小鼠骨髓间充质干细胞移植异体睾丸的研究

目的:研究小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)移植异体睾丸。方法:①分离5~6周龄的BALB/c小鼠胫骨、股骨,冲出骨髓,用Percoll密度梯度离心法和贴壁法分离、培养、纯化MSCs。②取第3代MSCs,用Hoe-chest33342标记并观察,制备细胞悬液。③用睾丸网注射法将标记的MSCs移植入异体小鼠睾丸内,于各时相点取睾丸组织,在3个位点连续制作快速冰冻切片,镜下观察。结果:①传至3代即可得到数量较多的纯化的MSCs。②在荧光显微镜下,标记的MSCs细胞核呈亮黄色。③用睾丸网注射法行小鼠MSCs移植异体睾丸成功,未见免疫排斥反应发生。移植后1、3d,只在中间的切片上见到MSCs,细胞核呈亮黄色,两侧的切片未查到MSCs,移植后1d细胞较集中,移植后3d细胞散在分布;移植后6、9、12d,3个位点的切片均见MSCs,部分MSCs排列呈管状;移植后15、18d,MSCs的核荧光有所减弱;移植后21d,荧光消失。结论:用睾丸网注射法将小鼠MSCs移植异体睾丸获得成功,未见免疫排斥反应发生,移植后的MSCs存活。     

DMD基因杂合金携带者基因诊断技术研究进展

正常等位基因的存在和干扰，为ＤＭＤ基因杂合子携带者的基因诊断设置了重重的障碍。但是近年来一系列以ＰＣＲ为核心的基因诊断技术开始出现，从而基本上解决了长期以来甚为棘手的ＤＭＤ杂合子携带者基因诊断的难题，本文将系统地综述ＤＭＤ基因杂合金携带者基因诊断技术研究的历史和现状。     

多重连接探针扩增及全基因组芯片分析孤独症患者SHANK3及UBE3A等热点基因拷贝数变异初步研究

目的 研究SHANK3,UBE3A等热点基因拷贝数变异(CNV)与孤独症的相关性.方法 对75名孤独症患儿及112名健康父母和30名正常对照进行研究,利用多重连接探针扩增(MLPA)及全基因组芯片重点对22q13区域(SHANK3基因)、15q11-13 (UBE3A,GABRB3基因)、15q13微缺失区域及CHRNA7基因、16p11微缺失区域等区域进行基因组DNA拷贝数变异检测.结果 ① MLPA分析显示,75名孤独症患儿有6名存在22q13区域的SHANK3基因第15外显子杂合缺失(8.0%,6/75),正常组缺失率为1.4%(2/142),两组间差异有统计学意义(P<0.05);②对6名SHANK3杂合缺失的患儿及6名正常对照进行全基因组芯片分析显示,孤独症患儿CNV变异总数和所涉及的染色体长度都远远高于对照组,在第1,9,15,16,21,22号染色体CNV变化较大.结论 高通量全基因拷贝数变异研究有助于孤独症研究,22q13及SHANK3基因可作为孤独症热点区域重点研究.     

Multiplex ligation-dependent probe amplification for rapid detection of deletions and duplications in the dystrophin gene

Objective：Duchenne muscular dystrophy （DMD） and Becker muscular dystrophy （BMD） are X-linked disorders caused by mutations in the dystrophin gene. The majority of recognized mutations are copy number changes of individual exons. The objective of the present study was to assess the multiplex ligation-dependent probe amplification （MLPA） effects of detection of gene mutations. Methods： Samples of 20 control males and 80 males and their mothers referred to our diagnostic facility on the clinical suspi- cion of DMD or BMD were tested by MLPA and multiplex PCR. Results ： The mean DQs for all peak of 20 control male samples was 1.02 （range from 0.83 to 1.21） by MLPA. Deletions or duplications were iden- tified in 6 out of 31 families that had been previously tested as negative by multiplex PCR. One case of complex rearrangement involving a duplication of two regions： dupEX3-9 and dupEX 17-41 were found by MLPA. Conclusions： MLPA is a highly sensitive method and rapid alternative to multiplex PCR for detec- tion of DMD and BMD.     

DMD基因分子遗传学研究进展

ＤＭＤ基因分子遗传学研究进展广州市第二人民医院，广州市妇产科研究所（５１０１５０）胡冬贵，黎青假肥大型肌营养不良症（Ｄｕｃｈｅｎｅ＇ｓｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏｐｈｙ．ＤＭＤ）是原发于横纹肌的一种Ｘ－连锁隐性致死性遗传病，以进行性加重的肌萎缩和肌无...     

FMR—1基因分子遗传学研究进展

ＦＭＲ－１基因（ＣＧＧ）ｎ结构的扩展是ＦＲＡＸＡ位点脆性现象出现和脆性Ｘ综合征患者发病分子遗传学基础，过去的几年中，ＦＭＲ－１基因的上述动态突变的研究已取得了长足的进展，已成为人类动态突变性疾病研究的范例；此外，ＦＭＲ－１基因的错义突变和缺失型突变也能导致脆性Ｘ综合征相同的临床表现，从而显示出表现为脆性Ｘ综合征临床征候的患者具有高度的遗传异质性，并使这些患者及其家系成员的基因诊断和产前基因诊断进一     

DMD基因杂合子携带者基因诊断技术研究进展

正常等位基因的存在和干扰，为ＤＭＤ基因杂合子携带者的基因诊断设置了重重的障碍．但是近年来一系列以ＰＣＲ为核心的基因诊断技术开始出现，从而基本上解决了长期以来甚为棘手的ＤＭＤ杂合子携带者基因诊断的难题，本文将系统地综述ＤＭＤ基因杂合子携带者基因诊断技术研究的历史和现状。     

年龄对不明原因不育男性精子运动参数及DNA损伤的影响

目的 探讨不明原因不育男性的年龄对其精子运动力及DNA损伤的影响。方法 回顾性分析2013年1月至2018年12月在本院不孕不育专科门诊就诊的400例不明原因不育患者,按年龄分为二组：<35岁组和≥35岁组,通过计算机辅助精液分析系统(CASA)检测获得前向运动精子百分率(PR%)、总活力和精子运动参数(VAP、VSL、VCL、ALH、STR、LIN、BCF);采用精子染色质扩散法(SCD)评估精子DNA损伤程度,结果以DNA碎片指数(DFI)报告。结果 不明原因不育患者年龄与PR%、总活力、VAP、VSL和VCL呈负相关(r分别为-0.142、-0.125、-0.142、-0.114和-0.161,P均<0.05),而与精子DFI呈正相关(r=0.161,P<0.05);≥35岁组的PR%、VAP和VCL均明显低于<35岁组(P均<0.05),而≥35岁组的DFI水平及DFI异常率均高于<35岁组且差异具有统计学意义;同时,≥35岁组的精子DNA损伤率风险是<35岁组的两倍多。结论 在不明原因不育男性中,年龄越大的患者其精子运动参数可能越低,...     

孕妇外周血中胎儿细胞对3种抗体表达的研究

目的：利用流式细胞仪研究孕妇血中胎儿细胞对三种抗体表达的情况。希望能更准确的标记孕妇血中的胎儿细胞。以助提高胎儿细胞的分离纯度。方法：用CD71、CD45、GPA（糖蛋白A）分别标记抗凝的22例孕妇血、28例脐血、30例正常未孕妇女血各100ul。在流式细胞仪上检测。同时对已标记2种抗体的2例20ml母血在流式细胞仪上进行胎儿细胞分离,并经PCR技术鉴定男性SRY基因。结果：1、正常未孕妇女血中几乎无CD71 细胞存在。2、在脐血和孕妇血中CD71 细胞主要有两群。高表达群和低表达群。有核红细胞（表达CD71 GPA /CD45-）主要在高表达群中,脐血是58.73%,孕妇血36.43%。3、无论是高表达群 低表达群,CD45 细胞占多数。在脐血中低表达群是90.86%,高表达群占22.26%。孕妇血CD71 低表达群中CD45 细胞占82.11%。高表达群CD45 细胞占79.29%。4、利用流式细胞仪分离已标记三种抗体的母血中胎儿细胞,经PCR技术鉴定分离后的标本中存在男性SRY基因的胎儿细胞。结论：1、正常未孕妇女血中几乎不存在有核红细胞。2=在脐血和孕妇血中有核红细胞主要有两群。高表达群和低表达群。有核红细胞主要在高表达群中。3、无论高表达群或低表达群。CD45 细胞（增殖的白细胞）仍占多数,说明依然缺乏识别胎儿细胞的特异性标记物。主张多参数标记胎儿细胞有利于提高分防细胞纯度。