依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病40例

目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病的疗效及安全性。方法 80例急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用依达拉奉联合疏血通注射液治疗,对照组单用疏血通注射液治疗。观察治疗前及治疗2周后神经功能缺损评分、日常生活能力指数评分变化。结果治疗组治疗后愈显率为72.5%,总有效率为92.5%,优于对照组的45.0%、75.0%（P〈0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分优于治疗前（P〈0.05）。结论依达拉奉注射液联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病优于单用疏血通注射液治疗。     

中西医结合治疗排卵障碍性不孕症疗效观察

目的观察中西医结合治疗排卵障碍性不孕症的疗效。方法将128例排卵障碍性不孕症患者随机分为联合组和对照组各64例,分别采用自拟补肾延宗方联合克罗米芬治疗及单纯克罗米芬治疗。通过观察月经情况,监测排卵、子宫内膜、生殖激素水平变化和妊娠率来评价治疗效果。结果 1)服药后2组患者月经周期均显著缩短,行经时间显著延长,月经不调构成比显著降低,以联合组改善更为显著(P0.05);2)2组在卵泡直径、子宫内膜厚度、黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)变化方面比较差异均有统计意义(P0.05);3)联合组6月内28例(43.75%)妊娠,对照组17例(26.56%)妊娠,χ2=4.147,P=0.042。结论补肾延宗方联合克罗米芬治疗排卵障碍性不孕症疗效显著,且优于单一克罗米芬治疗。     

直肠用药减轻全麻后导尿管刺激的研究

目的探讨直肠用药减轻全麻导尿患者清醒后尿管刺激的作用。方法将90例全麻后留置尿管的手术患者随机分为三组各30例。对照组全麻后常规导尿,实验Ⅰ组、实验Ⅱ组分别于全麻导尿后5min在直肠置入美施康定10mg和吲哚美辛100mg。观察三组手术不同时间段的HR、SBP、DBP、SpO2的变化和术后48h内尿管刺激对患者舒适度的影响。结果三组不同时段HR、SBP、DBP、SpO2比较,干预主效应均P0.05;三组术后48h留置尿管期间舒适度比较,差异有统计学意义(P0.01),且实验Ⅰ组优于实验Ⅱ组。结论全麻导尿后通过直肠给予镇痛剂可缓解麻醉清醒后患者对尿管刺激的不耐受,且不影响手术患者生命体征的稳定;直肠给予美施康定作用优于吲哚美辛。     

七氟烷预处理对脂多糖致大鼠急性肺损伤的保护作用

Objective To investigate the effects of sevoflurane pretreatment on Lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) in rats. Methods Seventy -two Sprague -Dawley rats were randomly divided into 6 groups: NS group, LPS group and sevoflurane pretreatment (S-l h group, S-6 h group, S-12 h group and S-24 h group). The rat model of ALI was established by intratracheal instillation of LPS. Animals were sacrificed at 6 h after LPS or NS administration. Leukocyte count, concentration of TNF-α and IL-β in bronchoalveolar lavage fluid (BALF); pulmonary capillary permeability, myeloperoxidase (MPO) activity of lung tissue; lung histological changes were compared in rats with or without sevoflurane pretreatment (2.4% inspired for 30 min) at different times before LPS instillation. Results Compared with the NS group,severe injury of lung tissues and increase in leukocyte count in BALF, Production of TNF-α and IL-1β in BALF, pulmonary capillary permeability and MPO activity in the lung were significantly increased in rats treated with LPS (P<0.01). MPO activity, leukocyte count and production of IL-1βin BALF were reduced when sevoflurane was given 1 or 24 h before but not at 6 or 12 h before LPS instillation(P<0.01). Sevoflurane pretreatment also attenuated pulmonary capillary permeability and production of TNF-α in BALF (P<0.01). Pulmonary capillary permeability and concentration of TNF-α in S-l h and S-24 h group was lower than S-6 h and S-12 h group (P<0.01). Sevoflurane pretreatment was effective at 1 h and 24 h suggesting sevoflurane has early and late protection against LPS-induced lung injury. Conclusion Sevoflurane pretreatment has protective effects against acute lung injury when given 1 or 12 h before LPS instillation.     

临床医学生扎实掌握人体解剖学知识的几个环节

人体解剖学是一门形态科学,是医学生接触最早而又最重要的医学启蒙学科之一。具有内容繁多,记忆量大等特点。对于刚接触专业课程的医学生来说,由于不能很好的掌握学习方法,学习这门课时显得盲目被动。因此,如何在学习过程中找到一种行之有效的学习方法,是每个医学生需要切实考虑的问题。     

LEEP联合爱宝疗栓治疗宫颈糜烂临床观察

目的探讨LEEP联合爱宝疗栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法纳入宫颈糜烂患者198例,随机分为治疗组和对照组,各99例。治疗组采用LEEP联合爱宝疗栓治疗,对照组采用微波联合爱宝疗栓治疗。结果治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为99．O％和92．9％,经检验有统计学差异,治疗组总有效率优于对照组;治疗组阴道流血时间少于对照组。结论LEEP联合爱宝疗治疗宫颈糜烂,临床疗效确切,手术简单、安全,成本低,值得推广。     

小儿急性肠系膜淋巴结炎110例临床分析

目的 探讨小儿急性肠系膜淋巴结炎的临床表现与诊断思路.方法 对小儿急性肠系膜淋巴结炎110例进行回顾性分析.结果 110例病例有不同程度的腹痛、发热、呕吐,59%出现在上呼吸道感染后、41%出现在急性胃肠道感染后,全部患儿经腹部彩色多普勒超声检查均有不同程度的肠系膜淋巴结肿大.结论 小儿急性肠系膜淋巴结炎腹部彩色多普勒超声检查提示有不同程度的肠系膜淋巴结肿大,并与其他引起腹痛的病相鉴别后方可诊断.     

糖克软胶囊Ⅰ期临床人体耐受性研究

目的 观察健康受试者单次和连续口服糖克软胶囊的耐受性和安全性,为Ⅱ期临床试验提供安全的剂量范围。方法 42名受试者分为单次给药组和连续给药组。单次给药组分别口服糖克软胶囊1、2、4、6、9、12粒;连续给药组根据单次给药“最大耐受量”,下降1个剂量进行累积性试验,连续给药 7 d。给药前后检查心电图、血常规、尿常规、便常规、肝肾功能等,观察可能出现的不良反应。结果 单次给药组服药9粒（0.9 g）,3例出现自觉发热、脸麻、心慌、汗出或头晕等轻度不良反应,连续给药组未发现不良反应。结论 人体一次性给予糖克软胶囊不超过 0.6 g 或连续服药不超过 0.6 g/d,是安全的。     

冬青通脉胶囊Ⅰ期临床人体耐受性研究

目的 选择健康志愿者口服不同剂量的冬青通脉胶囊,考察人体的耐受性和安全性,并为Ⅱ期临床试验提供安全的剂量范围.方法 将筛选合格的44名健康受试者,按从低到高的顺序口服一个剂量的试药,而后进行连续给药耐受性试验.结果 单次给药组受试者出现肌酐、血尿素氮轻度升高,尿蛋白阳性等与药物有关的实验室指标异常.连续给药组未发现与药...     

比沙可啶对照品的建立

目的：建立供含量测定用的比沙可啶对照品。方法：将比沙可啶原料药精制后获得比沙可啶精制品,通过UV、IR、DSC等手段进行鉴别,并用TLC、HPLC、DSC、电位滴定等多种方法进行纯度分析及含量测定。结果：TLC法表明其有关物质的量低于1％;HPLC、DSC法、电位滴定法测得的比沙可啶精制品的绝对含量分别为99．6％、99．5％、100．6％。结论：比沙可啶精制品的纯度符合供含量测定用对照品的要求。