Runx3基因启动子区域甲基化与儿童恶性淋巴瘤的关系

 【摘要】　目的　探讨Runx3基因甲基化在儿童恶性淋巴瘤的发生、发展过程中的作用。方法　选取确诊为恶性淋巴瘤的患儿48例作为试验组,非恶性肿瘤患儿20例作为对照组,采集患儿骨髓。采用甲基化特异性聚合酶链反应（MS-PCR）法检测骨髓细胞中Runx3基因甲基化状态,用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测mRNA的表达情况。结果　MS-PCR法检测结果显示,试验组治疗前31例出现Runx3基因甲基化条带,阳性率为64.6 %,对照组均未检测出,两组比较差异具有统计学意义（χ2＝15.7,P＜0.05）。试验组动态观察的42例Runx3甲基化阳性率呈递减趋势。RT-PCR法检测结果显示,对照组20例均有Runx3 mRNA表达,试验组Runx3基因甲基化者均无表达。试验组临床缓解9例中均表达mRNA,复发1例与治疗前一样无表达。结论　恶性淋巴瘤患儿骨髓细胞中Runx3基因呈高甲基化状态,使该基因表达受阻,这与儿童恶性淋巴瘤的发生、发展可能相关。     

儿童全身炎症反应综合征降钙素原质量浓度检测及其与致炎因子抑炎因子相关性的研究

目的 了解降钙素原(PCT)在全身炎症反应综合征(SIRS)发病中的变化及其与病情危重程度的关系;探讨PCT的生物学机制及在SIRS发病中的作用.方法 选择2004-01-2004-12河北医科大学第四医院儿科SIRS患儿60例,依据SIRS诊断评分标准分为S2组21例、S3组22例、S4组17例.并将此60例依据简化PCIS评分分为3组非危重组54例、危重组4例、极危重组2例.并选择同期健康体检儿童20例,作为对照组.采用免疫化学发光法、酶联免疫吸附法(ELISA)检测患儿血清PCT、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)及白介素-10(IL-10)的质量浓度.结果 SIRS患儿急性期血清PCT质量浓度[(0.57±0.35)ng/mL]明显高于对照组[(0.18±0.17)ng/mL](P＜0.01).细菌感染组血清PCT质量浓度[(0.73±0.37)ng/mL]明显高于病毒感染组[(0.37±0.21)ng/mL]及非感染性疾病组[(0.43±0.28)ng/mL](P＜0.05).SIRS评分与血清PCT水平变化S4组PCT质量浓度[(0.73±0.49)ng/mL]明显高于S2组[(0.46±0.27)mg/mL](P＜0.05),S2组与S3组,S3组与S4组比较,差异均无显著性意义(P＞0.05).SIRS患儿血清PCT质量浓度与简化PCIS评分呈显著负相关(r=-0.306,P＜0.05).血清PCT水平与TNF-α、IL-10水平呈显著正相关(r值分别为0.259和0.268,均P＜0.05);与IL-1β无显著相关性(r=0.029,P＞0.05).结论 PCT有助于诊断、判断病情及鉴别不同病因所致SIRS.PCT水平的高低可反映病情的危重状态.PCT作为一种炎症介质参与SIRS的病理过程,并在SIRS的发生发展进程中和致炎因子与抑炎因子相互促进、相互拮抗,参与炎症反应.     

V佳林在治疗病毒性肠炎中的疗效观察(附20例报告)

腹泻病是儿科的常见病 ,婴幼儿尤其如此 ,本文将我院儿科自 2 0 0 1年 11月 1日至 2 0 0 1年 12月 16日住院的病毒性肠炎患儿 ,加用Ｖ佳林治疗的疗效进行了观察 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :患儿 2 0例 ,其中男 18例 ,女 2例 ,发病年龄自 5月～ 19月 (～ 6月 1例 ,     

XIAP抑制剂Embelin对人T淋巴瘤细胞Jurkat增殖抑制作用

  目的   研究XIAP抑制剂Embelin体外对人T淋巴瘤细胞Jurkat增殖的影响,并探讨其作用机制。   方法  应用MTS法分析不同浓度Embelin对人T淋巴瘤细胞增殖的影响;光学显微镜下观察经Embelin处理后细胞形态学的改变;经Annexin V/PI双染后用流式细胞术检测Embelin对Jurkat细胞凋亡的影响;Western blot方法检测Embelin作用后细胞XIAP、PARP、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-xl、Bcl-2表达的变化。   结果  Emebeli对人白血病细胞具有显著增殖抑制作用（P < 0.05）;Caspase-3抑制剂z-DEVD-fmk,Caspase-9抑制剂Ac-LEHD-CHO能显著下调这种增殖抑制作用。经不同浓度Emebelin处理24 h后,Jurkat细胞凋亡率明显增高,与未处理组比较有显著性差异（P < 0.01）;经Emebelin处理24 h后,Jurkat细胞出现PARP、Caspase3、9裂解片段,且Bax蛋白表达上调,Bcl-2和Bcl-xL蛋白表达水平下调。   结论  Embelin在体外可明显抑制人T淋巴瘤细胞Jurkat的增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能是通过拮抗XIAP的作用,激活Caspase依赖性的细胞凋亡内源途径而诱导Jurkat细胞发生凋亡。      

缺氧缺血性心肌损伤新生儿血浆心肌营养素-1的变化及意义

目的 观察血浆心肌营养素-1(CT-1)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损伤中的变化及临床意义.方法 选择HIE患儿45例(轻度15例、中度24例、重度6例)为观察组,根据有无心肌损伤分为心肌损伤组(19例)和无心肌损伤(26例)两个亚组.20例正常新生儿为对照组.采用双抗体夹心酶标免疫分析法检测血浆CT-1水平.同时检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白I(CTnI)水平.结果 轻度、中/重度HIE组血浆 CT-1水平分别为169±20、287±44 pg/mL,均 高于对照组(30±8 pg/mL)(P<0.01),且中/重度HIE组高于轻度HIE组(P<0.01).HIE患儿急性期血浆CT-1水平与血清CK-MB、CTnI均呈显著正相关(r分别为0.565、0.621,均P<0.01).心肌损伤亚组血浆CT-1水平较非心肌损伤亚组升高(249±35 pg/mL vs 177±26 pg/mL;P<0.01).心肌损伤亚组急性期血浆CT-1水平(249±35 pg/mL)明显高于恢复期(157±19 pg/mL)(P<0.01).结论 检测HIE患儿血浆CT-1水平有助于HIE新生儿心肌损伤的诊断,且有助于判断HIE病情.     

小儿全身炎症反应综合征降钙素原水平的测定及其临床意义

降钙素原(procalcitonin,PCT)是降钙素的前体,是一项与炎症反应密切相关的敏感指标,有关小儿全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)时血清PCT水平的变化及其与病情危重程度的关系鲜见报道.     

心肌营养素-1在新生儿缺氧缺血性脑病心肌损伤中的检测价值

目的 观察新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿血浆心肌营养素-1（CT-1）水平的变化及其与心功能的关系,探讨检测CT-1的临床价值。 方法 急性期HIE患儿48例为观察组（心肌损伤22例,非心肌损伤26例）,20例正常新生儿为对照组。应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定血浆CT-1水平。行心脏彩超检查测量心脏Tei指数。结果 ①HIE患儿急性期血浆CT-1水平较对照组升高（ P<0.01）。血浆CT-1水平与血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）呈正相关（r=0.57, P<0.01）。②HIE患儿血浆CT-1和CK-MB异常率分别为72.92%、47.91%,差异有统计学意义（ P<0.01）。③心肌损伤组血浆CT-1水平、心脏Tei指数较非心肌损伤组均升高（ P均<0.01）。血浆CT-1水平与心脏Tei指数呈正相关（r=0.63, P<0.01）。结论 血浆CT-1有助于早期诊断HIE心肌损伤,反映其心功能,可作为临床早期干预、指导治疗的参考指标。     

儿童非霍奇金淋巴瘤ZO-1基因甲基化状态分析及临床意义

目的 探讨紧密连接蛋白（ZO-1）基因启动子区甲基化状态在儿童非霍奇金淋巴瘤（NHL）Ⅳ期检测中的临床意义,以进一步寻找病因及早期诊断方法。方法 将55 例确诊为NHL Ⅳ期（T 细胞型40 例,B 细胞型15 例）患儿的骨髓标本作为病例组,20 例非血液肿瘤患儿骨髓标本作为对照组。采用甲基化特异性PCR 法（MS-PCR）检测病例组与对照组骨髓中ZO-1 基因启动子区甲基化状态,并检测光密度积分值（IOD）。逆转录PCR 法（RT-PCR）检测病例组与对照组ZO-1 基因mRNA 的表达情况。结果 MS-PCR 检测结果显示病例组治疗前39 例出现ZO-1 基因甲基化条带,阳性率为70.9%（39/55）,对照组20 例均呈非甲基化状态;治疗过程中,行动态观察NHL 患儿47 例,其中T 细胞型32 例,B 细胞型15 例,治疗前ZO-1 基因甲基化阳性率分别为72% 和67%,两者差异无统计学意义（P>0.05）。T 细胞型与B 细胞型NHL 患儿治疗前与化疗早期、中期比较差异均无统计学意义（P>0.05）,而与化疗后期比较差异均有统计学意义（Pr=0.093,P=0.575）;骨髓中恶性肿瘤细胞数与ZO-1 基因IOD 值呈正相关关系（r=0.669,P结论 ZO-1 基因在儿童NHL 中呈特异性高甲基化状态,其程度与骨髓中恶性肿瘤细胞数呈正相关。ZO-1 基因可能成为新的分子标志,为临床早期诊断、疗效判断、预后评价、微小残留检测提供新的指标。     

EV71感染手足口病患儿血清中肺表面活性蛋白A水平测定及临床意义

目的：探讨EV71感染手足口病患儿血清中肺表面活性蛋白A（SP-A）水平,并探讨其临床意义.方法：选取2011年3月-2011年11月河北医科大学附属邢台市人民医院儿科收治的EV71感染手足口病患儿50名,分为普通组、重症组和危重症组.同期该院门诊体检健康儿童30名作为正常对照组,采用ELISA定量法检测各组患儿血清SP-A水平.结果：普通组和重症组血清SP-A水平与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,危重症组血清SP-A水平明显高于对照组、普通组及重症组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：检测手足口病患儿血清SP-A水平是危重症患儿急性肺损伤早期诊断的重要辅助指标.