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91.
移动护士工作站是以医院信息系统中护士工作站为基础进行升级,搭载在护士手持终端上,实现护士移动办公和护理[1]。我院于2011-11启用移动护士工作站,旨在减轻护士劳动强度,预防差错发生,增加护士为患者直接服务的时间,真正体现了"把时间还给护士,把护士还给患者",提高了整体护理质量,现报告如下。 相似文献
92.
本文通过对我院门诊2009-01-2010-12间所发生的66起患者投诉进行统计分析,明确了门诊患者投诉的高危因素,并针对具体的问题制定应对措施,收到满意效果。1正确认识患者投诉是危机控制的前提1.1门诊患者投诉原因1.1.1服务态度方面共23例,占35%。由于医护人员主动服务意识不强,态度生硬、解释不到位致患者不满意而投诉。1.1.2医生出诊不按时共18例,占29%。由于大查房或科室传达院周会、科室交班、开会、休假、手术延时等,专家未能按时到诊,造成患者侯诊时间长,产生不满情绪而投诉。 相似文献
93.
94.
目的 探究二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者同型半胱氨酸(Hcy)及大血管的影响.方法 选取26例初发2型糖尿病患者(对照组),20例病史5年以上2型糖尿病的患者(观察组),均服用二甲双胍1年,对比治疗前后两中组患者的Hcy与颈动脉内膜厚度(IMT),并行相关性分析.结果 观察组患者的Hcy水平与IMT显著高于对照组,治疗后两组患者的Hcy水平与IMT,均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显不,IMT与Hcy水平呈正相关(r=0.483,P<0.05).结论 二甲双胍治疗初发2型糖尿病和2型糖尿病病史5年以上患者的血清同型半胱氨酸水平变化及治疗糖尿病大血管病变的临床获益存在一致性,定期监测同型半胱氨酸,有利于延缓大血管并发症的发生. 相似文献
95.
苄星青霉素是目前是治疗梅毒的首选药物,在临床应用非常广泛.青霉素过敏性休克是青霉素反应中最为严重的类型,但以声音嘶哑为过敏性休克的首发症状罕见,现将我院1例以声音嘶哑为首发症状的苄星青霉素过敏病例报告如下. 相似文献
96.
目的:探讨对乳腺良恶性肿瘤通过超声造影实施鉴别诊断的临床价值。方法:将我院2016年08月-2019年09月收治的80例乳腺肿瘤患者作为研究对象;经病理诊断,良性、恶性肿瘤分别为45例以及35例;针对所有患者于临床分别展开超声造影检查以及二维超声检查操作,对应设为超声造影组以及二维超声组;就获得乳腺良恶性鉴别诊断结果进行观察对比。结果:经超声造影诊断后,敏感度为33/35=94.29%;特异度为35/45=77.78%;准确度为(33+35)/80=85.00%;经二维超声诊断后,敏感度为13/35=37.14%;特异度为26/45=57.78%;准确度为(13+26)/80=48.75%;最终发现超声造影组敏感度、特异度以及准确度均高于二维超声组明显(P<0.05)。结论:超声造影检测方法的合理采用,使得乳腺疾病患者诊断效果获得显著提升,尤其对于疾病良性、恶性可以充分明确,最终为良恶性乳腺肿瘤患者对应治疗方案的创建提供依据。 相似文献
97.
目的研究原癌基因EphA3的小干扰RNA(small interfering RNA)1504-siRNA对高表达结肠癌细胞HCT116的增殖抑制作用。方法将1504-siRNA质粒用Vigofect转染试剂瞬时转染HCT116细胞,36~48 h后,收集蛋白,用Western印迹检测EphA3及AKT信号通路中的蛋白分子表达,收集细胞,进行噻唑蓝(MTT)实验、平板克隆形成实验和软琼脂克隆形成实验。结果 1504-siRNA能抑制HCT116细胞的EphA3蛋白水平,抑制其增殖、平板克隆和软琼脂克隆的形成,抑制pmTOR、p-c-Raf、pAKT、p-4ebp1等信号分子的表达。结论 1504-siRNA抑制HCT116细胞的增殖、存活能力和恶性程度,这可能是通过抑制AKT信号通路来实现,它有望作为肿瘤治疗的候选药物。 相似文献
98.
99.
呼吸机的临床管理与维修保养 总被引:8,自引:0,他引:8
呼吸机是临床常用的急救和生命支持设备,其种类多、数量大、分布广,是抢救工作中不可替代的设备,也是临床使用中最容易出问题的设备。因此,管理好、使用好、维护好呼吸机,对提高呼吸机安全使用效率及临床救治成功率具有重要意义。我们在实际工作中,对呼吸机的临床管理与维修保养积累了一些经验,本文就此作一简单介绍。 相似文献
100.
中国西北地区部分语前聋患者GJB2基因突变的分子流行病学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的在中国西北地区部分语前聋患者中进行GJB2基因突变检测和分子流行病学研究,以初步掌握GJB2基因在该地区语前聋患者中的分布。方法知情同意的前提下对274例聋哑学生进行临床资料的采集,抽取外周静脉血,血样经基因组DNA提取,进行GJB2基因的PCR扩增,PCR产物行双向直接测序,检测GJB2基因突变。结果274例聋哑学生均为非综合征型耳聋,语前聋。GJB2基因检测发现了10种序列改变方式,包括2种多态性改变(79G→A、341A→G)、7种文献中已有报道的致病突变(30delG、94C→T、109G→A、139G→A、176→191del16、235delC、299-300delAT)和一种新的序列改变方式(257C→G)。结论GJB2基因突变在中国西北部语前聋人中的比例很高,占10.95%,开展GJB2基因筛查工作对该地区聋病的早期诊断、遗传咨询具有重要的意义。 相似文献