首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   254篇
  免费   16篇
  国内免费   5篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   1篇
基础医学   12篇
临床医学   26篇
内科学   28篇
皮肤病学   2篇
神经病学   2篇
特种医学   6篇
外科学   14篇
综合类   61篇
预防医学   64篇
药学   31篇
  1篇
中国医学   20篇
肿瘤学   6篇
  2024年   2篇
  2023年   12篇
  2022年   9篇
  2021年   7篇
  2020年   12篇
  2019年   11篇
  2018年   11篇
  2017年   7篇
  2016年   11篇
  2015年   3篇
  2014年   17篇
  2013年   13篇
  2012年   2篇
  2011年   15篇
  2010年   5篇
  2009年   23篇
  2008年   5篇
  2007年   10篇
  2006年   6篇
  2005年   2篇
  2004年   6篇
  2003年   9篇
  2002年   4篇
  2001年   5篇
  2000年   8篇
  1999年   3篇
  1998年   18篇
  1997年   9篇
  1996年   9篇
  1995年   7篇
  1994年   3篇
  1993年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   3篇
  1954年   1篇
排序方式: 共有275条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
目的探讨外固定架治疗桡骨远端不稳定性骨折的方法和效果。方法对2009年5月至2012年4月收治的18例桡骨远端骨折患者采用闭合复位或有限内固定、再用外固定架固定治疗。术后6~10周x射线片检查显示骨折愈合,拆除外固定架,行腕及手部功能锻炼。依据Dienst标准进行术后功能评价。结果18例患者均获得随访,随访时间5-9个月。骨折临床愈合时间6—10周,平均7.3周;拆架时间6-9周。18例患者中优12例,良3例,中1例,差2例,优良率为83.3%(15/18)。结论桡骨远端不稳定型骨折使用外固定架固定是一种理想的治疗方法。  相似文献   
12.
目的评价预断式带孔克氏针张力带与AO克氏针张力带治疗髌骨骨折的疗效。方法回顾分析我院2010年7月~2012年6月收治并随访的58例髌骨骨折患者,分别采用预断式带孔克氏针张力带(预断式带孔组)和AO克氏针张力带(AO组)进行治疗,分别从术中情况、术后恢复及术后患膝功能进行分析比较。结果手术时间、术中透视次数、术后并发症、术后患膝关节功能两组间有明显差异(P0.05),即两组相比,预断式带孔组手术时间短,术中透视次数少,术后并发症少及患膝关节功能好但住院费用费用高,术中出血量、骨折临床愈合时间相当(P0.05)。结论对于能预处理成34-C1(AO/OTA分类)的髌骨骨折,预断式带孔克氏针张力带总体优于AO克氏针张力带。  相似文献   
13.
目的 应用网络药理学相关的数据和分子对接探索地奥心血康干预心脏神经官能症的靶点和作用机制,为其临床使用提供理论基础和思路。方法 检索中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献服务系统数据库建库至2022年9月中地奥心血康、黄山药、穿山龙、穿龙薯蓣的相关文献,同时查阅有关地奥心血康的著作。基于网络药理学方法,利用中药系统药理学数据库与分析平台,获取地奥心血康主要活性成分和作用靶点;结合Genecards、OMIM、Pharm GKB、TTD基因数据库筛选出心脏神经官能症的相关致病基因,与药物作用基因取交集,构建调控网络,通过网络拓扑计算选出核心基因进行GO分析和KEGG分析,并将药物活性成分与核心基因进行分子对接,结合相关研究分析预测地奥心血康干预心脏神经官能症的作用机制。结果 共获得地奥心血康的主要活性成分14个,预测靶点43个;与心脏神经官能症的交集靶点41个,其中SLC6A2、SLC6A4、MAOA等蛋白可能是干预心脏神经官能症的关键靶点。对关键靶点及对应的活性成分进行分子对接,结果显示,地奥心血康的活性成分和对应的核心靶点具有强烈的结合能力。结论 地奥心血康干预心脏神经官能症...  相似文献   
14.
临床上通过病史,体征、超声波,化验等检查,对卵巢囊肿的诊断并非太难;但有时可遇到少数巨大卵巢囊肿与大量腹水难以鉴别。而这两者在治疗上又截然不同,若大量腹水误作卵巢囊肿进行了手术,则将给患者带来不良后果,遇此情况,临床医生常感到难以决断。笔者自1964年以来,应用腹腔注气透视法,对巨大卵巢囊肿与大量腹水进行鉴别诊  相似文献   
15.
在日常生活中养成良好的习惯,可以强身健体,防御疾病。晨起早晨醒来不要马上起床。因此时体内血液循环减慢、脑供血不足,心跳缓慢、血压偏低。应躺在床上约3分钟,伸伸懒腰。舒展四肢,让血液循环、心跳和血压恢复正常后,才可起床穿衣。梳头梳头时尽量将胳膊肘向上抬,可避免肩胛骨突出,有益于  相似文献   
16.
强直性脊柱炎是一种难治性疾病,西医治疗副作用较多,我们采用中药内服、外用结合理疗及康复锻炼综合疗法治疗58例,临床效果满意,旨在探索一种疗效好,安全无副作用的临床治疗思路和方法。  相似文献   
17.
目的克隆表达结核分枝杆菌RD1区Rv3873蛋白并初步分析其细胞免疫特性。方法应用PCR技术扩增rv3873基因,插入表达载体pET30a(+),构建原核表达重组质粒pET-Rv3873,重组质粒在宿主菌BL21(DE3)诱导表达,利用表达的蛋白腹腔注射免疫小鼠,以细胞增殖和ELISPOT试验测定融合蛋白的细胞免疫应答。结果克隆的rv3873测序与已发表序列100%同源,融合蛋白大小43ku,淋巴细胞增殖实验显示该蛋白能引起小鼠T细胞免疫反应,ELISPOT实验结果表明多肽pep3873刺激特异性IFN-γ分泌细胞多于IL-4分泌细胞。结论成功地克隆表达了Rv3873蛋白,并发现该蛋白具有良好的细胞免疫特性。  相似文献   
18.
目的:探讨容积旋转调强放射治疗(RapidArc)与五野调强放射治疗(5F-IMRT)在局部晚期胰腺癌治疗中剂量分布特点,为临床选择合适的照射技术提供参考。方法:选择局部晚期胰腺癌患者10例,行CT模拟定位,并勾画靶区及危及器官。分别对每例患者设计RapidArc计划和5F-IMRT计划,评估靶区及危及器官的剂量学差异。结果:RapidArc计划的靶区适形指数(CI)优于5F-IMRT计划(P=0.01),其靶区均匀性指数(HI)比较差异无统计学意义(P>0.05);RapidArc计划中脊髓最大剂量(Dmax)低于5F-IMRT计划(P=0.005);RapidArc计划中胃平均剂量(Dmean)低于5F-IMRT计划(P=0.019);5F-IMRT计划中肾脏V20低于RapidArc计划(P=0.043);RapidArc计划中小肠平均剂量(Dmean)低于5F-IMRT计划(P=0.011);RapidArc计划中小肠V10低于5F-IMRT计划(P=0.015);RapidArc计划中小肠V20低于5F-IMRT计划(P=0.14);RapidArc计划较5F-IMRT计划的平均机器跳数(MU)减少了18.0%,治疗时间缩短了70.3%。RapidArc计划肝脏和肾脏等危及器官受量接近或略小于5F-IMRT计划。结论:RapidArc计划的主要优势为靶区适形度高,可减少MU和缩短治疗时间,能更好地降低危及器官受量。临床上建议设计RapidArc计划。  相似文献   
19.
目的 研究醒神解郁汤在卒中后抑郁(PSD)大鼠模型中,对脑组织中proBDNF/mBDNF平衡以及血清中IL-17表达的影响,探究其影响神经损伤可能的作用机制。方法 65只SD大鼠随机分为假手术组、卒中后抑郁组、醒神解郁汤低/高剂量组以及舍曲林组。假手术组在大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)术中只分离动脉不做阻断。卒中后抑郁组在MCAO术后施加慢性温和性不可预见性应激压力(CUMS)以建立PSD模型;PSD建模成功后,分别以醒神解郁汤低剂量(18.72 g·kg-1·d-1)、高剂量(37.44 g·kg-1·d-1)及舍曲林(5.142 g·kg-1·d-1)灌胃,连续14 d。记录大鼠强迫游泳静止不动时间,利用透射电镜观察大鼠海马组织结构,分别采用Wester blotting、ELISA检测大鼠脑组织proBDNF/mBDNF水平及血清IL-17水平。结果 醒神解郁汤可明显改善卒中后抑郁模型大鼠海马组织神经损伤。与假手术组相比,卒中后抑郁组强迫游泳静止...  相似文献   
20.
目的 探讨直肠癌低位直肠癌保肛手术(Dixon术)后吻合口漏发生的原因、治疗方法及预防措施。方法回顾性分析1998年8月至2007年9月我院24例直肠癌Dixon术后发生吻合口漏患者的临床资料。结果264例直肠癌Dixon术中,出现吻合口漏24例,发生率为9.09%;22例经局部积极冲洗、引流后愈合,1例出现腹膜炎,行急诊手术,上段结肠造口后愈合。1例高龄患者出现感染性休克死亡。结论吻合口漏是直肠癌Dixon术后最严重的并发症之一,应及时正确地治疗和术前采取严密的预防措施,以降低吻合口漏的发生率。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号