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21.
本文对监管科学相关的中、英文文献进行可视化分析,对比国内外研究现状及热点。以“监管科学”为检索词,在中国知网(CNKI)、万方和维普数据库中检索中文文献,检索时间为2016年1月1日—2021年12月26日。以“regulatory science”为检索词,在Web of Science核心数据集和PubMed中检索英文文献,时间选择2001年1月1日—2021年12月26日。排除重复或不相关文献,应用可视化工具VOSviewer 1.6.17对纳入的文献进行社会网络分析并绘制基于时序的知识图谱,角度包括国家、机构、作者和关键词。共有264篇中文文献和3 307篇英文文献被纳入分析。中文文献研究热点为药品、医疗器械、学科建设等,英文文献研究热点为生物标志物、纳米医疗等具体技术。我国监管科学已通过开展首批重点项目、依托高校建立研究基地等契机,初步搭建了药品监管科学研究的框架和体系。随着研究的继续深入,将彻底与世界前沿接轨。 相似文献
22.
目的 探索调节血脂类药品临床综合评价的标准化评价流程,并对不同作用机制的调节血脂类药品进行临床综合评价的快速评估,为医疗机构的药品目录遴选和合理用药提供依据。方法 参照药品临床综合评价管理指南等指南和共识,采用文献研究法、专家访谈法、德尔菲专家咨询法等,围绕技术评价和政策评价两条主线,构建多维度、多准则的调节血脂类药品临床综合评价指标体系及量化评分表;依托西北五省区21家三级甲等医疗机构,对13个不同作用机制的调节血脂类药品进行评分,形成综合评价结果。结果 构建了西北五省区调节血脂类药品临床综合评价指标体系及相应的快速评价量化评分表,其中技术性评价部分包括一级指标6个,二级指标13个,三级指标34个,共计110分;政策评价部分包括一级指标4个,二级指标6个,共计40分(部分药品总分为30分);总分为150分(或140分)。评分结果显示,得分最高的为阿托伐他汀,其次为瑞舒伐他汀和辛伐他汀。结论他汀类调节血脂药物仍为血脂异常患者药物治疗的基石。本研究所构建的快速评价量化评分表全面系统、可操作性强,评价流程可为探索药品临床综合评价的标准化路径及质量控制机制提供经验参考。 相似文献
23.
<正> 我国第一部《中华人民共和国传染病防治法》(简称《防治法》)的公布、实施,这是国家对人民健康的极大关怀,它标志着我国在传染病防治史上由过去的卫生行政管理过渡到法治管理的新时期,其结果势必对我国传染病的防治和消除起到更大的推动和保证作用。 相似文献
24.
目的评价神经外科系统疾病并发医院获得性肺炎(HAP)的危险因素。方法利用荟萃分析对2001-2009年神经外科相关疾病合并医院获得性肺炎危险因素的文献进行定量分析,计算每个危险因素的综合OR值。结果检索2001-2009年文献,共有17篇符合该次调查范围,17篇文章共统计9386例患者,其中2490例发生HAP,发生率为26.53%;有12个因素差异有统计学意义,分别为:机械通气、意识障碍、鼻饲、吞咽困难、肺部疾病、使用H2阻滞剂、住院天数、气管切开、糖尿病、年龄、吸烟史、预防应用抗菌药物,发生相关因素的感染率在22.89%~65.94%。结论机械通气、意识障碍、鼻饲、吞咽困难、肺部疾病、使用H2阻滞剂、住院天数、气管切开、糖尿病、年龄、吸烟史、预防应用抗菌药物等是神经外科系统疾病并发医院获得性肺炎的危险因素。 相似文献
25.
26.
27.
超声内镜引导下胰腺假性囊肿引流 总被引:9,自引:0,他引:9
胰腺假性囊肿(pancreatic pseudocyst)是常见的胰腺囊性损害,可由急性胰腺炎、慢性胰腺炎、胰腺创伤、胰管阻塞等引起。可位于胰腺内或胰腺邻近,为限局化的富含胰酶的液体积聚,由非上皮性的囊壁包绕。目前,胰腺假性囊肿的治疗方法至少有三种:经皮穿刺引流术、外科手术治疗、内镜下引流术。 相似文献
28.
肥厚型心肌病预后评估的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肥厚型心肌病是最常见的遗传性心脏病,其临床表现及预后极富多样性。该病患者的不良转归主要有:猝死、心力衰竭以及心房颤动所致的栓塞事件等。现就影响肥厚型心肌病预后的因素作一综述。 相似文献
29.
30.
目的探讨MG患者和正常对照者的胸腺组织炎症反应与自身免疫性疾病相关基因的表达情况。方法取MG患者(MG组)和正常对照者(对照组)的胸腺组织标本,提取总RNA,反转录合成cDNA后,体外转录合成生物素标记的cRNA与基因芯片进行杂交,通过化学发光法检测基因表达,比较两组胸腺组织基因表达的差异。结果MG组与对照组比较,有61条基因存在显著性差异,其中表达上调33条,下调28条,这些基因包括炎症相关趋化因子基因、细胞因子及其受体基因、与细胞因子产生与代谢有关的基因、细胞因子及其受体相互作用相关的基因、炎症反应相关基因以及体液免疫相关基因等。结论芯片筛选MG患者胸腺自身免疫相关基因表达与正常对照组存在显著差异。 相似文献