重症肌无力病人外周血单个核细胞TGF-β及IL-6水平的测定

①目的　探讨转化生长因子 β(TGF β)及白细胞介素 6 (IL 6 )与重症肌无力 (MG)病人发病的关系。②方法　利用体外细胞培养方法和ELISA法 ,检测 34例MG病人及 2 0例健康对照者外周血单个核细胞经乙酰胆碱受体 (AchR)刺激后细胞培养上清液中TGF β、IL 6水平。 ③结果　MG病人外周血单个核细胞TGF β、IL 6水平高于正常对照组 (t=2 .0 1、2 .18,P <0 .0 5 ) ;且TGF β水平与病程有关 (F =3.32 ,q =3.82 ,P <0 .0 5 )。 ④结论MG病人自身免疫功能异常 ,TGF β及IL 6参与了MG的免疫病理过程     

Graves眼病

少数以往或现正患有Graves病(甲状腺机能亢进)的病人可发生双侧眶内炎症;偶尔也可见于无甲亢者。这可能是一种独立的原因不明的器官特异性自身免疫病。但自身抗原的性质不明,在病人血清中尚未查到眼眶抗体。众所周知眼部病变常伴发于甲亢,但二者可先后相差数年。少数病人之眼病变可单独发生。眼病变多不受甲亢治疗的影响。关于Graves眼病发病机理的早年研究,均集中于与甲亢的关系和长效甲状腺刺激因子的作     

手——口综合征(附5例报告)

手——口综合征是在口唇的半侧与同侧手掌同时出现局限性感觉障碍的一种特殊症候群。病因以脑血管障碍(尤以丘脑血管梗塞性病变)为主。国外在1914年已有报道,并相继进行了病理解剖研究。国内文献尚未见病例报道。我院在1986～1987年收治的缺血性脑血管病恢复期病人中,有5例合并此征。现     

进展性缺血性卒中的危险因素分析

目的：探讨进展性缺血性卒中的危险因素，为其预防提供依据。方法：回顾性分析2002年8月-20004年8月收治的166例进展性缺血性卒中病例，并以同期住院的65例非进展性缺血性卒中患者作为对照组。对两组患者的年龄、性别、血脂水平、血纤维蛋白原水平、血糖水平、发热、白细胞增多、平均动脉压、糖尿病史和CT早期梗死征象进行比较。结果：进展组患者的糖尿病史（P〈0．05）、CT早期梗死征象（P〈0.05）、发热（P〈0．01）和白细胞增多（P〈0．001）的比例显著较高，血糖（P〈0．05）和纤维蛋白原（P〈0．05）水平明显高于对照组；多变量logistic回归分析表明，糖尿病史（P=0．029）、发热（P=0.0146）、白细胞增多（P=0．005）和CT早期梗死征象（P=0．0027）是缺血性卒中早期病情加重的独立预测因素。结论：糖尿病史、发热、白细胞增多和CT早期梗死征象是进展性缺血性卒中的独立危险因素。     

丛集性头痛发病机制的探讨

丛集性头痛 (ｃｌｕｓｔｅｒｈｅａｄａｃｈｅ ,ＣＨ)临床表现具有特异性 ,但其发病机制不清。我们于 1993年 7月至 1999年 3月对门诊就诊的 2 6例ＣＨ患者进行了血清睾酮 (Ｔ)、雌二醇 (Ｅ2 )、催乳激素 (ＰＲＬ)以及生长激素 (ＧＨ)水平的检测 ,以探讨ＣＨ的发病机制 ,对其治疗也会有所启示。资料与方法 :所有患者均严格按照 1989年国际头痛学会关于头痛疾病的分类对ＣＨ的诊断标准确诊。男性 2 2例 ,女性 4例 ,年龄 (32 5± 9 5 )岁。 2 6例均具有周期性发作的特点 ,1个丛集期为 1周至 2个月 ,1个缓解期为 1～ 18个月。发作以凌晨和午睡…     

人文关怀教育对提高护生对人文关怀认知及能力的研究

目的 探讨临床护理实践教学中创设人文关怀教育是否提高护生对人文关怀认知及能力.方法 通过非概率整群抽样,选择本校2016级护理专业大四2个班级共计112名学生纳入研究,一班视为对照组,对其采用传统临床实习带教方法,另一班视为实验组,对其实施人文关怀实习带教方法.教学前后采用关怀能力量表(CAI)评价两组学生人文关怀能力...     

小儿重症肌无力的临床表现(附70例报告)

小儿重症肌无力国内以往报告不多,仅见汪氏(1965年)报告10例,张氏(1977年)报告6例。现将我科诊治的70例报告如下。临床资料(一)发病年龄及性别:本组70例中发病年龄(表1)6岁以前为最多(占61.4%),与我妻嘉孝报告的以5岁以前多见相仿。Fenichel 报告10岁以后发病占绝大多数(75%),但本组10岁以后发病者仅占28.6%。本组的性别男女相仿,男36例,女34例。而有的文献谈到女孩相当于男孩的6倍。     

短暂性完全遗忘综合征(附3例报告)

短暂性完全遗忘综合征（ＴＧＡ）表现为短暂性突然的记忆障碍，一般不超过２４ｈ．自５０年代发现该病以来，国外已有近１０００例报道，但国内报道较少。我们收治３例ＴＧＡ病人，现结合文献报告如下。１临床资料例１，男，６２岁。既往有偏头痛病史６年。１９９４年９月...     

重症肌无力的治疗进展

现今认为重症肌无力 (ＭＧ)是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体 (ＡｃｈＲ)的自身免疫性疾病。即由于血中抗ＡｃｈＲ抗体对受体的占领、封闭使它不能与乙酰胆碱 (Ａｃｈ)有效地结合 ;抗体与受体的复合物在补体Ｃ3的参与下可溶解受体 ;杀伤Ｔ细胞及淋巴因子并破坏受体 ;辅助Ｔ细胞可促进Ｂ细胞合成抗ＡｃｈＲ抗体 ,这种抗体的大部分在胸腺内合成 ,Ｔ淋巴细胞在胸腺内致敏 ,可引起ＭＧ的自身免疫反应的始动抗原 (即肌样细胞 )也存在于胸腺。现今治疗的目标基本是针对抗体、淋巴细胞和胸腺组织。1　抗胆碱酯酶剂这是一组能与ＡｃｈＲ抗体竞争受体…     

78例畸形中央尖患牙的临床观察

畸形中央尖多见于双尖牙的发育畸形.以常见.一般多对称性发生(也有单个或四个双尖牙畸形),其特点是在双尖牙的牙合面中央窝处发生2～3 mm的圆锥形突起,有时甚为一完整的中央尖.一般认为此畸形原因是由于发育时期受外伤、挤压等影响牙乳头组织向造釉器突起,在此基础上形成牙釉质与牙本质,结果形成一中央尖.