备COPD稳定期大鼠模型,空白组、模型组给予生理盐水灌胃,补肺益肾高剂量组、中剂量组、低剂量组分别给予补肺益肾方7.4 g·(kg·d)~(-1)、3.7g·(kg·d)~(-1)、1.85 g·(kg·d)~(-1)灌胃,氨茶碱组给予氨茶碱54 mg·(kg·d)~(-1)灌胃。治疗12周后取材,检测肺组织病理、肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构,荧光定量PCR检测肺组织SP-A、SP-D基因表达,激光共聚焦检测肺组织SP-A、SP-D阳性表达。结果:肺组织病理示,空白组大鼠肺组织结构基本正常;模型组大鼠肺泡壁部分断裂融合,细支气管壁增厚,管壁周围结缔组织增生、炎症细胞浸润,气道内黏液分泌;补肺益肾高剂量组、中剂量组、低剂量组和氨茶碱组均有不同程度减轻,补肺益肾中剂量组减轻尤为明显。肺组织超微结构示,空白组大鼠肺组织肺泡Ⅱ型细胞中可见线粒体丰富,线粒体嵴排列整齐,板层小体完整;模型组Ⅱ型细胞线粒体较小,线粒体嵴较为清晰,但板层小体脱颗粒、空泡化;补肺益肾高剂量组Ⅱ型细胞中线粒体丰富,线粒体嵴清晰,板层小体较少但结构完整;补肺益肾中剂量组Ⅱ型细胞中线粒体丰富且排列整齐,线粒体嵴较为清晰,板层小体丰富且结构完整,细胞边缘绒毛完整;补肺益肾低剂量组和氨茶碱组Ⅱ型细胞中线粒体较少,结构不清晰,板层小体少且部分空泡化。荧光定量PCR示,与空白组比较,模型组肺组织SP-A、SP-D mRNA显著降低(P≤0.01);与模型组比较,补肺益肾高剂量组、中剂量组,氨茶碱组SP-A、SP-D mRNA均显著升高(P≤0.01),补肺益肾低剂量组SP-A mRNA升高(P≤0.01);与补肺益肾高剂量组、中剂量组比较,低剂量组和氨茶碱组SPA、SP-D mRNA均显著降低(P≤0.01)。激光共聚焦显示,与空白组比较,模型组肺组织SP-A、SP-D阳性表达细胞数明显降低(P≤0.01);与模型组比较,补肺益肾高剂量组、中剂量组和氨茶碱组SP-A、SP-D均升高(P≤0.01);与补肺益肾高剂量组比较,中剂量组SP-A、SP-D均升高(P≤0.05或P≤0.01);与补肺益肾中剂量组比较,补肺益肾低剂量组和氨茶碱组SP-A、SP-D均降低(P≤0.01)。结论:补肺益肾方能够改善COPD模型大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞中板层小体的结构,调节肺泡表面活性蛋白的合成和分泌,从而维持肺泡结构稳定,以补肺益肾中剂量尤为显著。     

综合性医院传染病报告卡管理中的问题及对策

目的了解综合医院传染病卡报告管理中存在的问题,并提出相应的对策。方法从山西煤炭中心医院2006年5月到2008年9月的传染病报卡中,发现存在的问题。结果在传染病报卡中存在较多的问题,而经院领导参与、全体医护人员共同学习后,报卡质量有了明显的提高。结论加强医院对传染病的管理,认真学习《中华人民共和国传染病防治法》及医院传染病管理制度的相关知识,提高医务人员对传染病管理的能力,同时,提高院领导对传染病管理的重视程度,是防止医院传染病漏报的关键。     

纤细状菌研究进展

人体和动物等有机体与微生物相伴而行,经过了漫长的进化岁月,构成生物与生物之间协同进化的认识典型。内源性感染表明,微生态系统内部的稳定足建立在菌群与机体相互作用的动态过程中,包括菌群类型、菌群比例及所定植部位。这些都直接影响菌群致病性。许多地区采用补充生理性菌群的办法以稳定有机体和菌群的关系。20世纪80年代,Costerton等通过临床标本的检测发现细菌的另一种变化,即细菌的纤细状形态。