氧化苦参碱抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原合成作用机制的初步研究

目的 研究氧化苦参碱抑制体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的作用机制.方法 将不同浓度的氧化苦参碱作用于人瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别培养24、48、72h后,采用Western blot检测TGF-β/Smad信号转导通路中信号分子TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad3,Smad4和Smad7的表达,对阳性信号分子采用RT-PCR进一步检测其mRNA的表达.结果 Western blot结果显示,不同浓度的氧化苦参碱对瘢痕疙瘩成纤维细胞中TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad4和Smad7蛋白的表达无明显的影响,但是对Smad3蛋白表达具有明显抑制作用;RT-PCR结果显示,Smad3 mRNA的表达也受到明显抑制.结论 氧化苦参碱可以抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原合成,作用机制可能是通过抑制TGF-β/Smad信号通路中Smad3的表达.     

血液透析并联腹水超滤回输的治疗体会

血液透析并联腹水超滤回输是治疗非感染性、顽固性腹水的有效措施,护理是决定腹水回输疗效的关键。从1990年起,我们采用此法治疗尿毒症并发顽固性腹水的患者,取得较好效果,并且积累了一定的护理经验,现报道如下。     

外源性CSMD1对黑色素瘤A375细胞活性的影响

目的 研究经pCDNA-3.0-CSMD1转染的A375细胞的活性,探讨外源性CSMD1的表达对黑色素瘤细胞活性的影响.方法 培养人黑色素瘤A375细胞株,利用前期实验获得的CSMD1基因,构建质粒、转染细胞.A375细胞分为:A组,未转染的A375细胞;B组,经pCDNA-3.0转染的A375细胞;C组,经pCDNA-3.0-CSMD1转染的A375细胞.应用MTT法、细胞周期分析法、细胞凋亡相关检测(DAPI染色、Annexin V-FITC/PI双染、Transwell细胞迁移实验)等方法,检测A375细胞的活性,并进行统计学分析.结果 C组细胞的增殖率明显低于其他两组细胞(P＜0.05);C组细胞G1期的比例高于其他两组细胞(P＜0.05);仅在C组细胞中发现凋亡细胞核固缩,并在48 h内出现核碎裂;C组细胞凋亡率为32.7％,明显高于A组(6.6％)和B组(8.4％)细胞(P＜0.05);与A组和B组细胞相比,C组细胞极少迁移至聚碳酸酯膜下层(P＜0.05).结论 外源性CSMD1可以抑制黑色素瘤A375细胞的活性,这有可能为黑色素瘤的治疗提供一种新的途径.     

颌下腺缺血再灌注后细胞凋亡与增殖的研究中国医科大学第一临床学院整形外科

我们应用几种形态学方法观察大鼠颌下腺缺血及再灌注不同时相上皮细胞的凋亡与增殖特征 ,以揭示缺血再灌注颌下腺组织损伤与修复过程中细胞凋亡和增殖与颌下腺上皮细胞丧失的关系。一、材料和方法1.材料 :增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ)单克隆抗体、免疫组织化学染色ＳＦＴＭ试剂盒和二氨基联苯胺 (ＤＡＢ)呈色试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司 ) ,ＡＦ试剂盒 (ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司 )。2 .实验方法 :雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠 30只 ,体重 180～ 2 5 0 ｇ ,随机分为对照组 (ＣＯＮ)、缺血组 (ＩＳＣ)和缺血再灌注组 (Ｉ/Ｒ ) …     

应用高效液相色谱法测定白糖中的柠檬酸

目的：建立采用高效液相色谱法快速测定白糖中柠檬酸的方法。方法：流动相为5％乙酸，氨基色谱柱。结果：本检测方法与国家标准方法和部颁标准方法在测定柠檬酸的结果上无显著性差异。结论：该方法用于测定白糖中柠檬酸是可行的。     

唇腭裂治疗的现状

唇腭裂（cleft of the lip and palate）是颜面部最常见的先天性畸形。在过去的几个世纪里，许多学者对其修复治疗投入了大量的心血，使唇腭裂修复的方法得到不断改进和完善。并在实践中逐渐认识到唇腭裂修复决非单纯地缝合裂隙，它涉及到相关软硬组织畸形的修复，如：牙槽、领骨、鼻、唇畸形等；同时存在着相关的功能障碍，如：语言、通气、牙[牙合]、心理等。     

马头巴电振荡器的临床应用

马头巴是一种电动按摩器,有高频振动按摩和低频振动按摩两个频率。适用于临床与家庭,具有操作简便、动作灵活、噪音小,使用寿命长等优点。其治疗原理:通过震荡使局部血液循环得到改善,加速致病化学介质的排除,降低神经末梢的兴奋性,解除由于椎间盘突出或变性压迫和刺激神经根出现的肢体放射性疼痛和麻木。达到消除肿胀、疼痛、肌肉痉挛的目的。颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎后关节紊乱、梨状肌损伤等引起的肌肉痉挛疼痛均可使用。操作方法:接通电源,打开开关后推进高频振荡档次,放置病人患处均匀进行按摩,每日1次,每次10分钟,10次为一疗程。临床应用600例,百分之百收到满意疗效。     

预构血管化骨与非血管化骨游离移植的比较实验研究

目的：建立预构血管化骨游离移植的动物模型，探讨血管束植入预构血管化骨的过程及预构血管化骨游离移植后的骨生长及代谢变化。方法：通过将兔腹壁浅动静脉束植入股骨干中，预构血管化骨，然后用单光子发射计算机断层显像(SPECT)检测，酶组织化学技术及组织学观察等技术对预构血管化骨与非血管化骨游离移植术后骨组织生长，代谢及血供等情况，进行了比较实验研究。结果：SPECT检测后，预构血管化骨可以在移植后继续保持移植骨的血供，维持骨的正常代谢。骨细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)研究显示：早期观察骨细胞的SDH的变化可了解移植骨组织的成活与生长情况。而移植骨组织学观察表明：血管化骨移植术后骨组织连续保持正常结构和活性，而非血管化骨组织移植后则出现吸收，坏死等改变。结论：预构血管化骨可以作为血管化骨游离移植，在游离移植后，提供血的血供，保持骨的正常结构和继续生长，可用作骨缺损的功能性修复。     

猪骨髓间质干细胞的分离培养及分化潜能的鉴定

目的：建立猪骨髓间质干细胞(MSCs)的体外分离培养和鉴定的方法，探讨体外培养的间充质干细胞的一些生物学特点，为利用猪的实验研究提供实验基础。方法：猪的髂嵴穿刺吸取骨髓，经密度梯度离心得到骨髓单个核细胞，接种后形成单层贴壁的成纤维样的细胞。检测细胞周期，多向诱导分化鉴定分离的细胞。结果：体外培养的原代MSCs12～14d达到融合，传代后仍具有分化成骨的能力，细胞周期显示有80％的细胞处于GO／G1期。结论：体外培养猪的MSCs具有分化成骨的潜能，生长稳定，传代后仍保持未分化状态．猪骨髓间充质干细胞分离培养体系的建立为基础研究和组织工程提供了一个有价值的动物模型。