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321.
目的:调查乳牙反颌的病因。方法:对424例乳牙反颌的患儿详细询问家族史、喂养方式、口腔不良习惯等因素并同时进行牙列、咬合关系、龋齿等口腔检查,对结果进行统计分析。结果:不良人工喂养姿势和口腔不良习惯是乳牙反颌的主要病因。结论:提倡母乳喂养,积极进行正确人工喂养姿势的宣教,及时纠正口腔不良习惯,可有效预防乳牙反颌的发生。  相似文献   
322.
目的探讨不同辨证分型的银屑病表皮各层P物质表达特征。方法应用免疫组化方法检测不同证型寻常性银屑病皮损中P物质的表达,利用计算机成像分析系统检测银屑病皮损表皮各层P物质的平均光密度。结果与对照组相比,三种证型银屑病P物质表达均高于正常,其中血燥型表达最强,其次是血热型,最弱是血瘀型。三型均在角质层表达最强,其次是基底层,最弱是颗粒层和棘层。血热型在基底层、角质层表达最强,棘层次之,颗粒层最弱。血燥型以颗粒层和角质层强,基底层和棘层弱。血瘀型在基底、颗粒和角质层表达强。结论不同证型的银屑病表皮各层P物质表达存在差异。  相似文献   
323.
目的 探讨PI3K亚单位P85及P110与银屑病发病的相关性。方法 采用免疫组化法检测寻常性银屑病、慢性湿疹、脂溢性角化、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌皮损和正常人皮肤中P85和P110的表达,对免疫染色的强度进行吸光度测定,统计学处理采用方差分析。结果 上述各组表皮中,P85的表达差异无统计学意义,FP85 = 0.21,P > 0.05;P110的表达差异有统计学意义,FP110 = 35.64,P < 0.01。与各组比较,银屑病皮损表皮P110的表达均明显升高,差异均有统计学意义,其余各组间差异无统计学意义(P > 0.05)。各组皮损的浸润淋巴细胞中P85和P110的表达差异均有统计学意义,FP85 = 59.98,P < 0.01;FP110 = 323.23,P < 0.01;鳞状细胞癌组及银屑病组分别与其余各组比较,差异均有统计学意义;银屑病与鳞状细胞癌组相比,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 P110表达的增强可能与角质形成细胞的增殖过速密切相关;而P110和P85的高表达是否与银屑病皮损内淋巴细胞的活化及增殖有关尚需进一步的研究。  相似文献   
324.
目的 探讨成纤维细胞生长因子1基因多态性与孕早期糖化血红蛋白的相关性及对妊娠糖尿病发病的影响。方法 选择2021年1月至2022年12月在齐齐哈尔市中医医院查体的80例GDM孕妇为观察组,另选100例健康孕妇为对照组。检测两组孕妇FGF1rs34011多态性位点基因型及等位基因频率分布,比较两组的一般资料和孕早期HbA1c水平。通过多因素Logistic回归分析GDM发病的危险因素,估算FGF1 rs34011多态性位点基因型和孕早期HbA1c水平与GDM发病的OR及95%CI,分析FGF1 rs34011多态性与孕早期HbA1c水平在GDM发病中的相关性。结果 两组的GG、GA、AA基因频率差异均有统计学意义(P<0.05)。两组在体质量指数(BMI)、FGF1、空腹血糖(FBG)、红细胞比积(PCV)和孕早期HbA1c方面差异具有统计学意义(P<0.05)。FGF1≥144.08 pg/mL、BMI≥26 kg/m2、FBG≥5.58 mmol/L、PCV≥34.10%、孕早期HbA1c≥5.50%、FGF1 rs34011携带G基因型是影响GDM发病的独立危险因素(P...  相似文献   
325.
平肺口服液对放射性肺炎大鼠肥大细胞和IL-6表达的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 研究中药复方平肺口服液对放射性肺炎大鼠肺组织肥大细胞的分布和细胞因子白介素-6(IL-6)表达的影响.方法 取SD大鼠45只,随机分为3组,即正常对照组,模型组和平肺口服液组.全胸单次照射20 Gy建立大鼠放射性肺纤维化模型,于照射前1周开始灌服平肺口服液,20 g·kg-1·d-1,共5周.分别于照射后2、4和8周用甲苯胺蓝染色法,观察肥大细胞在肺组织中的分布,用免疫组化法观察照射后8周肺组织IL-6蛋白的表达,用RT-PCR方法观察照射后4周肺组织IL-6基因的表达.结果 大鼠全胸单次照射20 Gy后8周肺组织可见大量肥大细胞聚集(P<0.01),IL-6蛋白表达明显增加(P<0.01);照射后4周肺组织IL-6基因表达明显增高(P<0.01).中药复方平肺口服液可明显减少肥大细胞在肺组织的聚集(P<0.01)降低IL-6蛋白(P<0.01)和基因的表达(P<0.05).结论 中药复方平肺口服液能够通过在肺组织抑制肥大细胞的聚集和IL-6的合成进而预防大鼠放射性肺炎的发生.  相似文献   
326.
目的 探讨NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3信使RNA(NLRP3 mRNA)、核因子激活的B细胞的κ-轻链增强(NF-κB)、降钙素原(PCT)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及肺动脉高压的关系。方法 选取COPD稳定期患者47例、COPD急性加重期(AECOPD)未合并肺动脉高压患者47例及AECOPD合并肺动脉高压患者47例,以同期体检健康人群为对照组(n=47),抽取4组受检者空腹静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血液NF-κB和PCT表达,采用聚合酶链式反应(PCR)法检测外周血淋巴细胞NLRP3 mRNA的表达;采用肺功能仪检测对照组、COPD稳定期组及AECOPD未合并肺动脉高压组受检者的肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV1 )、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、FEV1占预计值的百分比(FEV1%pred)];采用超声心动仪测量AECOPD未合并肺动脉高压组和AECOPD合并肺动脉高压组受检者的肺动脉高压、右心房径及右心室径。结果 受检者外周血PCT、NLRP3 mRNA、NF-κB水平表现...  相似文献   
327.
目的 采用同步辐射硬X线相位衬度显微成像技术对胶原基纳米骨(nanohydroxyapatite/collagen,nHAC)和骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,BMSCs)修复兔股骨头创伤性缺损的过程进行比较观察.方法应用新西兰白兔建立双侧股骨头内骨缺损模型,并按完全随机设计方法分为三组:A组为制作缺损而不填充任何材料,B组为单纯填充nHAC,C组填充nHAC和骨髓间充质干细胞的复合材料.植入后4,8,12周的股骨头行同步辐射类同轴全息相位衬度显微成像和衍射增强成像,观察nHAC和骨髓间充质干细胞对组织的修复作用以及降解替代过程. 结果 同步辐射硬X线相位衬度显微成像技术可以清晰地观察骨缺损修复情况和nHAC降解及骨细胞替代过程.4周时,A组缺损区未愈合,部分发生塌陷,B组和C组出现植入nHAC降解和新骨替代,无塌陷;8周时,A组缺损区未愈合,可见纤维组织形成,B组和C组缺损区初步修复,可见成骨和材料降解;12周时A组缺损区仍未愈合,出现纤维组织替代,B组和C组缺损区修复,C组骨小梁结构形成.B组和C组在股骨头缺损修复成骨方面与A组有显著差异,C组成骨更佳. 结论同步辐射硬X线相位衬度成像技术可检测到兔股骨头坏死模型骨缺损修复情况,显示骨组织显微水平上的修复过程,为骨缺损修复提供新的检测手段,对组织工程的发展将起到不可替代的作用.  相似文献   
328.
[目的]运用数据挖掘技术,分析明清时期针灸文献治疗中风后失语的处方选穴规律及配伍意义。[方法]收集明清时期针灸文献,利用Excel建立中风后失语针灸治疗处方数据库,用IBM SPSS modeler18.0、SPSS24.0软件对数据进行描述性分析、关联规则分析。[结果]共收集中风后失语针灸处方108条,涉及经络14条,穴位111个,总频次494次,频次最高的穴位为合谷、百会、哑门,使用最多的经络为督脉、手阳明大肠经、足阳明胃经、足少阳胆经,部位集中在头面颈、上肢、下肢,特定穴频次最高的为五输穴、交会穴,配伍关联结果显示,排在前五的为然谷→阴谷、阴谷→然谷、复溜→灵道、阴谷→灵道、然谷→鱼际。[结论]针灸治疗中风后失语的处方选穴规律遵循:局部选穴、远端取穴、辨证取穴,远近配穴、同名经配穴、上下配穴法,注重特定穴的运用。  相似文献   
329.
目的 评价黑龙江省城镇职工医保制度的卫生筹资、卫生服务利用及经济保护能力的公平性,分析存在的主要问题及产生原因,为提出改进建议提供依据.方法 使用负担贡献率和公平性指数、集中指数、灾难性卫生支出等指标对国家统计局等部门发布统计数据及2003、2008、2013年国家卫生服务调查中的黑龙江省数据进行城镇职工医保制度的运行...  相似文献   
330.
目的 观察黄连提取物对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化(AS)易损斑块内周脂素(perilipin)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)基因表达的影响,探讨黄连提取物稳定AS斑块的作用及可能机制。方法 33只6~8周龄ApoE基因敲除小鼠予高脂饮食喂养13周,待其形成成熟的AS斑块后,随机分为3组:模型组、黄连提取物组、辛伐他汀组(阳性对照组),每组11只。继续高脂喂养,并按体重比折算给予小鼠临床推荐剂量的相应药物治疗13周,处死动物,每只小鼠分别取主动脉根部的4个切面,分别行HE染色和Movat染色,观察并计算各组小鼠主AS斑块内埋藏纤维帽的平均数目,实时荧光定量PCR法检测主动脉内perilipin和PPAR-γmRNA的表达。结果 给药13周后,黄连提取物组斑块内埋藏纤维帽的数目与模型组比较明显减少(P<0.05),并且斑块内perilipin mRNA的表达与模型组比较显著降低(P<0.05),而PPAR-γmRNA的表达较模型组显著增加(P<0.01)。结论 在临床推荐剂量上,黄连提取物可显著减少ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样斑块破裂次数,有助于稳定易损斑块,其机制可能与促进小鼠AS斑块内PPAR-γmRNA表达,抑制perilipin mRNA表达有关。  相似文献   
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