脂质纳米粒通过离体大鼠小肠吸收的研究

目的制备荧光标记的脂质纳米粒,测定其理化性质,探讨脂质纳米载体通过小肠吸收的情况及影响吸收的因素。方法采用水性溶剂扩散法制备荧光标记脂质纳米粒,以微粒粒度及表面电位仪测定粒径和表面电位,荧光分光光度法测定包封率,以大鼠外翻肠模型考察不同肠段及脂质纳米粒处方因素对小肠吸收的影响。结果制备得到的荧光标记脂质纳米粒粒径约为150-300nm,带负电,荧光素嫁接物（ODA-FITC）包封率均高于95%,固体脂质纳米粒小肠不同部位吸收不一,十二指肠段吸收量最大,空肠次之,回肠最少。油酸和卵磷脂能够改善脂质纳米粒的小肠吸收。结论用水性溶剂扩散法易于制备高ODA-FITC包封率的脂质纳米粒,通过调整脂质纳米粒处方,可以得到理想的小肠吸收的脂质纳米载体。     

西罗莫司固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的相对生物利用度

采用溶剂扩散法制备西罗莫司固体脂质纳米粒，考察了分散介质和投药量对纳米粒粒径、表面电位、包封率的影响。将西罗莫司固体脂质纳米粒对正常SD大鼠给药，以口服液为对照，通过测定血药浓度的经时变化，考察固体脂质纳米粒的相对生物利用度。结果表明，以0．2％胆酸钠为分散介质的制品，ζ电位绝对值比以0．2％聚乙烯醇为分散相的制品显著增大，包封率由97．3％降至62．9％。处方中投药量增加，包封率下降。与口服溶液剂相比，西罗莫司固体脂质纳米粒的达峰时间tmax无明显改变，但峰浓度Cmax提高了约1．2倍，相对生物利用度为口服液的139．0％。     

复方白氟膜剂用于鼻腔小手术后的疗效观察

目的 观察复方白氟膜剂临床应用的有效性和安全性,为临床治疗鼻腔手术后炎症、黏膜水肿提供新的有效治疗药物.方法 对60例鼻腔手术后患者应用复方白氟膜剂与复方氟哌酸滴鼻剂进行随机、平行对照临床试验,观察及评价两种药物对鼻腔治疗后鼻塞、黏膜水肿、鼻分泌物和鼻腔纤维膜的疗效.结果 应用复方白氟膜剂对减轻鼻腔手术后鼻黏膜水肿、鼻塞疗效优于复方氟哌酸滴鼻剂组(P＜0.05),对减少鼻腔分泌物、术腔纤维膜的疗效与复方氟哌酸滴鼻剂对照比较疗效差异无统计学意义(P＞0.05),治疗观察组与对照组均无严重并发症发生.结论 复方白氟膜剂是治疗鼻腔手术后鼻黏膜肿胀,缓解鼻塞安全有效的药物,可在临床上加以推广应用.     

声带曲霉菌病的综合治疗

原发于声带的曲霉菌病临床少见[1],大多由口腔、咽部和鼻部真菌感染发展而来.我科从2001～2004年共收治4例声带曲霉菌病患者,经手术、射频与伊曲康唑药物综合治疗,疗效满意,报告如下.     

针刺治疗单纯性肥胖29例疗效观察

目的:观察针刺治疗单纯性肥胖的临床疗效。方法:50例单纯性肥胖患者随机分为两组,治疗组29例采用针刺治疗,对照组21例采用运动治疗,治疗4个疗程后比较两组的疗效以及患者的体质量和体质量指数(BMI)。结果:总有效率治疗组为75.86%,对照组为47.62%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);且两组治疗后的体质量、BMI均较治疗前有所下降,组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺治疗单纯性肥胖具有显著的临床疗效。     

非诺贝特纳米混悬剂的生物利用度研究

目的:制备非诺贝特纳米混悬剂胶囊,分别在空腹和饱腹条件下,有大鼠灌胃非诺贝特纳纳米混悬剂,考察其体内吸收特性,并与市售微粉化非诺贝特胶囊进行对照,评价其相对生物利用度。方法:以高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药前后的血药浓度。结果:与市售微粉化胶囊相比,在饱腹和空腹条件下,非诺贝特纳米混悬剂胶囊相对生物利用度分别达到136.45%和148.48%。结论:非诺贝特纳米混悬剂胶囊与市售微粉化胶囊相比,生物利用度较高。     

HPLC测定多柔比星壳寡糖硬脂酸胶团中药物的含量

目的采用高效液相色谱法测定壳寡糖硬脂酸嫁接物胶团（CSO-SA）中的多柔比星（DOX）的含量。方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以0.01mol·L^-1的十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-甲醇（50∶50∶6）为流动相,内含0.6‰（v/v）的磷酸,流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm,柱温25℃。结果多柔比星在0.4～8μg·mL^-1时,浓度与峰面积呈良好的线性关系,Y=52.926X-3.761（r=0.9999,n=3）,定量限为（0.05±0.014）μg·mL^-1（S/N〉10,n=3）。高、中、低三个浓度的日内RSD为1.82%、0.86%、0.65%,日间RSD为1.73%、0.88%、0.75%,平均加样回收率为（99.38±1.22）%。结论本测定方法操作简便,结果准确。     

中耳变压疗法治疗成人急性分泌性中耳炎的疗效分析

目的探讨中耳变压疗法治疗成人急性分泌性中耳炎的疗效。方法选择48例（56耳）成人急性分泌性中耳炎患者,按年龄配对分为中耳变压疗法治疗组（24例,28耳）和Valsava法吹张对照组（24例,28耳）,治疗后随访3个月,比较其疗效。结果治疗组治疗后纯音听阈均值、气骨导差均值明显低于对照组（P〈0．05）。治疗组痊愈24耳,显效1耳,有效2耳,总有效率为96．42％（27／28耳）,对照组痊愈17耳,显效3耳,有效4耳,总有效率为85．71％（24／28耳）,两组间痊愈率差异有统计学意义（χ2=4．462,P=0．035）,两组间总有效率差异无统计学意义（χ2=0．878,P=0．349）。两组均无化脓性中耳炎、鼓膜穿孔等并发症发生。结论应用中耳变压疗法治疗成人急性分泌性中耳炎疗效优于传统Valsava法吹张治疗,值得在临床上推广应用。     

双向中耳压力调节治疗分泌性中耳炎的疗效分析

目的探讨双向中耳压力调节治疗分泌性中耳炎（SOM）的疗效。方法选择150例（204耳）成人分泌性中耳炎患者,按年龄、病程配对分为双向中耳压调节治疗组（75例,102耳）和Valsava法吹张对照组（75例,102耳）,治疗后随访3个月。结果治疗组治疗后纯音听阈均值、气骨导差均值明显低于对照组（P〈0.05）。治疗组痊愈52耳,显效8耳,有效27耳,无效15耳,总有效率为85.3%（87/102耳）;对照组痊愈35耳,显效6耳,有效33耳,无效28耳,总有效率为72.6%（74/102耳）,治疗组疗效好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组均无化脓性中耳炎、鼓膜穿孔等并发症发生。结论应用中耳双向压力调节治疗SOM疗效优于传统Valsava法吹张治疗,值得临床推广应用。     

中耳变压疗法治疗老年人分泌性中耳炎疗效观察

目的探讨中耳变压疗法治疗老年人分泌性中耳炎的疗效。方法选择56例（62耳）老年人分泌性中耳炎患者,按年龄、病程配对分为中耳变压疗法组（治疗组）和Valsava法组（对照组）,治疗后随访3个月,比较其疗效。结果治疗组纯音听阈均值和气骨导差明显低于对照组（均P〈0.05）。治疗组痊愈2耳,显效2耳,有效20耳,无效7耳,总有效率为77.42%（24/31耳）,对照组痊愈1耳,显效1耳,有效14耳,无效15耳,总有效率为51.61%（16/31耳）,两组间总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组听力减退分级≥2级耳为6耳（19.35%）,明显少于对照组的14耳（45.16%）（P〈0.05）。结论应用中耳变压疗法治疗老年人分泌性中耳炎疗效优于传统Valsava法,对老年人分泌性中耳炎听力康复十分有利。