大鼠前列腺增生模型阴茎海绵体内nNOS、eNOS表达研究

目的 分析引起阴茎勃起的主要神经递质NO合成的限速酶nNOS和eNOS在BPH模型大鼠阴茎海绵体中的表达.试探讨BPH引起ED的可能因素.方法 20只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和BPH模型组.通过去势后丙酸睾酮注射建立BPH模型,10只老年大鼠为老年对照组.4周后处死大鼠,分析不同组前列腺湿质量与前列腺指数,并在光镜下观察前列腺组织病理学改变.应用免疫组化方法研究不同组间大鼠阴茎海绵体内nNOS和eNOS阳性表达情况并比较组间差异.结果 BPH模型组中前列腺湿质量和前列腺指数与正常对照组比较差异有统计学意义;显微镜下BPH模型组前列腺组织呈明显增生表现,大鼠BPH造模成功.免疫组化方法显示BPH模型组、老年对照组大鼠阴茎海绵体内的nNOS及eNOS阳性细胞表达率明显降低;nNOS及eNOS阳性表达与正常对照组的比较差异均有统计学意义.结论 nNOS及eNOS是调控阴茎勃起的神经递质NO合成的关键酶,BPH模型组的阴茎海绵体内nNOS、eNOS表达明显减少或活性降低,导致NO释放减少可能是BPH引起勃起功能障碍的重要原因.     

十二指肠损伤30例临床分析

近年来，随着工农业及交通运输事业的蓬勃发展，腹部外伤明显增加，其中十二指肠损伤的发病率也有上升趋势[1,2]。十二指肠由于解剖上的特殊性，十二指肠损伤的诊断及治疗较为困难。1991年－1995年6年间，我院收治外伤性肠破裂240例，其中十二指肠损伤30例（占12．5％）。现报告如下。1临床资料1．1一般资料本组男性24例，女性6例；年龄7－75岁，平均31岁。外伤至手术时间：伤后1小时一7天，平均27小时。2例为开放伤，28例为闭合伤。损伤部位：球部10例，降部10例，横部2例，升部8例（其中1例为十二指肠壁内血肿）。1．2手术方式单纯修补18…     

前列腺癌诊断标志物研究进展

前列腺癌是严重危害男性健康的肿瘤,有较高的恶性倾向,在我国发病率逐年上升。前列腺癌患者生存和预后的关键在于早期诊断与有效的治疗。目前临床以前列腺特异性抗原(PSA)及穿刺活检为主要诊断方法,但存在特异度不高、过度穿刺活检等问题。寻找高特异度、高敏感度的前列腺癌诊断标志物是目前研究热点。近年研究发现了长链非编码RNA(lncRNA)、TMPRSS2:ERG融合基因等许多新的肿瘤诊断标志物,对PSA及前列腺癌基因3(PCA3)等诊断标志物的研究也有新的进展,本文针对前列腺癌诊断标志物研究进展作一综述。     

精索静脉曲张大鼠睾丸HSP60表达的改变与生精功能损害的相关性

目的:探索精索静脉曲张大鼠睾丸热休克蛋白(HSP60)表达的改变对生精功能损害的影响。方法:选择30只SD大鼠,20只作为手术组,建立精索静脉曲张模型,10例作为假手术对照组。3个月后,取下睾丸常规染色切片,用Makler积分法随机选择曲细精管,手术组200个,对照组100个,并测量内径、管周膜厚度、细胞层数及生精细胞成熟程度,计算平均得分;免疫组化方法测定HSP60的表达量,并比较二组之间的差异。结果:手术组的曲细精管Makler评分显著低于对照组,二者有非常显著性差异(P<0.01)。在手术组曲细精管HSP60表达量为3.85±0.37,对照组表达量为2.10±0.32,二者有非常显著性差异(P<0.01),且表达均定位于精子细胞,其表达量与评分值呈负相关(r=-0.9405,P<0.01)。结论:精索静脉曲张睾丸组织HSP60表达增加可导致生精功能损害,并影响精子细胞的成熟,可能是不育的原因之一。     

精索静脉曲张大鼠模型复制的改进

2002年2月至2002年9月，我们改进精索静脉曲张动物模型复制方法，在左肾静脉缩窄基础上，分离结扎左精索内静脉与左髂总静脉间的分支，效果满意，现报告如下。     

肾移植对尿毒症患者生精功能的影响

目的:探讨尿毒症患者肾移植后睾丸生精功能的改变。方法:比较30例男性尿毒症患者,肾移植前后精液参数变化及精子超微结构改变。结果:肾移植术后3个月精子活力与移植前比较显著升高[(70.08±2.86)%vs(36.04±8.01)%,P<0.01],活率显著增加[(76.15±3.75)%vs(39.27±4.14)%,P<0.01],运动速度显著加快[(16.80±1.11)μm/svs(8.43±2.01)μm/s,P<0.01]。精子超微结构发现,肾移植后支持细胞、顶体及线粒体的结构趋向正常。结论:肾移植可显著改善尿毒症患者的生精功能。     

腺性上尿路炎四例诊治分析

腺性上尿路炎（肾盂、输尿管炎）临床较为少见，其本质是移行上皮的增生和化生，属癌前病变，须高度重视。本院自1996年以来共收治腺性上尿路炎患者4例，报告如下。     

计算机辅助精液分析与常规精液分析的比较研究

目的 :比较计算机辅助精液分析与常规精液分析的各项参数结果 ,用于临床精子质量的评估。方法 :对2 7例生育男性及 317例不育男性患者采用计算机辅助精液分析 (CASA)与常规精液分析 (RSA)。结果 :与 RSA比较 CASA存在精子畸形率降低 (CASA生育组 2 5 .10± 8.5 7、不育组 31.4 8± 12 .81,RSA生育组 35 .5 6± 9.5 8、不育组 5 4.5 6± 13.4 7) P<0 .0 1;生育组活率 CASA6 1.35± 7.6 2、RSA83.96± 6 .6 7,活力 A、B级精子降低 (CASA9.10± 5 .5 0、31.16± 12 .35 ,RSA30 .33± 8.85、4 9.93± 8.5 6 ) P<0 .0 1;活力 C、D级精子上升 (CASA2 1.0 6±14 .19、38.6 6± 7.6 2 ,RSA3.70± 2 .12、16 .0 4± 6 .6 7) P<0 .0 1;不育组活率无差异时 (CASA4 2 .5 3± 14 .95、RSA4 3.0 9± 13.96 ) ,活力 B级精子降低 (CASA2 2 .6 7± 14 .96、RSA33.32± 13.4 7) ,C级精子上升 (CASA17.0 8±13.4 7、RSA7.6 8± 5 .82 ) ,两者分析均有非常显著性差异 P<0 .0 1;非前向性运动组有 B级精子 CASA2 .77±6 .0 1、RSA0。另外 CASA还增设了直线速度、曲线速度、平均路径速度、精子侧摆幅度、精子轨迹、静态图等。结论 :计算机辅助精液分析对精子形态、活力辨别能力较常规精液分析低 ,但计算机辅助精液分析增设的量     

改进型左侧精索静脉曲张对大鼠睾丸酶及增殖细胞核抗原的影响

目的 观察改进型左侧精索静脉曲张(ELV)对大鼠睾丸酶及增殖细胞核抗原(PCNA)的影响.方法 利用改进的方法建立青春期SD大鼠左精索静脉曲张的模型21只;假手术组SD大鼠15只作对照组.术后3个月,取部分睾丸组织匀浆提取上清液,比色法定量检测乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)活性,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定PCNA的浓度.结果 实验组左睾丸内的LDH、G6PDH活性分别为(8.17±3.47)、(34.00±16.29)U/mg,与对照组同侧(11.98±2.26)、(54.88±20.87)U/mg比较下降,与实验组右睾丸(12.69±3.97)、(78.03±25.28)U/mg比较也下降,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组左睾丸内的SDH活性(1.22±0.41)U/mg与对照组同侧(1.74±0.43)U/mg比较下降,差异有统计学意义(P<0.05),与实验组右睾丸(1.62±0.56)U/mg比较下降,差异无统计学意义(P>0.05);实验组左睾丸内PCNA(669.10±205.39)mU/ml与对照组同侧(776.81±231.72)mU/ml比较下降,和实验组右睾丸(800.81±172.02)mU/ml比较也下降.差异均无统计学意义(P>0.05).结论 改进型ELV致睾丸酶活性降底和PCNA的变化,这些变化可能是影响生育能力的因素之一.     

大面积脑梗死52例临床分析

目的:提高大面积脑梗死诊断、治疗水平,降低病死率和致残率.方法:对我院2005～2009 年收治的52 例大面积脑梗死的临床资料进行总结分析.结果:好转35 例(67.31%),无变化8例(15.38%),死亡9例(17.31%).结论:认为高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病、高血脂等为其主要病因,结合临床表现和影像学特征有助于早期诊断,早期降颅内压,积极处理并发症、基础病,外科治疗均有助于降低病死率和致残率.