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151.
AstraZeneca公司的Exanta(ximela—gatron)(Ⅰ),在多年努力争取上市后又从全世界市场撤出。这一惊人的决定是根据EXTEND研究中一例患者发生重度肝损伤的一篇报告。 相似文献
152.
GSK公司的Arixtra(fondaparinux sodium)获日本厚生劳动省(MHLW)优先审评批准,用于行大型下肢矫形手术的高危病人静脉血栓栓塞事件预防。 相似文献
153.
年初在美国丹佛召开的逆转录病毒与机会性感染大会(CROI)上发表的艾滋病药的新靶位和方法仍在驱动对该病的早期研究。尽管几个新的项目遇到困难,去年有三个项目被撤消。 相似文献
154.
据Tufts药物开发研究中心(CSDD)新近完成的一项分析,自上世纪90年代后期开始,依据确定儿童用药恰当的剂量、安全性、疗效及配方的新的临床研究,在美国销售的近100种药物标签有了儿童使用说明。新的标签资料是美国FDA回应儿科临床研究的要求而于1998年至2005年期间制定的。 相似文献
155.
根据在美国皮肤病学会第64届年会上公布的一项跨国Ⅱ期试验结果,Centocor/Medarex公司的白介素12和23的拮抗剂CNTO1275(Ⅰ),对中度至重度银屑病疗效确切而且在病人中耐受性普遍很好。 相似文献
156.
美国FDA称,为鼓励药物发明,行业、学术界及管理部门需要通过分享毒理学数据进行更为直接的协作,对失败的研究开发计划进行研究。 相似文献
157.
158.
本研究选择英国牛津夏州一所教学医院及地区综合医院,搜索1997—2003年医院信息系统及微生物学数据库中的信息,分析患者入院2日内血培养中甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)及甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌(MSSA)检测结果,确定入院患者MRSA及MSSA发生率及决定因素。 相似文献
159.
印度2006年药物政策草案已提议成立一家新的药物管理机构,称作“国家药物管理局”,以替代“中央药物标准管理组织(CDSCO)”。新机构比SDSCO更为独立自主,但草案中没有说明如何独立自主。业内人士提示它可能权力扩大,但仍需要进行进一步的讨论。 相似文献
160.
NICE建议,Roche公司的Xeloda(capecitabine,卡培他滨)和Sanofi-Aventis公司的Eloxatin(oxaliplatin,奥沙利铂)可以考虑作为局部扩散Ⅲ期结肠癌(Duke’s C)手术后的辅助治疗。 相似文献