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101.
张璐  王艳杰 《职业与健康》2011,27(15):1752-1754
目的了解北京市金融街地区2010年法定传染病的流行特征,为今后传染病的预防和控制提供科学依据。方法在国家疾病监测信息报告系统中,收集2010年金融街地区法定传染病疫情资料,采用描述流行病学方法进行分析。结果 2010年金融街地区共报告法定传染病15种543例,无死亡病例,报告发病率为647.6/10万,较2009年下降2.86%;报告发病数居前5位的病种依次是感染性腹泻、痢疾、手足口、肺结核、病毒性肝炎,肠道传染病报告发病率最高,为525.96/10万;男女发病性别比为1.35∶1,男性高于女性;年龄分布上,0~10岁组和20~30岁组为发病高峰年龄,职业分布中职员、学生及散居儿童为高发人群,分别占总病例数的21.73%、12.52%和12.15%;时间分布上,5—8月份报告发病数较多。结论 2010年影响金融街地区居民健康的主要传染病为肠道和呼吸道传染病,传染病的发生存在性别、年龄、职业差别,今后应有针对性地开展防治工作。  相似文献   
102.
糖尿病患者细胞免疫功能的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨糖尿病患者细胞免疫功能的变化及其机制.方法 采用流式细胞技术对358例糖尿病患者(控制良好组、未控制组)和158例健康成年人(对照组)的T淋巴细胞亚群情况进行比较分析.结果 各组患者CD 3、CD 4、CD 8间差异有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病患者细胞免疫功能受损,控制血糖水平对于改善其免疫功能状态、防止并发症发生具有相当重要的意义.  相似文献   
103.
104.
105.
目的观察保健灸法对更年期大鼠抗氧化能力及脑组织中p53蛋白表达的影响,以探讨保健灸法抗氧化及细胞凋亡的作用。方法SD雌性大鼠42只,其中青年组14只,12月龄28只,随机分为对照组和保健灸组。实验两个月后采用分光光度法检测各组大鼠血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用免疫组化法检测脑组织中p53蛋白的表达水平。结果与青年组比较,更年期对照组大鼠血清中丙二醛(MDA)含量增多,超氧化物歧化酶(SOD)活性下降,脑组织中p53蛋白表达水平明显升高。与更年期对照组比较,更年期保健灸组丙二醛(MDA)含量降低,而超氧化物歧化酶(SOD)活性升高(P<0.05)。脑组织p53蛋白表达水平明显的下降。结论保健灸法具有抗氧化的功能,并且可通过调控p53蛋白的表达,抑制细胞的凋亡,延缓衰老。  相似文献   
106.
许珂玉  王艳杰  赵丹玉  柳春 《山东医药》2012,52(24):4-6,103
目的观察补脾益气方药对哮喘大鼠肺组织嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)表达的干预作用。方法SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、生理盐水治疗组(C组)、地塞米松组(D组)和补脾益气方药治疗组(E组)。哮喘组通过卵蛋白(OVA)致敏、激发建立大鼠哮喘模型,以生理盐水和地塞米松分别做对照治疗。E组大鼠在复制哮喘模型后,按照1 mL/100 g体质量给予补脾方药1次/d,共14 d。计数肺泡灌洗液细胞总数、嗜酸性粒细胞(EOS)、巨噬细胞、淋巴细胞和中性粒细胞数;光镜下观察肺组织病理学改变;采用RT-PCR和Western bloting检测肺组织eotaxin的表达。结果与A组比较,B、C组肺泡灌洗液EOS计数、eotaxin的mRNA和蛋白表达均增加(P<0.01),D、E组较B组降低(P<0.01),D、E组间无差异(P>0.05)。结论补脾益气方药可能通过降低哮喘大鼠体内eotaxin水平,减轻炎症细胞在肺组织局部浸润,抑制气道炎症。  相似文献   
107.
目的探讨六味地黄丸(LWDHP)含药血清对软脂酸(PA)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤抗氧化的保护作用及机制。方法噻唑蓝(MTT)法观察HUVEC的存活率;氮蓝四唑(NBT)显色法测定细胞裂解上清液总超氧化物歧化酶(SOD)的活力;硫代巴比妥酸(TBA)反应法检测细胞裂解上清液丙二醛(MDA)的含量;RT-PCR及Western印迹检测细胞内NADPH氧化酶4(NOX4)mRNA和蛋白的表达。结果 LWDHP含药血清能促进PA损伤的HUVEC增殖,增加细胞裂解上清液总SOD活力,降低细胞内MDA含量,减少NOX4 mRNA和蛋白的表达。结论 LWDHP含药血清能够对PA诱导的HUVEC氧化损伤发挥保护作用,此作用可能与LWDHP降低HUVEC内NOX4的表达量有关。  相似文献   
108.
目的研究苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的人脐静脉血管内皮细胞株(EA.hy926)Bcl-2表达的影响。方法苦荞麦总黄酮作用于高浓度软脂酸刺激下的EA.hy926细胞,RT-PCR技术检测Bcl-2 mRNA表达水平,免疫组织化学方法检测Bcl-2蛋白的表达情况。结果与对照组相比,模型组细胞Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组相比较,苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01);苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组之间无显著差异(P>0.05)。结论苦荞麦总黄酮可以促进EA.hy926细胞Bcl-2基因及蛋白的表达发挥抑制凋亡的作用。  相似文献   
109.
110.
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