全文获取类型
收费全文 | 911561篇 |
免费 | 64515篇 |
国内免费 | 2568篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 12636篇 |
儿科学 | 28932篇 |
妇产科学 | 26606篇 |
基础医学 | 128027篇 |
口腔科学 | 25343篇 |
临床医学 | 76035篇 |
内科学 | 185706篇 |
皮肤病学 | 19130篇 |
神经病学 | 72711篇 |
特种医学 | 36886篇 |
外国民族医学 | 336篇 |
外科学 | 143771篇 |
综合类 | 19902篇 |
一般理论 | 248篇 |
预防医学 | 65437篇 |
眼科学 | 20493篇 |
药学 | 64737篇 |
4篇 | |
中国医学 | 1972篇 |
肿瘤学 | 49732篇 |
出版年
2018年 | 9327篇 |
2017年 | 7429篇 |
2016年 | 7939篇 |
2015年 | 9096篇 |
2014年 | 12740篇 |
2013年 | 19734篇 |
2012年 | 26285篇 |
2011年 | 28026篇 |
2010年 | 17153篇 |
2009年 | 16292篇 |
2008年 | 26758篇 |
2007年 | 28437篇 |
2006年 | 28545篇 |
2005年 | 28017篇 |
2004年 | 26854篇 |
2003年 | 26003篇 |
2002年 | 25554篇 |
2001年 | 41756篇 |
2000年 | 42907篇 |
1999年 | 36594篇 |
1998年 | 10137篇 |
1997年 | 9294篇 |
1996年 | 9191篇 |
1995年 | 8547篇 |
1994年 | 8198篇 |
1993年 | 7687篇 |
1992年 | 28393篇 |
1991年 | 27173篇 |
1990年 | 26584篇 |
1989年 | 25522篇 |
1988年 | 23717篇 |
1987年 | 23291篇 |
1986年 | 22391篇 |
1985年 | 21294篇 |
1984年 | 15895篇 |
1983年 | 13565篇 |
1982年 | 8148篇 |
1979年 | 14664篇 |
1978年 | 10274篇 |
1977年 | 8687篇 |
1976年 | 8187篇 |
1975年 | 9034篇 |
1974年 | 10754篇 |
1973年 | 10235篇 |
1972年 | 9719篇 |
1971年 | 8965篇 |
1970年 | 8628篇 |
1969年 | 8078篇 |
1968年 | 7720篇 |
1967年 | 7136篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的 检测分析被诊断为X连锁视网膜色素变性(XLRP)的三个中国家系内的基因突变。设计 基因研究。研究对象 三个中国XLRP家系共27位受试者(其中18人为男性)。方法 由同一医生收集家系成员的详细临床资料并进行眼部检查,采集三个家系的先证者及有条件采血者的外周静脉血,提取基因组DNA。应用PCR技术扩增RPGR和RP2基因的全部外显子和内含子交界区序列,包括RPGR基因15号外显子开放阅读框,产物直接测序进行突变分析。主要指标 临床特征及基因测序结果。结果 基因筛查证实了两个RPGR基因的新型无义突变(c.1541C>G;p.S514X 和 c.2833G>T;p.E945X) 及一个错义突变(c.607G>C;p.A203P)。基因型-表型的相关性分析表明家系3患者在接近ORF15下游位置存在突变,这种突变导致视锥细胞功能的早期丧失。ORF15无义突变的女性携带者临床表型重,呈现出部分显性遗传的特点。结论 本研究证实了三种RPGR基因的新型突变,这一结果扩展了RPGR的突变谱及表型谱。 相似文献
42.
43.
R. Di Raimondo J. Sanz-Esporrn R. Pl I. Sanz-Martn F. Luengo F. Vignoletti J. Nuez Mariano Sanz 《Clinical oral investigations》2020,24(7):2351-2361
To evaluate the changes in alveolar contour after guided bone regeneration (GBR) with two different combinations of biomaterials in dehiscence defects arou 相似文献
44.
45.
46.
47.
A case of bullous pemphigoid associated with psoriasis vulgaris showing Hailey–Hailey disease‐like histopathological changes in regenerated epidermis without genomic mutation in ATP2C1 or ATP2A2 gene 下载免费PDF全文
48.
F. Fruzzetti G. Palla A. Sbrana T. Simoncini M. R. Sessa 《Gynecological endocrinology》2020,36(10):938-940
AbstractObjective: To understand the origin of extremely high gonadotropin levels in a perimenopausal woman.Methods: A 52-year-old woman with a 2?months of amenorrhea followed spontaneous menstrual cycles recovery was referred to our outpatient clinic with elevated follicle-stimulating hormone (FSH, 483 mUI/ml), luteinizing hormone (LH, 475 mUI/ml) and prolactin (PRL, 173?ng/ml). She was known to take levosulpiride. The gonadotropin levels did not fit with the clinical features.Results: A gonadotroph tumor was ruled out. Further analysis confirmed constantly high FSH, LH and PRL levels. The measurements were repeated using different analytical platforms with different results. After serial dilutions, nonlinearity was present suggesting an immunoassay interference. After post-polyethylene glycol recovery, hormone levels appeared in the normal range. Anti-goat antibodies were recognized in the serum of the patient.Conclusions: This case report shows a case of falsely abnormal high gonadotropin and PRL levels in a woman during menopause transition. In the clinical practice the evaluation of gonadotropin profile is not recommended at this age, but the abnormal levels stimulated further evaluation. An interference in the assay due to anti-goat antibodies resulted in abnormally high level of FSH and LH. A strict collaboration between clinicians and the laboratory is needed, when laboratory findings do not correspond to clinical findings. 相似文献
49.
T. Wu L. G. Trahair M. J. Bound C. F. Deacon M. Horowitz C. K. Rayner K. L. Jones 《Diabetic medicine》2015,32(5):595-600
50.
Martin F. Shapiro 《Journal of general internal medicine》2015,30(10):1392-1393