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41.
目的 探讨PHS在腹股沟马鞍疝无张力修补术中的治疗效果和手术经验.方法 对11例使用PHS行无张力修补术的腹股沟马鞍疝患者进行分析.结果 在局麻下完成手术,手术时间25~60 min,全组留院观察24~72 h,无阴囊积液、切口感染、血肿及其它与手术有关的并发症.随访6个月~30个月,无复发,无异物感.结论 PHS修补牢靠,对于腹股沟马鞍疝的手术治疗更有针对性.重视手术的技巧是手术成功的关键. 相似文献
42.
甲状腺癌淋巴结微转移的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨MUC1检测在甲状腺癌淋巴结微转移的可靠性和敏感性。方法:对488例甲状腺疾病手术患者于术前24h用1%美兰1.0~2.0mL注射于甲状腺结节或周围腺体,术中显示蓝染淋巴结,采用RT-PCR法测定临床蓝染淋巴结中的MUC1。 结果:蓝染淋巴结显示率甲状腺癌为93%,良性病例为0。研究组80个蓝染淋巴结中发现有MUC1mRNA表达的为95%,与病理诊断率(86%)相比有提高(P<0.05);良性病变(阴性对照组)淋巴结均不存在MUC1mRNA的表达;阳性对照组的癌转移性淋巴结均存在MUC1mRNA的表达。结论:MUC1较病理检查敏感,PCR产物点杂交进一步证实MUC1作为PCR标志物有较好的可靠性。 相似文献
43.
荷人卵巢癌严重联合免疫缺陷鼠腹腔移植模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立荷人卵巢癌细胞株 SKOV3严重联合免疫缺陷小鼠 (SCID)动物模型。方法 :SCID鼠腹腔注射人 SKOV3卵巢癌细胞 1× 10 7个 /只 ,饲养在无特定病原体环境中 ,观察其生物学特性。结果 :实验组 3只 SCID小鼠腹腔内均见肿瘤生长 ,并形成以横膈、肠系膜、肝周、腹膜为主的转移灶 ,其中 1只肺部有镜下转移灶。移植后肿瘤细胞在形态、生长、分泌 CA12 5功能方面均与原细胞株保持一致。结论 :建立的荷人 SKOV3卵巢癌 SCID鼠腹腔移植模型能较好地模拟人卵巢癌腹腔播散的生物学特征。 相似文献
44.
糖尿病兔模型视网膜VEGF表达的定位研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的研究糖尿病兔动物模型血管内皮细胞生长因子(VEGF)在视网膜中的定位。方法应用四氧嘧啶制备糖尿病兔动物模型,采用免疫荧光、免疫荧光双重标记技术,分别以胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体、VEGF抗体为一抗;羊抗兔IgG-Cy3、马抗鼠IgG-FITC为二抗进行免疫荧光染色。结果在糖尿病兔动物模型视网膜中,GFAP与VEGF共同表达于视网膜Müller细胞。结论糖尿病兔模型中,视网膜Müller细胞通过表达VEGF发挥促进新生血管形成的作用。 相似文献
45.
报告8例Wegener肉芽肿病。本组疾病的病理特点均表现为坏死性血管炎及肉芽形成。临床特点为:发热(38-40℃)、鼻塞、鼻衄、咳嗽、口腔及鼻咽部溃疡,皮下结节:X线表现为肺部多发性结节及空洞阴影,副鼻窦炎症。尿常规检查异常,诊断主要依靠病变组织活检。环磷酰胺和肾上腺皮质激素联合治疗效果显著。 相似文献
46.
9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产氛罗沙星片剂、胶囊和进口氟罗沙星片剂各400mg的药代动力学参数比较。血、尿药浓度用HPLC检测.结果表明:体内过程符合一室模型,主要药代动力学参数分别为:AUC:82.30±14.30、81.13±8.45与83.92±14.27h·mg/L;Cmax:4.71±0.83、4.67±0.51与4.86±0.89mg/L;Tmax:1.88±0.44、1.90±0.39与1.92±0.23h;T1/2ke:11.02±0.96、10.93±0.68与10.86±0.82h;V/F(c):79.08±13.31、78.42±8.70与76.39±12.93L;Cl/F:5.00±0.98、4.98±0.52与4.88±0.73L/h。服药48h的尿中原型药排出率分别为给药量的57.4%,55.9%和60.7%。国产氧罗沙星片剂和胶囊口服后药物动力学参数与进口片剂相仿.其相对生物利用及分别为98.07%与96.68%。 相似文献
47.
本文根据Svennerholm和蒋谷人等的方法略加改良,测定了蚌埠地区113例正常人,71例恶性肿瘤患者和82例非肿瘤疾病患者血清脂质结合唾液酸(LSA)的含量。正常值为12.4mg/dl(SD=±3.6mg/dl),71例不同肿瘤患者的平均值为28.2mg/dl(SD=±9.7mg/dl),阳性率为88.7%,82例非肿瘤疾病患者的平均值为16.82mg/dl(SD=±5.4mg/dl),假阳性率为17%。方法的灵敏度,重复性(平均CV=3.6%)和回收率(平均回收率=101.4%)测定结果是满意的。本研究的初步结果表明,血清LSA测定对肺癌、白血病、胃癌和食管癌具有一定的临床诊断价值。 相似文献
48.
49.
通过细胞融合技术,筛选出MAL-1和MAL-2两株抗莱氏支原体(A.Laidlawii,A.L)单克隆抗体(单抗)。通过SDS-PAGE和Western印迹法测得单抗相对应的抗原分子量均为67.46ku。用间接免疫荧光法(IFA)检测,单抗与细胞培养中另外3种常见污染的支原体和呼吸道肺炎支原体无交叉反应。将单抗用于检测支原体污染的细胞培养物,结果表明,此单抗能特异性地检出莱氏支原体。故可用其推断支原体污染途径,便于制定防治措施。 相似文献
50.