肥大细胞对成纤维细胞功能的调节作用

MC是介导炎症反应及速发型变态反应的重要枢纽,FB是有潜在的致纤维化的作用的细胞,研究发现两者无论是在组织分布上还是功能上都有着密切的联系.MC与FB间相互作用在炎症反应和组织纤维化中的作用已经从多方面被证实.本文就两者间的相互影响的研究进展作一简述.     

哮喘患者血浆类胰蛋白酶、IL-8和嗜酸性粒细胞趋化因子水平与类糜蛋白酶活性测定及相关性分析

目的 :探讨哮喘患者血浆类胰蛋白酶 (tryptase)、白介素 8(IL 8)、嗜酸性粒细胞趋化因子 (eotaxin)水平和类糜蛋白酶 (chymase)活性及相关性 .方法 :分别取健康人、哮喘急性期中度和重度患者各 30例 ,静脉抽取抗凝血 .在UniCAP1 0 0全自动体外变应原检测仪上进行tryptase测定 ,采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验 (SELISA)检测血浆IL 8,eotaxin水平 .Chymase活性测定 :使用琥珀酰 丙氨酸 丙氨酸 脯氨酸 苯丙氨酸 酰苯氨 (SAAPP)做为底物 ,采用酶标仪在 4 1 0nm连续监测吸光度的变化 .结果 :急性期哮喘患者血浆tryptase(2 .8μg/L)值与对照组 (1 .2 μg/L)比较明显升高 (P <0 .0 5 ) ;IL 8值 (1 4 1 .5 μg/L)显著高于对照组 (6 .5 μg/L) (P <0 .0 5 ) ;Eotaxin值 (1 5 4 .9μg/L)显著高于对照组 (4 9.9μg/L) (P <0 .0 5 ) .1 8.3%的哮喘患者血浆chymase活性[(1 0 9.9± 1 32 .0 )nkat]高于对照组 (0nkat) ,其活性可被类胰蛋白酶抑制剂SBTI和α1 AT分别抑制 87.0 %和 88.2 % .IL 8与Eotaxin之间存在弱相关性 (r=0 .4 ,P =0 .0 4 6 ) ;Tryptase ,Eotaxin ,IL 8与血涂片中的嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞之间均无明显相关性 .结论 :肥大细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其介质均参     

急性哮喘患者血浆白细胞介素-18、白细胞介素-16、白细胞介素-4及γ干扰素水平的相关性研究及临床意义

目的探讨急性哮喘患者血浆白细胞介素18(IL18)、IL16、IL4及γ干扰素(IFNγ)水平的相关性及临床意义。方法急性发作期哮喘患者共60例(重度30例,中度30例),正常对照30例。采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(SELISA),检测血浆IL18、IL16、IL4及IFNγ水平。结果哮喘患者血浆IL16水平显著降低,正常对照组血浆IL16较中、重度哮喘组高3倍以上(P<005);IL18水平降低,但仅中度哮喘组与正常对照组相比有显著性差异(P=0015);IL4水平降低(P=0006),中、重度哮喘组与正常对照组相比,P值分别为0045和0043;IFNγ水平与正常对照组比较无显著性差异(P>005)。相关性分析表明IL18与IL16之间存在显著相关性(r=065,P<005),IFNγ与IL16之间也存在显著相关性(r=066,P<005),IFNγ与单核细胞计数存在相关性(r=039,P<005)。结论IL18、IL16、IL4和IFNγ均可能参与了哮喘病理生理过程,多年反复发作的中、重度发作期哮喘患者可无明显的Th1与Th2细胞因子失衡现象。     

抗人蛋白酶激活受体3单克隆抗体的制备与鉴定

目的:制备并鉴定抗人蛋白酶激活受体3(PAR3)单克隆抗体(mAb).方法:以人PAR3为免疫原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术制备抗PAR3 mAb.采用捕获ELISA法鉴定mAb的Ig亚类;通过ELISA、流式细胞分析、激光共聚焦显微镜技术、免疫组织化学染色法、斑点杂交技术鉴定mAb的特异性.结果:获得2株可稳定分泌抗人PAR3 mAb的杂交瘤细胞,其分泌的mAb均为IgM.斑点杂交技术分析表明,其mAb能与PAR3抗原有效结合.免疫组织化学染色表明,mAb与肺组织中的巨噬细胞、结肠组织中的淋巴细胞及疑似肥大细胞、扁桃体和包皮组织中的淋巴细胞的反应呈阳性.流式细胞仪分析及激光共聚焦显微镜观察显示,2株mAb与人肺腺癌A549细胞胞内及膜上的PAR3均呈阳性反应.结论:成功地制备抗PAR3 mAb,为变态反应性和炎症性疾病的研究提供了有用的试剂.     

IL-29促进肥大细胞Th2细胞因子释放的信号转导机制

目的:检测白细胞介素(IL)-29对肥大细胞Th2细胞因子分泌的影响和可能的信号转导通路.方法:肥大细胞P815培养、激发后收集不同时间点的细胞和上清液,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中IL-4和IL-13的水平,用细胞激发信号ELISA(CASE)方法检测丝/苏氨酸蛋白激酶(Akt)、细胞外信号调节激酶(ERK)、信号转导子和转录激活子(STAT)3和p38丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路蛋白磷酸化情况.结果:IL-29能够促进肥大细胞P815分泌IL-4和IL-13.AG490和LY294002阻断IL-29引起的肥大细胞IL-4分泌并抑制IL-29引起的STAT3和Akt磷酸化.LY294002阻断IL-29引起的肥大细胞IL-13分泌并抑制IL-29引起的Akt磷酸化.结论:IL-29刺激肥大细胞P815分泌IL-4可能是通过激活Akt和STAT3信号转导通路实现的,而IL-29刺激肥大细胞P815分泌IL-13可能与Akt信号转导通路激活有关.     

充血性心力衰竭患儿甲状腺激素水平与心衰原发病关系的探讨

甲状腺激素对心脏功能如心收缩力、心率等具有调节作用 :若甲状腺激素过度分泌引起的甲状腺功能亢进症可致心率加快、心输出量增加、脉压增大 ;而甲状腺激素分泌减少则可致甲状腺功能减退症[1 ] 。近年来 ,人们发现成人严重心力衰竭 (简称心衰 )患者可出现甲状腺激素水平的改变。Ｈａｍｉｌｔｏｎ等[2 ] 报道多数严重心衰者可出现血清Ｔ3水平下降 ,ｒＴ3水平升高 ,而Ｔ4 、ＴＳＨ保持正常。这些发现后来亦被其他学者证实[3 5] ,Ｏｒａｓｉｃｈ等将之称为“正常甲状腺病态综合症” (ＳｉｃｋＥｕｔｈｙｒｏｉｄＳｙｎｄｒｏｍｅ) [6 ] 。然而…     

引起皮肤超敏反应的化妆品成分

随着国民经济的发展，人民生活水平的提高，化妆品的应用也日益广泛，而化妆品引起的不良反应也开始越来越多地困扰着人类。其中皮肤变态反应性损伤在化妆品皮炎中占有相当大的比例（约30．0％～46．2％）。在化妆品诸多成分中能够作为变应原引起皮肤变态反应性疾病的成分也多达上百种。本文就常见的化妆品变应原及其引起的皮肤变态反应性疾病作一综述。     

人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子生物学特性及其与变态反应性疾病关系的研究新进展

人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte—macrophage colony—stimulatingfactor，GM—CSF）是一种在造血调控和免疫调节等方面有重要作用的细胞因子，以往人们主要应用其促进骨髓粒系、单核细胞系、巨噬细胞系的发育和成熟，增加外周血成熟粒细胞、单核巨噬细胞功能等方面的作用，用于急性白血病，肿瘤放疗后粒细胞减少，骨髓移植后造血恢复，外周血干细胞动员等疾病。本文主要综述了其在变态反应性疾病中的作用及临床新用途。     

极罕见的致命性气管Rosai-Dorfman病:NF-κB作用探讨

Rosai-Dorfman病,亦称窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML),由美国Rosai和Dorfman于1969年首次报道.这是一种罕见的非肿瘤性组织细胞增生症,临床表现为双侧无痛性颈部淋巴结增生以及低热、ESR增快、白细胞增多和高γ球蛋白血症.     

支气管哮喘患者血清对内皮穿越模型中单核细胞分化为树突状细胞的作用

目的 探讨支气管哮喘(简称哮喘)患者血清和正常血清对内皮穿越模型中单核细胞向树突状细胞(DC)分化和功能的作用及其机制.方法 在江苏省哮喘联盟数据库中选择2008年5月至2009年5月轻～中度哮喘患者12例,募集匹配的健康志愿者12名,常规分离血清和外周血单个核细胞,免疫磁珠法获得单核细胞.选择健康产妇5名,胰酶消化法获得人脐静脉内皮细胞(第2代),培养融合至内皮细胞单层.在内皮细胞上方加入单核细胞及哮喘血清(哮喘组)或正常血清(对照组),构建内皮穿越模型.硝酸银染色法观察单核细胞来源的树突状细胞(MDDC)迁移行为.于48 h收集MDDC,扫描电镜观察形态学特征,电泳迁移率实验检测核因子κB(NF-κB)活性,流式细胞术、ELISA和混合淋巴细胞反应分别检测其表型和功能.结果 (1)在内皮穿越模型中,单核细胞2 h后发生正向穿越,48 h后发生逆向穿越并分化为DC.(2)与穿越前单核细胞[CD14(81±6)%、人白细胞抗原DR(HLA-DR)(24±5)%、CD80(2.8±2.0)%、CD86(14±4)%、CD83(0.9±0.8)%]比较,对照组MDDC的CDi4[(20±5)%]显著下降(F=49.01,P＜0.05)、HLA-DR、CD80、CD86和CD83[(43±4)%、(17.9±3.5)%、(43±11)%和(6.7±1.8)%]均显著增高(均P＜0.05),但CD83仍较低,为未成熟DC.(3)与对照组比较,哮喘组MDDC的HLA-DR和CD86[(55±6)%和(59±12)%]相仿(F值分别为15.29和35.97,均P＞0.05)、CD80和CD83[(49.7±10.2)%和(30.2±6.8)%]显著增高(F值分别为34.01和20.68,均P＜0.05),为成熟DC.并且,哮喘组MDDC呈典型的树枝样突起,其NF-κB活性、白细胞介素-12 P70水平和T细胞增殖作用[(100±11)%、(568±43)ng/L和(2033±198)cpm]较对照组[(12±3)%、(220±35)ng/L和(952±64)cpm]显著增高(均P＜0.05).结论 哮喘血清可诱导内皮穿越模型中单核细胞向DC异常分化成熟,并与NF-κB过度激活有关.该模型为剖析哮喘免疫学发病机制和筛选新型抗哮喘药物建立了新的体外实验平台.

Abstract：

Objective To explore the effect of asthmatic and healthy serum on differentiation and function of monocyte-derived dendritic cells (MDDC) in a transendothelial trafficking model. Methods The sera and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were separated from 12 asthmatic patients and 12 healthy volunteers, and monocytes were selected from PBMC using magnetic beads. The trypsin-digested human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) at passage 2 from 5 healthy lying-in women were used to construct the transendothelial trafficking model under asthmatic or healthy serum, wherein MDDC were identified by silver nitrate staining and scanning electron microscopy. Nuclear factor κB (NF-κB) activity was determined by electrophoretic mobility shift assay. Flow cytometry, ELISA and mixed leukocyte reaction were relevantly utilized to detect the phenotype, cytokine and T cell proliferation. Results ( 1 ) Monocytes traversed through HUVEC monolayer after 2 h, and reverse-transmigrated to develop into DC 48 h later. ( 2 ) The healthy serum stimulated monocytes into immature MDDC with lower CD14 [ ( 20 ±5)%] (F=49.01, P＜0.05), and higher HLA-DR, CD80, CD86 and CD83 [(43 ±4)%, (17.9 ±3.5)%, (43 ± 11)% and (6.7 ± 1.8)%, respectively] (F= 10.35 -40.17, all P＜0.05) than monocytes did before transmigration at 0 h [ CD14(81 ±6)%, HLA-DR (24 ±5)%, CD80(2. 8 ±2. 0)%,CD86( 14 ±4)% and CD83(0. 9 ±0. 8)%, respectively]. (3) The asthmatic serum stimulated monocytes into mature MDDC, characteristic of dendrites, with similar HLA-DR and CD86 [ ( 55 ± 6 ) % and ( 59 ±12)%] (F=15.29 and 35.97, all P ＞0.05), higher CD80 and CD83 [(49.7 ± 10.2)% and (30.2 ±6. 8) % ] ( F = 4. 01 and 20. 68, all P ＜ 0. 05), accompanied by increased levels of NF-κB activity, IL-12 p70 and T cell proliferation [ ( 100 ± 11 )%, (568 ±43) ng/L and (2033 ± 198) cpm, respectively] (F=49. 23 - 350. 84, all P ＜ 0. 05 ) relative to the healthy serum-stimulated immature MDDC [ ( 12 ± 3 ) %,(220 ± 35) ng/L and (952 ± 64) cpm, respectively ]. Conclusion The asthmatic serum induces mature MDDC in association with NF-κB overactivation in the transendothelial trafficking model, which provides a promising experimental platform for both investigation of immunological mechanisms in asthma and screening of novel anti-asthma drugs in vitro.