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91.
目的总结自发性食管破裂的最佳手术治疗方案。方法对15例自发性食管破裂进行病灶清创、适量缝合,加生物胶喷洒粘贴,胸腔冲洗引流,空肠造瘘。结果经手术治疗15例患者中痊愈1Z例,3例继发破裂处瘘,其中1例衰竭死亡,1例延期胸段食管切除,颈部食管胃重建,1例成慢性胸腔窦道。结论早期诊断、及时手术是自发性食管破裂救治成功的关键,延误诊断的病例要力求轻创手术,降低死亡率,提高治痊率。  相似文献   
92.
64排螺旋CT冠状动脉检查前心率干预方法对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
64排螺旋CT已成为诊断心脏及冠状动脉疾病的有效影像方法。我院于2006年4~7月间,应用GE LightSpeed VCT机,64排螺旋CT扫描技术,对326例冠脉疾病患者进行了心电门控螺旋CT增强扫描。此项检查要求受检者心率控制在65次/min以下,采集的图像较为满意。因此如何控制心率是此项检查的关键步骤。本研究对控制心率的方法进行探讨。  相似文献   
93.
王兴安  高文 《中华外科杂志》2009,48(21):1030-1033
视频辅助胸腔镜(video-assisted thoracic surgery,VATS)肺叶切除术始于1992年,20世纪90年代末引入我国,2004年起国内报道增多,2006年后成为炙手可热的胸外科新技术,在全国范围内广泛展开.国内VATS肺叶切除技术不断普及、提高,但也存在对新技术的过度追捧.  相似文献   
94.
目的了解中山市小榄镇儿童乙肝病毒标志物携带模式,为乙型肝炎的防治工作提供依据。方法采用整群抽样的方法,抽取2008年1月1日至6月30日在小榄人民医院体检的7月龄至7岁儿童的乙肝两对半(即HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb 5项标志物)检测结果进行统计分析。结果共检测3 396名儿童,其HBsAg携带率为1.59%,且随年龄的增长呈上升趋势(P<0.01);HBsAb阳性率为60.48%,阳性率随年龄增长呈下降趋势(P<0.01);37.81%的儿童乙肝两对半均为阴性。结论小榄镇7月龄至7岁儿童HBsAg携带率低于全国平均水平,但乙肝两对半的阴性率较高,应继续推广乙肝疫苗的加强免疫和两对半的检测工作,加大乙肝的综合防治力度。  相似文献   
95.
铜川市环卫设施规划   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析铜川市环卫设施的现状及存在问题,结合《铜川市城市总体规划》,对城区环卫设施进行了规划。  相似文献   
96.
1620例医院感染现患率调查结果与分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解全院医院感染现状以及抗菌药物使用情况.方法 进行1d内的临床病例调查,根据确定的调查口前,对调查人员进行统一培训,由患者主管医师统一填写已设置的个案调查表,医院感染专职人员审核.结果 调查1620例住院患者,当日医院感染89例,现患率为5.49%,医院感染例次数96例次,现患例次率为5.93%;感染部位前3位分别为下呼吸道45例占48.88%,上呼吸道13例占13.54%,泌尿系统10例占10.42%,应用抗菌药物占36.98%,其中治疗用药322例占53.76%,预防用药207例占34.56%.结论 加强医院感染的控制,规范部分科室抗菌药物使用行为.  相似文献   
97.
前列合剂辅以穴位敷贴治疗慢性前列腺炎56例   总被引:3,自引:0,他引:3  
慢性前列腺炎为中青年男性的常见病多发病,病理机制复杂,病程较长,治疗困难,疗效缓慢。自2007年9月-2008年10月,运用本院自制前列合剂辅以穴位敷贴治疗慢性前列腺炎56例,疗效尚满意,现报告如下。  相似文献   
98.
失眠多为脑神经衰弱,或脑供血不足而致,常伴有记忆力减退、精神不易集中,甚至头脑发昏,无精打彩等情况。我们以枕中丹为主,从滋阴填精,安神补脑治则出发,结合辨证分型,通过加减变化治疗,收到了满意的临床效果,现报道如下。  相似文献   
99.
目的: 研究中山辖区淋球菌对头孢曲松与头孢克肟的敏感性,及淋球菌多抗原测序分型(NG-MAST)的基因型别.方法: 收集2017-2018年中山市辖区医疗机构淋球菌菌株,经分离、鉴定和纯化后,采用琼脂稀释法检测其对头孢曲松与头孢克肟的最小抑菌浓度(MIC);应用NG-MAST进行淋球菌porB和tbpB外膜蛋白基因分型...  相似文献   
100.
【摘要】 目的 明确1个LEOPARD综合征家系的PTPN11基因突变。方法 对中国科学院大学宁波华美医院确诊的1例LEOPARD综合征先证者的家系进行现场调查。提取家系内4例患者、2例健康成员及与该家系无关的100例健康对照外周血标本。PCR扩增PTPN11基因所有外显子,使用Sanger测序法进行突变位点分析。结果 该家系3代14人,其中6人患病(男3例,女3例),符合常染色体显性遗传。患者皮损主要分布于面部、躯干和四肢,具有特殊面容及心血管系统异常。4例患者存在PTPN11基因的错义突变c.1632G>T(p.R558L),导致第558位由精氨酸变为亮氨酸,该突变既往未曾报道。该家系2例健康成员及100例健康对照未发现PTPN11基因突变。结论 该LEOPARD综合征家系患者PTPN11基因13号外显子发生c.1632G>T错义突变,可能是该家系患者发病的分子基础。  相似文献   
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