食管癌Mal基因5＇调控区的克隆及序列分析

目的探讨Mal基因在人食管癌中表达下调的机制.方法Mal基因5＇调控区是一高G+C含量的区域,总G+C含量占67.08%(487/726个),经优化PCR反应条件扩增正常胎盘组织和人食管癌细胞系EC9706、EC8712、EC109的Mal基因5＇端调控区,对PCR产物进行克隆和序列测定,对测序结果进行相互比较.结果成功地扩增出Mal基因5＇调控区.与正常胎盘组织相比,食管癌细胞系EC9706、EC8712、EC109均有Mal基因5＇调控区第654位的T→C改变,相应的密码子TCC变为CCC,所编码的氨基酸由丝氨酸变为脯氨酸;EC9706还有第657位的T→C改变,相应的密码子TGC变为CGC,所编码的氨基酸由半胱氨酸变为精氨酸;EC8712有第139位的A→G改变,相应的密码子GGA变为GGG,所编码的甘氨酸仍为甘氨酸.结论建立了Mal基因5＇调控区的PCR扩增方法;食管癌Mal基因5＇调控区可能存在点突变.     

肿瘤标记物CA-50，CA-242和唾液精脒在头颈部肿瘤病人中的测定

采用三明治式固相免疫放射测定法，对头颈部恶性肿瘤病人99人，良性疾病42人血清中肿瘤相关抗原CA-50和CA-242进行测定，此外，对上述病人还采用^125Ⅰ标记的固相放免法测定唾液精脒。发现CA-50，CA-242和精脒水平在恶性肿瘤病人中增高百分比分别为27%(26／98)，49％(42／86)和62％(49／79)。在良性疾病中增高比率分别为10％(4／42)，28%(11／39)和40%(11／27)。联合使用三个标记物，可以相对提高恶性组的阳性率，降低良性组的假阳性率。14名恶性肿瘤病人的标记物作了连续测定，结果术后10～15天时的CA-50值明显低于术前和术后3～4个月时的CA-50值，而CA-242和唾液精脒却没有明显变化。