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101.
102.
人羊膜间充质干细胞(hAMSC)具有来源丰富、分离简单的优点。hAMSC在组织修复中具有支持造血、再生、免疫调节、抗纤维化等作用。本文对羊膜间充质干细胞在各个系统疾病治疗的研究进行了综述,旨在为羊膜间充质干细胞的应用提供参考。 相似文献
103.
探索采用血管透明化技术结合粒子图像测速技术(PIV)来研究搭桥血管内血流流场的可行性.结果显示血管透明化技术能完整地保留搭桥血管段在体内的真实立体几何构形,从而更准确地反应搭桥血管段在体内的血流流场,而PIV能很好地获得血流流场的信息.因此,将血管透明化技术与PIV相结合有可能使我们对旁路搭桥术后血管内膜增生的血流动力学成因进行更深入地研究. 相似文献
104.
105.
由于人体组织的各向异性,超声成像中存在相位偏差。相差制约了超声成像分辨率的进一步提高。互相关及其类似相位估计技术可以用于相差校正,jitter是此类算法的基本限制。并行自适应接收补偿算法可以校正较小的相差,结合互相关技术能够得到比较理想的相差校正效果。 相似文献
106.
Parvalburnin是细胞内一种钙结合蛋白。同时又可作为中枢神经系统内与GABA共存的神经元亚群的特异标记物,主要标记篮状及苔烛细胞。用PAP方谈染色可见大鼠Parvalbumin免疫阳性神经终末在运动皮层锥体神经元胞体周围形成包篮现象,但因该方法的局限性.较难明确二者的关系。为进一步了解Parvalbumin阳性终未在锥体神经元脑体、树突与轴突整体上的分布状况以及运幼皮层内不同传出神经元是否均接受同样的支配,本实验利用FastBlue送行标记、固定脑片细胞内注入LueiferYellow结合免疫荧光、Confocal显微镜观察,研究运动皮层内皮质丘脑(束旁核)、皮质效状体及皮质脊髓三种投射神经元与Parvalbumin阳性终末的关系。通过1.μ连续扫描图像的分析及立体对观察,Parvalbumin阳性终末清晰可见,与LuciferYellow标记的锥体细胞的关系也容易辨别.在三种投射神经元胞体上均可见Parvalbumin阳性终末包绕,形成明显包篮现象,但三种神经元上的终末数未见明显区别·阳性终未还分布于近端树突上,距胞体越远越稀疏:但在距脑体50μm以上的顶树突、30μm以上的基树突及其二、三级分枝的远端树突上仍偶有终末分布.此外,三种神经元轴突起始段上也有少量终末接触,但未形成明显的cartridge现象.这一结果揭示,Parvalb 相似文献
107.
经丝裂霉素C体外处理后,将IL-6基因转染的、高分泌的IL-6的B16黑色素瘤细胞制成瘤苗。结果发现,体内注射IL-6基因转染的瘤苗后,小鼠脾脏CTL活性、NK活性及IL-2诱导的LAK活性显著升高。经IL-6基因转染瘤苗体内治疗后,荷瘤小鼠的皮下肿瘤生长显著减慢、肺转移结节数显著降低、存活期显著延长,若同时合用低剂量IL-2,则上述治疗效果更好。可见IL-6基因转染的瘤苗能有效地通过诱导机体抗肿瘤免疫功能而发挥抗肿瘤作用,与低剂量IL-2合用后,IL-6基因转染的瘤苗的抗肿瘤效果更佳。 相似文献
108.
Anca Ram Qiuhe Cao Paul E. Keck Harrison G. Pope Koichi Otani Gerard Addonizio Susan L. McElroy Sunao Kaneko Michaela Redlichova Elliot S. Gershon Pablo V. Gejman 《American journal of medical genetics. Part A》1995,60(3):228-230
Dysfunction of the dopaminergic system has been suggested as a pathogenic mechanism in neuroleptic malignant syndrome. Therefore, we examined the complete coding sequences of the dopamine D2 receptor (DRD2) gene for structural abnormalities in 12 patients with a history of NMS, including two cases of familial NMS. Mutational analysis was performed by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE), a highly sensitive technique for detecting sequence differences. We found in one patient with a history of NMS a nucleotide substitution at codon 310 (CCG→TCG) of exon 7 of the DRD2 gene which predicts the replacement of proline to serine in the third cytoplasmic loop of the receptor, a part of the receptor that interacts with G-proteins. A larger series of patients with NMS needs to be investigated to establish whether this allele is associated with an increased susceptibility to NMS. © 1995 Wiley-Liss, Inc. 相似文献
109.
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Jinyi Yuan Biwen Mo Zhuang Ma Yuan Lv Shih-Lung Cheng Yanping Yang Zhaohui Tong Renguang Wu Shenghua Sun Zhaolong Cao Jufang Wu Demei Zhu Liwen Chang Yingyuan Zhang 《Journal of microbiology, immunology, and infection》2019,52(1):35-44