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目的 探讨慢性乙型肝炎(下称乙肝)患者血清中β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、单胺氧化酶(MAO)、胆碱酯酶(CHE)的活性变化与肝纤维化的相关性。方法 采用速率法对健康对照组和慢性乙肝疾病组的NAG、MAO、CHE活性进行测定,应用肝穿刺活检对慢性乙肝患者肝组织的纤维化活动度进行观测。结果 慢性乙肝组各种酶的活性与健康对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。NAG、MAO与肝纤维化程度呈正相关,CHE与肝纤维化程度呈负相关。结论 NAG、MAO、CHE与肝纤维化程度相关性显著,可以作为检测肝纤维化程度的良好指标。 相似文献
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目的:研究基质金属蛋白酶14(mmp-14)与CD34在≤35岁乳腺癌、乳腺良性肿瘤、乳腺增生症及乳腺癌旁组织患者中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法对30例乳腺癌、30例乳腺良性肿瘤、30例乳腺增生症及30例癌旁组织中乳腺终末导管及腺泡上皮细胞患者的mmp-14表达情况及CD34标记的间质血管数目进行检测。结果 mmp-14在4组导管及腺泡上皮细胞中的表达情况:乳腺癌组mmp-14高表达,与其他3组两两比较差异具统计学意义(P<0.05)。CD34在4组中标记间质血管数目的情况:乳腺增生症组和乳腺癌组血管增生数目均高于良性肿瘤组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺终末导管及腺泡上皮细胞mmp-14的高表达和CD34标记的间质血管数目增加与青年乳腺癌的演变过程密切相关,有望成为青年乳腺癌早期诊断和治疗可靠的临床指标。 相似文献
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目的 探讨桥粒相关转膜糖蛋白(desmoplakin)和血液凝固第Ⅷ因子(FⅧ)在乳腺癌转移中的作用及两者的相关性.方法 将100例乳腺癌石蜡标本根据淋巴结转移情况分为转移组与非转移组,每组各50例.比较两组乳腺癌组织中血管与淋巴管生成情况,并探讨两组中desmoplakin和FⅧ因子表达的相关性.结果 转移组乳腺癌组织中用desmoplakin和FⅧ标记的淋巴管生成数高于未转移组(P<0.05),但两组血管生成数比较,差异无统计学意义(P>0.05).Desmoplakin和Ⅷ因子在转移组及未转移组乳腺癌组织中的表达均无相关性(P>0.05).结论 Desmoplakin有望成为乳腺癌转移的检测指标. 相似文献
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目的分析本院2004~2008年泌尿生殖道炎性反应患者支原体感染及耐药性变异状况,为临床提供最新的流行病学资料和用药指导。方法采用法国生物梅里埃公司Mycoplasma IST2支原体鉴定及药敏试剂盒,检测本院妇产科和皮肤科送检的泌尿生殖道分泌物,回顾性分析支原体培养和药敏试验结果等资料。结果 5年检测疑似支原体感染患者5 175例,支原体总检出率为43.2%~50.1%;其中解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、混合型(Mh+Uu)检出率分别为35.0%~40.7%、0.6%~1.1%、5.6%~8.9%。Uu在5年间对DOT、JOS、CLA和PRI敏感率非常高且稳定;对TET敏感率较高且呈上升趋势;对ERY和AZI敏感性较弱且呈减弱趋势;对OFL和CIP敏感率最低。Mh在5年间对DOT、JOS和PRI敏感率最高;对TET敏感性较高;对OFL和CIP敏感性较低;对ERY、AZI和CLA敏感率最差。结论近5年,支原体在本地的流行病学变化较小,女性较男性更易感染,且Uu感染维持在1个较高的水平,应引起有关监控部门重视;泌尿道支原体感染经验治疗应使用DOT、JOS和PRI,使用其他药物时应有药敏试验结果作依据。 相似文献
58.
目的观察依达拉奉治疗百草枯中毒的临床治疗效果。方法选择南阳市第一人民医院2006年7月至2010年7月急诊收治的百草枯中毒患者62例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予常规急救治疗,快速洗胃、进行导泻、纠正水电解质紊乱、抗感染、补充维生素C和E等。观察组在对照组急救措施基础上给予依达拉奉30mg加入250mL生理盐水中静脉滴注,每天2次。治疗期间观察两组临床症状的改善情况;定期对患者进行肺部CT检查、血尿常规、肝肾功能等检查。结果观察组患者中有效14例,无效17例,有效率为51.6%,无效率为49.4%;对照组患者中有效10例,无效22例,有效率为32.2%,无效率为67.89%;观察组患者有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉能够显著提高百草枯中毒患者生存率,降低病死率,临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
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185例华南地区非小细胞肺癌EGFR基因突变分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨华南地区非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变特点及与临床特征的关系。方法收集本院185例NSCLC肿瘤组织,分别提取DNA,采用荧光PCR法扩增EGFR基因第18、19、20、21号外显子,对扩增片段进行DNA正反向测序并分析。结果185例NSCLC中,62例(33.5%)EGFR基因突变,其中18、19、20、21外显子突变分别为2例、41例、5例、14例;共见突变类型16种,热点突变类型为19外显子DelL747→P752(P753S)(构成比8.1%)、DelE746→A750(构成比45.1%)和21外显子L858R(构成比22.6%);其中4例19外显子突变正、反向测序结果不一致。见20外显子2361G→A沉默突变(28.1%);女性突变率显著高于男性(46.2%vs24.3%,X2=9.670,P=0.002)。不吸烟者突变率高于吸烟者(41.4%vs17.1%,X2=7.380,P=0.007)。腺癌患者突变率高于鳞癌患者(38.3%vs6.3%,X2=6.426,P=0.011)。临床Ⅲ期患者突变率显著低于临床Ⅱ期、Ⅳ期患者(10.8%vs53.8%,X2=8.026,P=0.003;10.8%vs41.3%,X2=9.518,P=0.002)。同时,未发现EGFR基因突变率与年龄相关。结论华南地区NSCLC患者EGFR基因突变以19、21外显子突变为主。突变率以女性、不吸烟、腺癌者较高。 相似文献
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目的 探索以身高缩短值作为中老年人骨质疏松症或骨量减少自测指标的运用价值。方法 在整群随机抽样的长沙市4个社区中老年人群中,符合纳入标准者作为调查对象。计算调查对象本次测量身高值和青年时身高值之差及身高缩短百分比。以双能X线吸收仪测定结果作为金标准,分别以不同的身高缩短值和身高缩短百分比作为阳性界值,计算其灵敏度、特异度和约登指数,绘制受试者工作特征曲线,以求得最适宜灵敏度和特异度时的阳性界值,并计算该自测方法在不同人群中的预测值。结果 身高缩短3 cm为骨质疏松症自测的阳性界值,其灵敏度、特异度及约登指数分别为75.4%、76.7%和0.521;身高缩短2 cm为骨量减少自测的阳性界值,其灵敏度、特异度及约登指数分别为81.7%、75.6%和0.573;该自测方法在65岁以上女性人群中阳性预测值最高(76.4%, 88.7%)。结论 一定的身高缩短值可作为中老年人简便易行的自测骨质疏松症或骨量减少的初筛指标。 相似文献