冠状动脉狭窄程度和病变血管支数与冠心病危险因素的相互关系研究

目的探讨冠状动脉狭窄程度与冠心病危险因素之间的相互关系.方法收集2004年至2006年经冠脉造影诊断冠心病的病例499例,对各病例的危险因素和冠脉造影的结果进行回顾性研究,从冠脉狭窄度、病变血管的累及支数等情况来分析冠状动脉病变与其危险因素的相互关系.结果空腹血糖与冠脉狭窄度相关.高血压、吸烟、总胆固醇、低密度脂蛋白和累及冠脉的血管支数相关,且总胆固醇、低密度脂蛋白和血管累及的支数呈正相关.结论（1）高龄的病人冠脉病变程度较重,常有多支病变;（2）有高血压史的病人易出现多支病变;（3）有糖尿病史的病人多表现为冠脉的弥漫病变;（4）吸烟的病人冠脉病变程度较重,常发生多支病变;（5）总胆固醇、低密度脂蛋白增高的病人容易出现多支病变,且低密度脂蛋白的增高与右冠状动脉病变相关;（6）空腹血糖的增高可以加重冠状动脉的病变程度.     

老年髋部骨折营养治疗研究进展

目的 帮助临床医生及营养师更好地应用相关知识,解决临床营养治疗中老年髋部骨折的各类营养问题。方法 通过对近几年老年髋部骨折患者营养治疗的研究进行综述,分析造成老年髋部骨折患者营养不良的危险因素,选择适合的量表和指标进行营养风险筛查和营养评估,根据评估结果明确患者营养状态,并制定适合老年髋部骨折患者营养治疗干预方案,包括术前、术后以及出院后的营养治疗,加快患者疾病转归,并且依据现有研究提出展望。结果 在老年髋部骨折患者进行个性化营养治疗过程中,融入加速康复外科理念、给予早期肠内营养、多学科协作下共同制定科学合理营养治疗计划,帮助老年髋部骨折患者改善临床结局。结论 老年髋部骨折患者营养治疗能减少住院时间,促进营养状态好转。     

多重RT-PCR与毛细电泳联用技术在儿童下呼吸道感染病原体检测中的应用

目的 采用多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)与毛细电泳联用技术对13种儿童呼吸道常见病原体痰液标本进行检测,研讨其在儿童下呼吸道感染病原体检测中的价值.方法 采集2019年12月至2020年1月该院38例因下呼吸道感染住院患儿的痰液标本,应用多重RT-PCR技术检测13种呼吸道病原体,同时采用直接免疫荧光法检测7种...     

儿童结核并肺炎支原体嗜肺军团菌感染5例分析

由于全球结核病患者数量明显上升,儿童结核病也随之增加.但随着病原学的变迁,肺炎支原体、嗜肺军团菌也成为小儿感染的重要病原体.儿童结核杆菌、肺炎支原体、嗜肺军团菌三重感染病例报道较少.     

胃肠功能障碍营养治疗研究进展

本文通过对近几年关于胃肠功能障碍的研究进行综述,阐述胃肠功能障碍的概况,分析导致营养不良的因素,概括整理出有关胃肠功能障碍营养治疗原则、临床治疗方法、中医疗法研究进展,进而帮助营养师更好地应用相关知识解决临床营养支持中胃肠功能障碍引发的各类问题,并依据现状提出下一步研究展望。     

我国儿童化脓性脑膜炎病原菌分布特点及耐药性分析

儿童化脓性脑膜炎病情凶险,致残率和致死率都较高。儿童化脓性脑膜炎的病原菌以革兰阳性菌为主,其中肺炎链球菌最常见,但不同地区和不同年龄段化脓性脑膜炎的病原菌存在差异。本文就我国儿童化脓性脑膜炎病原菌分布特点及耐药性作一综述,为该病的临床治疗提供参考。     

小儿肺炎支原体、嗜肺军团菌并心脏损伤15例分析

目的探讨肺炎支原体、嗜肺军团菌双重感染合并心脏损伤的临床特点,辅助检查和早期诊断的意义。方法回顾性分析2004年1月至2008年3月我院收治的15例经确诊为肺炎支原体、嗜肺军团菌双重感染合并心脏损伤的患儿资料。结果心尖区闻及2—3／6级收缩期杂音2例;心电图提示窦性心律,预激综合征,电轴左偏-19°1例;窦速,下壁T波改变（T波Ⅱ低平,Ⅳ、aVF浅倒）1例;窦性心律不齐,右室负荷过重1例;窦速,部分T波异常改变1例;窦速,部分ST段改变1例。LDH升高9例;LD1升高5例;HBDH升高9例;CK升高8例;CKMB升高2例。肝脏触诊与B超均提示肝脏轻中度增大7例;脾脏触诊与B超均提示脾脏轻度增大3例。结论儿童肺炎支原体、嗜肺军团菌混合感染应警惕心脏损伤,早期诊断有重要价值。     

基于中药活性成分自组装的无载体纳米制剂

传统中医药历史悠久,体系独特,技术完善.中药多以复方形式使用,可用于预防和治疗多种疾病.目前研究发现中药复方中的部分活性成分具有自组装特性,这些中药活性成分主要通过π-π堆积、静电作用、氢键和配位作用等非共价作用自组装形成纳米粒.基于中药活性分子自组装制备的复合纳米制剂可以提高难溶性中药活性分子的溶解度,改善它们在人体...     

11例X连锁无丙种球蛋白血症患儿的临床分析

目的 分析云南地区X连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)患儿的临床特点及Bruton酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)基因的突变情况。方法 回顾性分析2018年1月至2022年6月昆明市儿童医院经基因检测确诊的11例XLA患儿的临床资料,采用Sanger测序方法 分析BTK基因的突变情况。结果 11例患儿均为男性,发病年龄0.25～6.00岁,中位年龄1.50岁;基因诊断确诊年龄0.33～12.00岁,中位年龄4.17岁。临床表现以呼吸道感染为主,大部分患儿感染较重,其次为生长发育迟缓。患儿免疫球蛋白水平均较低,外周血CD19⁺B淋巴细胞百分比几乎缺如。基因检测结果 显示剪接突变4例,错义突变3例,无义突变2例,缺失突变2例。其中发现1例新发突变,突变位点为c.1908+1G>C。结论 对婴幼儿时期发生严重感染及生长缓慢的男童,应尽早行基因检测明确诊断。