首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   192篇
  免费   17篇
  国内免费   5篇
儿科学   1篇
妇产科学   2篇
基础医学   25篇
口腔科学   1篇
临床医学   39篇
内科学   5篇
神经病学   9篇
特种医学   9篇
外科学   5篇
综合类   39篇
预防医学   23篇
药学   32篇
  1篇
中国医学   16篇
肿瘤学   7篇
  2024年   4篇
  2023年   10篇
  2022年   12篇
  2021年   13篇
  2020年   16篇
  2019年   9篇
  2018年   13篇
  2017年   8篇
  2016年   4篇
  2015年   8篇
  2014年   13篇
  2013年   13篇
  2012年   9篇
  2011年   11篇
  2010年   13篇
  2009年   15篇
  2008年   10篇
  2007年   13篇
  2006年   11篇
  2005年   3篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2000年   1篇
  1999年   2篇
排序方式: 共有214条查询结果,搜索用时 15 毫秒
201.
目的:建立锦灯笼宿萼的含量测定.方法:采用HPLC法测定锦笼灯醇提物不同洗脱部位中4,7-二脱氢新酸泉苦素B的含量,采用C18柱;甲醇-0,025mol/L磷酸水(40:60);检测波长为284nm.结果:线性范围在0.84-4.2μg(r=0.9994);加样回收率99.8%(n=5).结论:方法稳定性、重复性好,结果准确、可靠.  相似文献   
202.
目的探讨肺癌辅助诊断中应用血清肿瘤标志物检测的价值。方法选取江苏省常州市金坛区中医医院2013年1月至2016年7月收治的50例肺癌患者、50例肺部良性病变患者作为研究对象,将其设置为肺癌组、良性组,另选取同期接受健康体检者50例作为对照组。采集三组研究对象的空腹静脉血,对血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)这5种血清肿瘤标志物的表达水平进行血清学检测,并计算单项检测与5项联合检测对肺癌的诊断准确性、灵敏度、特异度。结果肺癌组患者的SCC、CEA、NSE、CYFRA21-1、CA125等血清肿瘤标志物的表达水平均明显高于良性组及对照组,差异均有统计学意义(P0.05);而良性组与对照组的各项标志物表达水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。5项联合检测的诊断准确性、灵敏度均明显高于单项检测,差异有统计学意义(P0.05);单项检测、5项联合检测对肺癌的诊断特异度均达到90.00%,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用血清肿瘤标志物检测对肺癌进行辅助诊断具有良好的灵敏度及准确性,可对肺癌与肺部良性病变有效区分,其诊断价值显著。  相似文献   
203.
王春年  于婷  张丽 《工企医刊》2014,27(5):1078-1078
近年来,多重耐药菌已成为当今医院感染的主要致病菌之一,给患者的生命安全带来了严重的威胁.目前医院内多重耐药菌主要包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超光谱β内酰胺酶(ESBLs)的细菌及多重耐药的醋酸钙鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌等.多重耐药菌的防控措施应着重强调“防”,包括防止耐药菌的产生、防止耐药菌的传播.  相似文献   
204.
目的分析原发性急性闭角型青光眼误诊原因及探讨防止误诊的方法。方法对在其他科室首诊的原发性急性闭角型青光眼误诊为其他疾病的21例(21眼)原因进行分析,探讨预防误诊的方法。结果 21眼中误诊为高血压脑病12例,偏头痛5例,胃肠疾病2例,感冒2例。21例经眼科会诊确诊后,转眼科行抗青光眼手术治疗。治疗后视力:光感2眼,数指者6眼,0.050.08者5眼,0.10.08者5眼,0.10.2者5眼,0.3以上者3眼。误诊时间越长,视力受损害越严重。结论对本病的认识不足是本组病例误诊的主要原因,对于合并有全身症状的急性闭角型青光眼患者,容易误诊。加强健康教育,大力普及青光眼的防治知识,提高疾病认识,详细询问病史及眼部检查是避免误诊的关键。  相似文献   
205.
目的:优选枸骨果实中总黄酮的提取工艺。方法:以提取时间、乙醇体积分数、料液比、提取次数为考察因素,以总黄酮含量为评价指标,采用单因素试验、正交试验优选枸骨果实中总黄酮的提取工艺。结果:最佳提取工艺为用12倍量的75%乙醇,超声提取60 min。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于提取枸骨果实中的总黄酮。  相似文献   
206.
目的探讨子宫内膜异位症(EMS)中医辨证分型与血清白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)的关系。方法350例子宫内膜异位症患者经中医辨证分为气滞血瘀、寒凝血瘀、痰湿瘀阻、热郁血瘀、气虚血瘀、肾虚血瘀6个证型组,采用双抗体夹心ELISA法检测血清IL-6和IL-8的水平。结果痰湿瘀阻、热郁血瘀、气滞血瘀、肾虚血瘀4个证型组血清IL-6和IL-8水平均高于正常对照组(P〈0.05,P〈0.01)。各个证型组之间IL-6水平比较:除痰湿瘀阻组与气滞血瘀组、热郁血瘀组与肾虚血瘀组比较差异无统计学意义(P〉0.05)之外,其余各个证型组之间比较均有统计学意义(P〈0.05)。各个证型组之间IL-8水平比较:除热郁血瘀组与肾虚血瘀组比较差异无统计学意义(P〉0.05)之外,其余各个证型组之间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论EMS的中医辨证分型与IL-6、IL-8水平存在一定的关系,提示中医证型与IL-6、IL-8介导的炎症反应和免疫功能失调有关。  相似文献   
207.
目的:建立EML4-ALK融合基因质控品,用于评价人类EML4-ALK融合基因突变检测试剂盒的性能。方法:根据人类EML4-ALK融合基因序列,合成EML4-ALK融合基因变体1(V1)和变体3(V3)的基因序列。采用限制性内切酶KpnⅠ和HindⅢ对带有目的基因的质粒和表达载体分别进行酶切,将目的基因与载体连接,转化DH5α感受态细胞,筛选阳性菌落进行测序。将测序结果正确的单个菌落进行超声诱导,制备假病毒溶液,并用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法对假病毒溶液提取的RNA进行检测。结果:对人类EML4-ALK融合基因V1和V3质控品进行序列测定和荧光定量RT-PCR检测,结果表明成功建立了人类EML4-ALK融合基因V1和V3假病毒质控品。结论:本研究建立了人类EML4-ALK融合基因变体假病毒质控品的方法。可为药物靶向治疗基因检测试剂质量控制提供参考。  相似文献   
208.
于婷  曲皖君  王莹  齐勤 《安徽医药》2016,37(9):1090-1092
目的 研究妊娠期女性前瞻性记忆(PM)和回溯性记忆(RM)功能,了解妊娠对记忆功能的影响。方法 随机选取2015年10~12月在安徽省立医院待产的50例符合入组标准的足月妊娠期女性作为研究组,随机选取50例健康非妊娠女性作为对照组,实施PM和RM的问卷调查。结果 研究组PM评分为(16.84±4.89)分,对照组PM评分为(13.34±3.49)分,差异有统计学意义(t=4.418,P<0.05)。研究组RM评分为(15.70±5.04)分,对照组RM评分为(14.82±3.81)分,差异无统计学意义(t=0.985,P>0.05)。结论 妊娠期女性存在记忆功能受损,其中以PM损害为主。  相似文献   
209.
目的 评价按照生物制品批签发管理的血筛诊断试剂之抗A抗B血型定型试剂品种的产品质量。方法 按照《中国药典》要求,检查抗A抗B血型定型试剂成品的外观、特异性、亲和力、效价、冷凝集素和不规则抗体以及稳定性等性能指标。结果 4家国产336批抗A抗B血型定型试剂成品的质量均满足《中国药典》要求。抗A试剂均为透明的蓝色液体,抗B试剂均为透明的黄色液体;抗A试剂与A1、A2B红细胞均产生凝集,与O及B型红细胞均不凝集,抗B试剂与B红细胞均产生凝集,与A1、O红细胞均不凝集;抗A试剂与A1、A2、A2B红细胞出现凝集的时间均分别≤15 s、≤30 s、≤45 s,抗B试剂与B红细胞出现凝集的时间均≤15 s,且在3 min内凝集块均达到1 mm2以上;抗A试剂与A1、A2、A2B型红细胞的凝集效价均不低于国家参考品的同步测定结果,抗B试剂与B型红细胞的凝集效价均不低于国家参考品的同步测定结果;抗A试剂与10例非血缘性O型红细胞和3例B型红细胞在4℃、18~25℃、37℃三个反应条件下均不出现凝集反应,也不发生溶血,抗B试剂与10例非血缘性O型红细胞和3例A型红细胞在4℃、18~25℃、37℃三个反应...  相似文献   
210.
【目的】分析CMG2胞外区的分子结构与功能,探讨ATR与PA结合的活性位点及特征,为阐明炭疽毒素的致病机理提供依据。【方法】用pQE30表达质粒在大肠杆菌内表达长短不同的3个CMG2胞外区截短片段,经纯化后,用Western blotting和细胞保护性实验对3个重组蛋白进行分析。【结果】发现3个重组蛋白均可与485单抗结合,但均没有细胞保护活性。【结论】3个截短蛋白失去了与PA结合的能力,说明CMG2的187—217之间氨基酸残基对PA结合很重要,不可或缺。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号