血管内皮生长因子在兔正畸牙牙周组织中的表达

【目的】检测血管内皮生长因子（VEGF）在兔正畸牙移动过程中牙周组织中的表达与分布,探讨VEGF在正畸牙移动中的作用机制。【方法】25只兔随机分为1、3、7、14 d正畸加力组和正常对照组,每组5只。采用免疫组织化学方法检测牙周组织中VEGF的表达,并对其表达强度进行半定量分析。【结果】VEGF在正畸加力组兔牙周组织压力侧和张力侧中的表达均明显强于正常对照组,1、37、d组依次递增,7 d达到高峰,14 d有所下降。VEGF的表达位于胶原纤维以及血管内皮细胞、成纤维细胞、成骨细胞和破骨细胞胞浆中。【结论】VEGF参与了牙齿移动过程中的牙周组织早期的改建并可能在其中起重要作用。     

灯盏花离子导入与局部注射对兔正畸牙移动影响的对比研究

牙[牙合]畸形的正畸疗程长和复诊次数多，一直是困扰正畸临床医师及患者的一个重要问题。近年来，国内外许多学者为加速正畸牙移动进行了大量的实验和临床研究。国内刘侃等1992年挑选10种中药进行豚鼠牙移动实验，证明其加速正畸牙移动的效果以灯盏花最佳。本研究通过兔正畸实验旨在进一步证实灯盏花对正畸牙移动的加速作用，并比较灯盏花离子导入与局部注射这两种不同的给药途径对其影响的差别。     

马钱子药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立马钱子药材的HPLC指纹图谱分析方法,为马钱子的质量控制提供新方法。方法以甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)为提取溶剂,超声波震荡30min,制备马钱子药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,选用Kro-masilKR100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,流动相为乙腈(B)-0.2%三乙胺-0.2%乙酸水溶液(A),线性梯度洗脱:0min时8%∶92%,30min时17%∶83%,60min时60%∶40%。结果对10批马钱子药材进行测定,以士的宁为参照物,确定了马钱子药材指纹图谱中的12个共有峰;通过方法学考察,精密度、稳定性、重现性试验RSD均小于3%;采用相似度作为指纹图谱的评判参数,计算了不同批次与对照指纹图谱之间的相似度,均大于0.9,表明10批药材质量均一、稳定。结论该方法适用于马钱子药材的质量控制。     

碱性成纤维细胞生长因子与骨改建

长期以来，研究者们尝试用各种方法缩短正畸治疗的周期，破骨细胞的有效召集和激活一直是研究的重点，而正畸牙移动主要依赖于牙槽骨的改建。已发现有多种生长因子、细胞因子和激素参与了这一改建过程。近年来关于碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）在正畸牙槽骨改建中的作用正逐渐引起重视。     

外耳道深部良性纤维组织细胞瘤侵犯颅内1例并文献复习

目的探讨深部良性纤维组织细胞瘤的病理、临床表现、影像学特点及鉴别诊断。方法报道1例外耳道深部良性纤维组织细胞瘤的临床资料,并对相关文献进行复习。结果本例患者病史8年,肿块局部侵犯乳突、翼内外肌、颅内等,但无远处转移。镜检可见梭形的成纤维细胞成漩涡状排列及其间多核巨细胞、炎性细胞浸润,免疫组化检查示：CD68（＋）,Vim（＋）,S-1 0 0（＋）,CD 1 a（-）,Ki-6 7（-）。上述特点符合深部良性纤维组织细胞瘤诊断。结论深部良性纤维组织细胞瘤是一种临床少见、诊断复杂、预后好的良性肿瘤,手术完整切除能明显降低其复发率。     

丹参对正畸牙牙周组织bFGF表达的影响

目的 探讨丹参对正畸牙移动及其牙周组织中碱性成纤维细胞生长因子表达的影响.方法 45只兔随机分为A(20只)、B(20只)、C(5只)3组,A、B组分别进行相应的处理,C组做空白对照,试验后测量牙移动距离,取组织标本,制成牙周组织切片,分别进行HE染色组织学观察和免疫组织化学检测bFGF的表达.结果 ①组3、7、14d牙齿移动距离左右侧差异有显著性(P＜0.05,0.01);随时间延长而增加,右侧更为明显.②A-R组、A-L组和B-R组bFGF表达增强,以A-R组最强,A-R组和B-R组表达高峰在第3天,A-L组在第7天.bFGF在成纤维细胞、血管内皮细胞、成骨细胞和成牙骨质细胞中均有表达,在破骨细胞中无表达.结论 中药丹参可能通过上调正畸牙齿移动初期牙周组织中bFGF的表达而加速其移动;bFGF在正畸牙齿移动初期牙周组织中表达增强,可能在正畸牙齿移动初期牙周组织的改建中起重要作用.     

bFGF对人牙周膜细胞增殖的影响

目的 检测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养人牙周膜细胞的增殖效应,探讨bFGF参与正畸牙移动的作用机制。方法 体外培养人牙周膜细胞,将第5代细胞按细胞数约为4×10<'3>/孔接种在96孔培养板的50孔中,每5孔为一组,共分为10组。根据每组bFGF浓度不同,分为无bFGF组、0.5 ng/mL bFGF组、1.0 ng/mL bFGF组、2.0 ng/mL bFGF组、4.0 ng/mL bFGF组、8.0 ng/mL bFGF组、16.0 ng/mL bFGF组、32.0 ng/mL bFGF组、64.0 ng/mL bFGF组及128.0 ng/mL bFGF组。显微镜下观察各组细胞均进入对数生长期时,用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法染色,在酶联免疫检测仪上测出各孔吸光度(opficM density,OD)值,并计算各组OD均值。结果 与对照组OD均值比较：实验组OD值随bFGF浓度(0.5～16.0 ng/mL)的增加先逐渐增加(P<0.05,0.01),达到峰值(16.0 ng/mL)后,又随bFGF浓度(32.0～128.0 ng/mL)的增加而逐渐减少(P<0.05,0.01)。结论 bFGF可能参与了正畸牙移动中牙周组织的改建,bFGF较低浓度时有促进人牙周膜细胞增殖的作用,而较高浓度时有抑制人牙周膜细胞增殖的作用。