双黄连治疗小儿风疹92例

双黄连治疗小儿风疹９２例冯益真，张秀梅（山东省立医院儿科２５００２１）关键词双黄连；针剂；小儿风疹；临床观察自１９９１年起我们用双黄连粉针剂治疗小儿风疹，取得满意疗效，现总结报告如下。１临床资料１．１病例选择１８０例患儿均符合《实用儿科学》诊断标准。...     

转移因子(TF)治疗小儿哮喘病50例疗效观察

本文报告TF 治疗小儿哮喘病50例的随访结果。每次1单位,一周2次,4周后改一周1次,12～16次一疗程。近期(<2年)总有效率92%,远期(>2年)总有效率90%。治后细胞免疫和溶菌酶显著升高(P<0.01),Ig 和CH_(60)无改变。内源型和细胞免疫低下者疗效更佳。TF 副作用轻微,为一种安全有效的免疫制剂。尚对其作用机理作了讨论。     

血清IgD测定在儿科疾病诊断中的价值

IgD在人血清中含量很低,其作用尚未完全明瞭。近年发现与哮喘病、格林-巴利综合征(GBS)有关。我院自1987年以来观察了709例各种疾病患儿的血清IgD水平。现总结如下。材料与方法一、观察疾病种类709例中呼吸系统疾病323例,神经系统疾病167例,泌尿系统疾病和发热性疾     

喘息性疾病15项免疫学指标观察及其临床意义的研究

为了探讨不同喘病免疫学变化规律及喘息发生机理,我们对320例喘病进行了T淋巴细胞亚群、Ig和补体等15项免疫学指标检测。结果:与健康儿比较,喘病的IgG、IeA、IgD、IgE均显著升高,其中IgD和IeE哮喘高于喘支,喘支高于毛支。T淋巴细胞亚群中的CD_3、CD_4、CD_8和NKCA均显著低于健康儿,CD_4/CD_8,比值显著升高。RBC—IC花环率均显著高于健康儿,C_4仅哮喘儿童升高,表明喘病患儿存在着多方面免疫功能失调,其中以CD_8降低和CD_4相对亢进最重要。同时,三者存在相似而又程度各不相同的免疫学变化,进一步证明三者间关系非常密切而复杂。     

小儿消化性溃疡与胃窦炎(附360例分析)

<正> 小儿消化性溃疡与胃窦炎并非少见。由于症状不典型,年幼儿作胃肠钡餐检查者少,又不易合作等原因,而被长期误诊、漏诊,甚至发生并发症始就诊,或手术探查、尸检时才发现。因此,提高对本病的认识很必要。现将我们确诊的360例消化性溃疡和胃窦炎进行临床分析,以引起对本病的注意。     

乙胺碘呋酮治疗难治性心律失常

作者以乙胺碘呋酮治疗43例曾用异搏停、慢心律、安他心、新福甙、缓脉灵等疗效不佳的各种心律失常,有效38例。服法:开始0.2/次,一日三次,取得疗效后改一日二次维持,4周为一疗程。服     

日本儿科医师国家考试试题(1)

回答下列各题,请从每题的a、b、c、d、e五项中,选出您认为最恰当的一项。正确答案可在本期内找。1.下列各型癫痫发作中,与精神发育障碍关系最大的是哪一型? a.大发作;b.点头痉挛;c.肌阵挛性发作;     

提高感染性休克生存率的问题

作者分析了200例感染性休克,指出不具备所谓寒战、高热、病灶明显、白细胞增多和血压下降等症候群者达32%。因此过分依赖此特异征象,常致漏诊或误诊。治疗要注意以下几点:①根据临床特征及时联用二种以上足量抗菌素。②全力扩容,     

以气管狭窄为主要表现的Keutel综合征一例并文献复习

目的 探讨Keutel综合征的临床特点及诊断.方法 回顾性分析山东大学附属省立医院儿科诊断的1例Keutel综合征,并复习相关文献,分析本病的临床表现、影像学特点及治疗方法.结果 患儿男,8个月26 d,临床表现为出生后吸气性呼吸困难,活动后加重.面中部塌陷,鼻梁低平,肺部听诊可闻及喘鸣音及湿哕音,胸骨左缘第2、3肋间闻及2/6级收缩期杂音.双上肢末节指骨短小.肺部影像学显示气管狭窄,气管-支气管管壁多发钙化影,超声心动图提示右肺动脉狭窄.曾经过支气管镜介入治疗及常规抗感染等对症支持治疗,病情好转.但出院21 d后因肺部再次感染死亡.从PubMed数据库检索到相关文献22篇共26例患者,临床主要表现为听力缺失(91％),持续呼吸道症状(68％),反复中耳炎或鼻窦炎(67％),生长发育延迟(52％);体征主要有末节指骨短小(100％),鼻梁低平(95％),面中部发育不良(93％),心脏杂音(69％);辅助检查可见软骨钙化(100％),肺动脉狭窄(72％),气管狭窄(50％).结论 对面中部发育不良、软骨异常钙化并有末节指骨短小、肺动脉狭窄的患儿,要注意Keutel综合征的可能性.部分患儿有气管狭窄的临床表现.     

X连锁无丙种球蛋白血症9例报告并文献复习

目的 探讨X连锁无丙种球蛋白血症（XLA）的临床表现、实验室检查特点、治疗及预后。方法 本文对2005年11月至2009年8月在我院确诊的9例XLA患儿的外周血免疫球蛋白及细胞表面分子进行检测,并结合临床症状及体征进行分析,对2例患儿进行Bruton 酪氨酸激酶（BTK）基因测序分析。结果 本组9例患儿均有反复上呼吸道感染和肺炎,其中迁延难愈的中耳炎（3/9）及化脓性关节炎（4/9）多见,皮肤感染（1/9）、双下肢瘫痪（1/9）、扩张性心肌病（1/9）、慢性腹泻（1/9）、多关节炎（1/9）可见。诊断时除1例有明显的生长发育落后外,其余患儿发育正常。外周淋巴结及扁桃体较小或难以查到。实验室检查外周血免疫球蛋白＜1.5 g/L和循环B细胞数＜1％。其中2例患儿及母系亲属经BTK基因分析证实存在突变。结论 XLA可防可治,规范治疗,预后较好。