时间分辨荧光免疫法人巨细胞病毒IgG抗体定量测定试剂盒的研制

目的建立人巨细胞病毒IgG（HCMV IgG）抗体时间分辨荧光免疫法（TrFIA）并研制其试剂盒。方法采用HCMV pp150＋pp52＋pp65抗原作为包被抗原,铕标记羊抗人IgG作为示踪物,配制以β-萘甲酰三氟丙酮为主的增强液,应用间接TrFIA法测定HCMV IgG抗体,将自制试剂盒与同类试剂盒进行方法学比对试验,比对定量结果的等效性采用线性回归分析。结果自制HCMV IgG抗体试剂盒的最低检测限、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率均能达到国家检定标准;检测标化的企业校准品,其实测值与理论值相对偏差均在±20.0%以内;在2.0 RU/mL~256.0 RU/mL范围内,线性相关系数不低于0.9900;于37℃恒温箱放置6天后,检测性能无明显改变;临床研究评价一致程度百分比达99.4%,1020例临床样本定量结果的线性回归方程为Y=0.9594X＋0.3252,r=0.9918。结论自制试剂盒测定HCMV IgG抗体灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、线性范围宽;与同类检测结果相关性好,能满足临床需要。     

Anti-TgAb和Anti-TpoAb测定用国家标准品的建立

目的:为规范国产Anti-TgAb 和Anti-TpoAb定量测定试剂盒,本实验室研制并建立了Anti-TgAb 和Anti-TpoAb免疫测定用国家标准品.方法和结果:选择经临床检测Anti-TgAb、Anti-TpoAb高值血清,经离心、过滤等处理后,分装、冻干制成标准品候选品.以WHO Anti-TgAb 1st IRP (65/093)为对照品,经协作标定,候选品中Anti-TgAb免疫活性均值为3691IU/支,以WHO Anti-TpoAb RS (66/387)为对照品,经协作标定,候选品中Anti-TpoAb免疫活性均值为434IU/支.结论:本标准品中Anti-TgAb免疫活性定义为4000IU/支,Anti-TpoAb免疫活性定义为430IU/支.本标准品的建立,为国产Anti-TgAb 和Anti-TpoAb试剂盒提供了定量依据,本文还对目前国内常用的几种进口Anti-TgAb 和Anti-TpoAb定量免疫分析试剂盒进行了比较分析,供临床和检验医生参考.     

保乳患者术前诊断MRI与术后俯卧位定位CT基于形变配准的靶区比较研究

目的 基于形变配准比较保乳患者术前诊断MRI与术后俯卧位定位CT相应靶区间体积和位置的关联与差异。方法 18例早期乳腺癌保乳术后拟行俯卧位部分乳腺外照射（EB-PBI）患者入组,所有患者保乳术前均行俯卧位诊断MRI扫描并行术后俯卧位定位CT扫描。基于术前MRI勾画肿瘤靶区（GTV_MRI）,边界外扩10和20 mm构建CTV_MRI+1和CTV_MRI+2,边界外扩15和25 mm构建PTV_MRI+1和PTV_MRI+2,勾画患侧全乳靶区CTV_Breast-MRI;在定位CT图像上,基于术腔金属夹勾画瘤床GTV（GTV_TB）,边界外扩10和15 mm构建CTV_TB和PTV_TB,勾画患侧全乳靶区CTV_Breast-CI。在MIM系统中,将MRI与CT图像进行形变配准。结果 基于术后定位CT所得GTV_TB、CTV_TB、PTV_TB分别大于基于术前诊断MRI所得GTV_MRI、CTV_MRI+1、PTV_MRI+1 （Z=-3.593、-3.593、-2.983, P<0.05）。基于GTV_TB与GTV_MRI靶区中心点形变配准时GTV_TB-GTV_MRI、GTV_TB-CTV_MRI+1、CTV_TB-GTV_MRI、CTV_TB-GTV_MRI+1的适形指数（CI）和包含度（DI）较基于胸廓形变配准有所改善（Z=-3.724、-3.724、-2.591、-3.593, P<0.05;Z=-3.724、-3.724、-3.201、-3.724,P<0.05）。结论 对早期乳腺癌患者,基于术前俯卧位MRI所得EB-PBI靶区体积显著小于基于术后俯卧位CT所得EB-PBI靶区体积,但对应靶区体积间呈正相关。即使采用形变配准,术前MRI与术后定位CT间,无论全乳靶区间还是肿瘤靶区与瘤床靶区间的空间对应性仍然较差,因此,基于术前MRI与术后瘤床进行俯卧位EB-PBI靶区融合性勾画是不合理。     

吉林省西部草原小尾寒羊的营养成分及重金属含量的调查分析

目的:对吉林西部草原小尾寒羊肉进行评定分析,为吉林省西部草原小尾寒羊的开发和利用提供科学依据。方法：吉林省西部草原有4种草场类型：平原草甸草原草场类Ⅰ(1)型（羊草型）、平原草甸草原草场类Ⅰ(2)型（羊草+杂草型）、平原草甸草原草场类Ⅱ型和丘陵台地干草原草场类Ⅲ型。每种类型草场各采3只羊,共12只,取其背长肌、前肢臂三头肌和后肢股二头肌作为样品,检测样品肉中水分、灰分、蛋白质、脂肪、矿物元素及重金属含量。结果：吉林省西部草原4种草场类型小尾寒羊样品肉中蛋白质平均含量为（19.14±0.88）%;脂肪平均含量为(2.06±0.30)% ,四种草场类型样品肉常规营养成分含量差异无显著性（P>0.05）;样品肉中矿物质元素含量丰富,四种草原类型间钾、镁、铁、镍、钼、锰和铬的含量差异无显著性（P>0.05）,钙、钠、磷、钴、铜、锌、硒、碘和硼的含量差异有显著性（P<0.05）;样品肉中重金属镉、砷、汞的含量符合无公害畜禽肉食品卫生国家标准;结论：吉林省西部草原小尾寒羊羊肉营养成分全面,能够提供丰富的优良蛋白质和矿物质,脂肪含量适中,食用安全。     

表达人前列腺干细胞抗原小鼠前列腺癌模型的建立

目的提高小鼠体细胞核移植过程中融合效率。方法使用CRY-3型和CE-450型细胞融合仪对B6D2F1小鼠去核卵母细胞与该品系小鼠胎儿成纤维细胞构成的重构胚进行融合,通过PEG／DMSO对供核细胞的预处理,比较了不同融合液,不同电极形状融合槽和供核细胞代次对融合率的影响。结果（1）以PEG／DMSO对供核细胞预处理5min的融合率显著高于同条件下未处理组（51．11％vs25．64％）（P〈0．05）;（2）融合液中含0．1g／L聚乙烯醇（PVA）组的融合率高于无PVA组;重构胚在甘露醇浓度为0．32mol／L融合液中的融合率（48．21％）高于其他甘露醇浓度组（27．78％,41．67％和30．11％）;（3）使用针状电极融合槽时的融合率（42．31％,43．13％）高于同条件下平行丝状电极融合槽组（30．43％,33．33％）,其中又以在2000V／cm,20μs,2个脉冲时,交流电预处理30S组最高（43．13％）;（4）供核细胞传代一次后融合率随着传代次数的增加而下降。结论通过PEG／DMSO对供核细胞进行预处理,并在融合液中添加PVA时,结合优化的融合条件可以提高小鼠体细胞核移植过程中融合率。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的克隆、表达、纯化及生物学活性鉴定

目的：在大肠杆菌中表达人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的可溶性片段（soluble TNF-related apoptosis-inducing Ligand，sTRAIL），并鉴定其生物学活性。方法：以人胎盘cDNA为模板，根据GenBank中序列NM_003810设计引物，以PCR方法扩增sTRAIL基因，将其克隆人pET-32a，转化BL21（DE3），IPTG诱导后，收集菌体，超声破碎，离心取上清纯化，鉴定其生物学活性。结果：表达载体经DNA测序鉴定，氨基酸序列与预期一致。宿主菌高效表达目的蛋白，经SDS-PAGE、氨基酸测序鉴定均正确。可溶部分占表达总量的20％。经过两步纯化，sTRAIL纯度达到95％，表达量可达20mg／L培养基。纯化产物在体外能够明显诱导L929、NCI157、BEL7402、DU145等细胞凋亡，Hela细胞不敏感。对于L929，其半数致死量为0．10μg／ml。结论：本研究在原核表达系统中表达了sTRAIL，获得高纯度sTRAIL蛋白，为其进一步研究提供了良好基础。     

固定矫治在正畸治疗中潜在并发症的临床探讨

目的探讨固定矫治在正畸治疗中潜在并发症的情况。方法收集口腔门诊132例错颌畸形患者在固定矫治的正畸治疗病例资料进行分析。结果 132例病例中,因医源性失误引起并发症21例（15.9%）,因患者不注意口腔卫生引起并发症48例（36.4%）。结论要想获得良好的矫治效果,避免固定矫治正畸治疗的潜在并发症,口腔正畸医生需要具备扎实的专业理论知识和丰富的临床实践经验;需要医生和患者两方面的密切配合。     

请作者在写论文时使用参考文献

各位论文作者,为了提高论文的学术性、科学性和可靠性。凡投本期刊的作者,在写论文时,如在文中引用他人数据或观点时,应使用参考文献。并按参考文献的书写要求书写,参考文献无出处的不用,无角注的不用。参     

不同稀释液对人垂体泌乳素第3次国际标准品检测的影响

目的 比较采用去离子水或含一定浓度蛋白的缓冲液作为稀释液,对人垂体泌乳素第3次国际标准品(84/500)测定的影响.方法 采用磁微粒酶联免疫法、化学发光免疫法和时间分辨免疫荧光法等9家国产或进口试剂盒,测定不同稀释液配制的泌乳素国际标准品,计算实测值与理论值的比值.结果 采用含一定浓度蛋白的缓冲液配制的国际标准品,实测值与理论值比值在0.93 ～1.20;采用去离子水或者不含蛋白的磷酸盐缓冲液配制,比值仅为0.25～0.46.结论 泌乳素国际标准品的溶解必须选择含蛋白的缓冲液,且尽量采用各家试剂专用稀释液配制各浓度样本.